搔扒反射
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2023年3月5日发(作者：大牧场)1/15下载文档可编辑
实验一反射时的测定及反射弧的分析
[目的]
1．学习测定反射时的方法。
2．了解反射弧的组成。通过实验证明任何一个反射，只有当实
现该反射的反射弧存在，并保证其完整的情况下才能出现。
[原理]
机体在中枢神经系统参与之下，对刺激所发生的反应叫做反射；
反射弧是反射的解剖学基础(反射弧一般包括感受器、传入神经、
中枢、传出神经、效应器等五个部分)。要引起反射，首要条件
是反射弧必须完整。反射弧的任何一部分受到破坏，反射即不出
现。
[实验动物]
蛙或蟾蜍
[器材及药品]
蛙类常用手术器械、支柱台、蛙嘴夹、蛙板、蛙腿夹、小烧杯、
大烧杯、培养皿玻璃(2个)、小滤纸片、棉花、秒表、纱布、
0.5％及1％硫酸溶液、水。
[方法与步骤]
一、脊蟾蜍的反射
1．制备脊蛙（或脊蟾蜍）：利用毁髓针从枕骨大孔处捣毁脑，保
留脊髓制备脊蛙，用蛙嘴夹夹住蛙的下颌，挂在支柱台上
2.屈曲反射
正常反射活动的观察及反射时的测定：用培养皿盛0.5％硫酸溶
液，将蛙右后肢的最长趾浸入0.5%硫酸溶液中2～3mm(浸入时
间最长不超过10s)，立即记下时间（以秒计算）。当出现屈腿反
射时，则停止计时，此为屈腿反射时（即从浸入时起至后肢发生
屈曲时所需要的时间）。立即用清水冲洗受刺激的皮肤，并用纱布
擦干。重复三次，求出平均值作为右后肢最长趾的反射时。用同
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样方法测定左后肢最长趾的反射时。
3.搔扒反射
用浸有1%硫酸的滤纸片刺激脊蟾蜍一侧胸腹部或背部皮肤，引起
同侧或双侧后肢运动，扒掉滤纸片。二、反射弧
1、反射弧模式图
2、屈曲反射的反射弧
最长趾感受器→传入神经纤维→脊髓→传出神经纤维→下肢屈肌
3、搔扒反射的反射弧
腹部感受器→传入神经纤维→脊髓→传出神经纤维→下肢肌
三、反射弧完整才能发生反射
1、破坏感受器
手术剪自右后肢最长趾基部环切皮肤，然后再用手术镊剥净长趾
上的皮肤。用硫酸刺激去皮的长趾，记录结果。
2、麻醉传入和传出神经纤维
沿右后肢的股二头肌沟剪开皮肤，分离出坐骨神经。在神经下穿细
棉线后，在细棉条上滴几滴2％普鲁卡因溶液，每隔2min重复刺激
(记录加药时间)。当屈反射刚刚不能出现时(记录时间)，大约五分
钟后，用浸有1%硫酸的滤纸片刺激脊蟾蜍一侧胸腹部皮肤，观察搔
扒反射。然后15分钟后，再用滤纸片刺激胸腹部皮肤，观察搔扒
反射。
3、破坏效应器
将蟾蜍一侧皮肤从根部环切，剥离后浸入含20%的甘油任氏液中，
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大约经过三十分钟后，该侧肢体不能发生搔扒反射
4.破坏脊髓中枢
用细探针插入髓管内，上下抽动破坏中枢——脊髓，蛙四肢松弛。
重复实验，记录结果。
四、小结
1、反射是机体通过神经系统对内外环境的刺激所发生的反应
2、反射弧是反射的结构基础，由感受器、传入神经纤维、传出神经
纤维、效应器组成。
3、反射的完成依赖反射弧的完整性。
[讨论]
1.说明屈腿反射的具体过程。
2.以实验结果为根据，以严密的逻辑推理方式说明反射弧的几个
组成部分。
[注意事项]
1、每次实验时，要使皮肤接触硫酸面积不变，以保持相同的刺激
强度
刺激后要立即洗去硫酸，以免损伤皮肤。
实验二坐骨神经腓肠肌标本制备
【实验原理与目的】
蛙类的一些基本生命活动和生理功能与温血动物相似，而其离体组织
所需的生活条件比较简单，易于控制和掌握。因此在实验中常
用蟾蜍或蛙的坐骨神经腓肠肌标本来观察兴奋和兴奋性、刺激
与肌肉收缩等基本生理现象和过程。所制备坐骨神经腓肠肌标
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本是生理学实验中必须掌握的一项基本技能。
本实验目的在于学习破坏蛙类脑脊髓法，掌握坐骨神经腓肠肌标本的
制备技术、并获得兴奋性良好的标本，为以后有关实验打下基
础。
【实验对象】
蛙或蟾蜍。
【实验器材和药品】
1．器械蛙类动物手术器械一套，包括普通剪刀、小手术剪刀、
镊子、探针、锌铜弓、玻璃分针、蛙板、玻璃板、固定针等。
2．药品任氏液。
3．其它瓷盘、培养皿、小烧杯、棉花、棉线、纱布、滴管等。
【实验步骤和观察指标】
1.破坏脑和脊髓取蟾蜍一只，用布包裹蟾蜍四肢躯干露出头部，用
左手握住蟾蜍，并用食指按压头部前端，拇指按压背部，使头
部前俯；右手持金属探针由头前端沿中线向尾方划触、触及凹
陷处即枕骨大孔的所在。将探针由凹陷处垂直刺入，刺破皮肤
即入枕骨大孔，这时将探针尖端转向头方，向前探入颅腔内，
然后向各方搅动探针，以捣毁脑组织。如探针确在颅腔内，术
者可感觉出针在四面皆壁的腔内。脑组织捣毁后，将探针退出；
再由枕骨大孔刺入，并转向尾方，与脊髓平行刺入脊管，以破
坏脊髓。脑和脊髓是否完全破坏，可检查动物四肢肌肉的紧张
性是否完全消失。拔出探针后，同一干棉球压迫针孔，以止其
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出血（见图3-1-1-1）。另一方法是去脑后再捣毁脊髓。
2.剪除躯干上部及内脏在骶髂关节水平以上0.5~1cm处剪断脊柱。
左手握止蟾蜍后肢、用拇指压止骶骨，使蟾蜍头与内脏自然下
垂，右手持粗剪刀（非手术剪），沿脊柱两侧剪除一切内脏及头
胸部，留下后肢、骶骨、脊柱以及紧贴于脊柱两侧的坐骨神经。
剪除过程中注意勿损伤坐骨神经。
3.剥皮左手握紧脊柱断端（注意不要握住或压迫神经），右手捏
住其上的皮肤边缘、用力向下剥掉全部后肢的皮肤（见图3-1-1-2）。
把标本放在盛有任氏液的培养皿中。将手及用过的剪刀、镊子等全部
手术器械洗净，再继续下面步骤。4.分离两腿用镊子夹住脊柱标本
提起，背面朝上，剪去向上突起的尾骨（注意勿损伤坐骨神经）。然
后沿正中线用剪刀将脊柱和耻骨联合中央辟开两侧大腿，并完全分
离。将两条腿浸入盛有任氏液的培养皿中。
5.制作坐骨神经腓肠肌标本
（1）分离坐骨神经取一条腿放置在蛙板上的玻璃片上，用一固
定针将粗制标本的脊柱固定在蛙板上（腹面朝上），将下肢拉直并向
外旋转趾蹼朝上，用固定针在跖?骨部固定在蛙板上，用玻璃分针
沿脊柱旁游离坐骨神经至尾骨处、再循坐骨神经沟（股二头肌和半膜
肌之间的裂逢处），找出坐骨神经的大腿段，用玻璃分针仔细剥离，
剪断坐骨神经的所有分支，并将神经分离直至膝关节处。
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（2）分离腓肠肌用玻璃分针或镊子将腓肠肌跟腱分离，并穿线
结扎。在结扎远端用粗剪刀剪断跟腱，左手执线提起腓肠肌，以手术
剪刀剪去其周围联系的组织，但保留腓肠肌起始点与骨的联系，唯须
注意勿损伤支配该肌的神经分支。
（3）游离坐骨神经腓肠肌标本将该后肢股部所有肌肉从膝关节
起沿股骨剥离并剪去，以粗剪刀在股骨上中1/3处剪断股骨，剪下一
小段与神经相连的脊柱（约1~2个脊椎骨）在膝关节下将小腿剪掉，
留下的即为坐骨神经腓肠肌标本。（4）检查标本的兴奋性用经任
氏溶液润湿的锌铜弓轻轻接触一下坐骨神经，如腓肠肌发生迅速而明
显的收缩，则表明标本的兴奋性良好，即可将标本放在盛有任氏液的
培养皿中，以备实验用。若无锌铜弓，亦可用中等强度单个电刺激作
上述试验。
【注意事项】
1.沿脊柱中央把下半身剪为左右两大半时，要正中，否则会损伤
坐骨神经。
2.神经分离需用玻璃分针，分离过程中操作必须精细，避
免用金属器械碰夹神经，以免损伤。同时要注意持针分离方向应由中
心向外周，以免将神经上段撕伤。坐骨神经
周围的组织和神经的小分枝，可用分针纯性分离或用剪刀逐步剪掉。
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3.所用的器械要洁净，接触蛙皮肤，特别是蟾蜍皮肤的用具必须
洗净后使用。
4.应经常用任氏液湿润标本，防止干燥。
【思考题】
1.你制备的坐骨神经腓肠肌标本的兴奋性如何？
2.根据个人体会，总结制备新鲜完整的坐骨神经标本过程中的注
意事项和体会
实验三刺激强度与骨骼肌收缩反应的关系
[学习目的]：
1、学习肌肉实验的电刺激方法及肌肉收缩的记录方法。
2、观察刺激强度与肌肉收缩反应的关系。
[基本原理]：
腓肠肌由许多肌纤维组成，刺激腓肠肌时，不同刺激强度会引起肌肉
的不同反应。当刺激强度过小时，不引起肌肉发生收缩反应，此时的
刺激为阈下刺激。当全部肌纤维同时收缩时，则出现最大的收缩反应。
这时，即使在增大刺激强度，肌肉收缩的力量也不再随之加大。可以
引起肌肉发生最大收缩反应的最小刺激强度为最适刺激强度。
[动物与器械]
蟾蜍（或蛙）的腓肠肌标本、常用手术器械、BL—420E、张力传感
器、刺激电极、支架、双凹夹、肌槽、不锈钢盘、滴管、任氏液、棉
线。
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[方法与步骤]
1、破坏脑脊髓：
（1）取蟾蜍一只，用自来水冲洗干净。左手握住蟾蜍，用食指按其
头部使之略向前屈，拇指按住其背部，其余三指则握住蟾蜍的四肢和
腹部（2）用右手持金属探针，在头颅后缘，自枕骨大孔与脊椎管之
间刺入椎管，先左右摆动，
离断脊髓；再向前插入颅腔，向左右摆动数次，捣毁全部脑组织，
如探针确已插入颅腔，则向各方向摆动时，即有触及颅骨的感觉。
（3）将探针撤回至枕骨大孔，但不拔出皮肤，直接向后插入脊椎管，
直达骶部，轻轻转动探针，以破坏脊髓。如探针确已在脊椎管中，则
不能左右摆动，探针不得穿透脊椎管，以免损伤内脏。最后拔出探针，
用小棉球堵塞创口以止血。
脑脊髓破坏完全后，蟾蜍将失去一切反射活动，全身肌肉软瘫。如动
物仍有反射动作，表示破坏不彻底，必须重新破坏。
2、去皮和制作下肢标本：（1）左手握住蟾蜍的脊柱，用粗剪刀在前
肢腋窝处，将脊柱横断，并沿脊柱两侧避开坐骨神经剪开腹壁，此时
头、躯干上部及内脏全部下垂，剪除头、全部躯干及内脏组织，剪去
肛周皮肤，留下脊柱和后肢（2）用圆头镊子夹住脊柱边缘，注意不
要碰到坐骨神经，捏住皮肤边缘，逐步向下牵拉剥离皮肤。将全部皮
肤剥除后，标本放于盛有任氏液的小烧杯中。随即洗净蛙板、剪刀和
双手上的污物及毒汁。
（3）用粗剪刀沿脊柱和骨盆的中线，将标本纵剖为两半，注意勿损
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伤坐骨神经。一半置于蛙板上，以制备标本；另一半置于盛有任氏液
的玻璃平皿中备用。
3、制备神经－腓肠肌标本：
（1）把下肢的背面朝上，辨认蟾蜍大腿的三头肌、二头肌和半膜肌，
以及小腿的腓肠肌。
（2）用玻璃钩针和镊子仔细把二头肌和半膜肌分开，便可看到一条
粗大的神经，此即坐骨神经。用玻璃钩针把神经挑起，剪去通往大腿
肌肉的神经分支，顺着神经走行方向，转向腹腔面沿脊柱逐渐把神经
主干全部分出，直到所连的椎骨为止。用粗剪刀剪除多余的肌肉和脊
椎骨，仅留下与坐骨神经相连的一小块脊椎骨，用镊子夹住这块脊椎
骨，轻轻提起坐骨神经，用手术剪剪去残余的分支，并将坐骨神经一
直分离到膝关节附近。
（3）分离腓肠肌的跟腱，用线结扎跟腱，在结扎处以下将跟腱剪断。
持线提起腓肠肌，用粗剪刀剪去小腿骨和其上的肌肉，再将大腿肌肉
剪去，只留长约1～2cm的股骨，并将其上肌肉刮干净，以便在肌动
器上固定此标本。4、检验标本：用锌铜弓的两端轻轻接触神经，若
肌肉产生收缩，则表示此标本的机能状态良好。
5、实验仪器用品的准备。
打开计算机采集系统，连接张力传感器与刺激输出。将标本的骨头固
定在肌槽的骨头固定孔内，腓肠肌肌腱上的扎线与张力传感器应变梁
相连，双针形刺激电极密切接触近膝关节处的腓肠肌，电极接头与刺
激输出线相通，调节好扎线的张力，不可过松或过紧，以使肌肉自然
拉平为宜（保证肌肉一旦收缩，即可牵动张力传感器的应变梁）。
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6、计算机采集系统的准备
开通与张力传感器相连的通道，选择张力信号输入，然后启动波形显
示图标，此时显示通道中出现扫描线。调节刺激装置的设置，将延时、
波宽及刺激强度调至最小，选择单刺激方式刺激。启动刺激图标，调
节扫描基线接近刺激标记先后即可进行实验。
7、实验观察
（1）启动刺激图标，观察肌肉收缩反应。如果肌肉无收缩反应，则
适当增加刺激强度，其他刺激参数保持不变。间隔少许时间，同法进
行第二次刺激，直到出现肌肉的最小收缩。测量收缩幅度并记下刺激
强度，此时的刺激强度为阈强度。
（2）同法逐渐增加刺激强度，观察刺激强度与肌肉收缩反应的关系。
（3）当刺激强度达到某一数值后，肌肉收缩幅度不再随刺激强度的
增加而升高。记录3—4次同等高度的收缩曲线和刺激强度。
实验四神经干复合动作电位的记录观察
【目的要求】
1.学习电生理实验方法。
2.观察蛙坐骨神经干复合动作电位的波形，并了解其产生的基
本原理。
3、学习测定不应期的方法，及学习测定神经冲动传导速度的
方法。
【基本原理】
神经干在受到有效刺激后，可以产生动作电位，标志着神经发
生兴奋。如果在神经干另一端引导传来的兴奋冲动，可以引导
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出双相的动作电位，如果在两个引导电极之间将神经麻醉或损
坏，则引导出的动作电位即为单相动作电位。神经细胞的动作
电位是以“全或无"方式产生的。坐骨神经干是以由很多不同
类型的神经纤维组成的，所以，神经干的动作电位是复合动作
电位。复合动作电位的幅值在一定刺激强度下是随刺激强度的
变化而变化的。
神经在一次兴奋的过程中，其兴奋性也发生一个周期性的变化，
而后才恢复正常。兴奋性的周期变化，依次包括绝对不应期、相对不
应期、超常期和低常期4个时期。根据两次刺激间隔的设置，可以观
察出兴奋的周期。神经干受到有效刺激发生兴奋后，产生的动作电位
将以一定的速度沿神经传导。测定神经纤维兴奋的传导速度v时，在
远离刺激点的不同距离处分别用两组引导电极引导动作电位，测出两
引导点之间的距离m和分别引导出的动作电位的时相差s，根据v=m
/s即可计算出其传导速度。
【动物与器材】
蟾蜍或蛙、常用手术器械、计算机采集系统、神经屏蔽盒、任
氏液。
【方法与步骤】
1.制备蛙或蟾蜍坐骨神经干标本。
2.将蛙的坐骨神经干标本置于屏蔽盒内的电极上，神经干的
中枢端置于刺激电极一侧，从末梢端引导动作电位。
3.动作电位的观察与记录
(1)神经干兴奋阈值的测定
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刺激强度从0.1V开始，逐渐增加刺激强度，当刚刚出现动作
电位时的刺激强度，即为神经干的兴奋阈值。
(2)双相动作电位
在刺激阈值的基础上逐渐加大刺激强度，可见动作电位的图形
为双相，而且其幅值随刺激强度增大而加大。当刺激增加到一
定强度时，可见动作电位的幅值不再增大。
(3)动作电位参数的测量
用鼠标点击“快捷工具栏”的“观察”，移动鼠标，测出动作
电位的一系列参数。
(4)单相动作电位
在两个引导点击之间损伤神经干标本，可使原来的双相动作电
位的下相小时，变为单相；注意上相动作电位的图形有什么变
化。
4、神经干不应期的测定
用鼠标点击“开始”“刺激”，最初可见到相距30ms（首间隔）的
两个动作电位图形，而且两个图形的幅值是同样大小的。此后用鼠标
再次点击“刺激”，每刺激一次，第二个刺激即按照“间隔”所设定
的时间向第一个刺激靠近一次，从而使第二个动作电位图形向第一个
动作电位相应靠近。当发现第二个动作电位的图形幅值开始比第一个
减小时，说明第二个刺激落入到第一次刺激的相对不应期。第二个刺
激越是靠近第一个刺激，其动作电位的幅值就越小。当第二个刺激距
离第一个刺激大约为1.5～2ms左右时，第二个动作电位则完全消失，
表明第二个刺激落入到第一次兴奋后的绝对不应期。
5、神经冲动传导速度的测定
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实验测得搭在两组引导电极之间的神经干长度m，两个动作电位
起始点的时间间隔s，由公式v=m/s计算得实验用的蛙坐骨神经
干标本的兴奋传导速度
【注意事项】
a)实验过程中注意保持标本的活性良好，经常用任氏液
湿润之。
b)如果在显示窗上发现动作电位图形倒置，将引导电极位
置交换即可。
C)在引导动作电位的实验中常常会记录到刺激伪迹。刺激伪迹是由
外加的刺激和电紧张电位产生的，会随着刺激强度的变化而不
断变化，而且刺激伪迹是双相的，通过这些特点可以将刺激伪
迹与动作电位的曲线分辨开来。
实验五脊神经背根和腹根机能的验证
【目的要求】.1．学习暴露脊髓和分离脊神经背、腹根的方法。2．了
解背根和腹根的不同机能。
【基本原理】.脊神经的背根是由传入神经纤维组成，具有传入机能；
腹根由传出神经纤维组成，具有传出机能。若切断背根，则相应部位
的刺激不能传入中枢；若切断腹根，不能传出冲动，则效应器也不再
发生反应。
材料器具大蟾蜍；中式尖头剪刀，镊子，解剖刀，玻璃钩针，探针，
干电池，金属细导线（铜丝），黑线，白线，蛙板（20×15厘米），
大头针；两栖动物生理盐水（0.65%氯化钠溶液）。
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步骤
1.将蟾蜍或蛙毁脑后腹位固定于蛙板上。沿背部中线剪开皮肤，向前
开口至耳后腺水平，向后开口至尾杆骨中段。用剪刀小心剪去脊椎两
侧的纵行肌肉及椎间肌肉，暴露椎骨。
2.用金冠剪横向剪断环椎，然后将弯头金冠剪小心伸入椎管，自后至
前，逐节剪断两侧椎弓，移去骨片，暴露全部脊髓（勿损伤脊髓）。
3.用眼科镊轻轻挑开脊髓表面的银灰色或黑色脊膜，再用任氏液冲洗
马尾部，小心识别第7—10对脊神经背根和腹根。用玻璃解剖针分离
一侧第9对脊神经的背、腹根（背根近椎间孔处有淡黄色、半个小米
粒大小的脊神经节），将背根穿两条白色丝线，腹根穿两条红色丝线备用。
放松两后肢即可进行实验观察。
①提起白丝线，
轻轻用刺激电极钩起背根，打开刺激器，用较弱的单脉冲刺激背根（只引
起同侧后肢抖动），记录结果。
②用同样方法刺激腹根，记录结果。
③将两条白色线双结扎背根后从中间剪断神经，分别刺激其中枢端和
外周端
（刺激强度不变），记录结果。
④用同样方法结扎并剪断腹根，重复刺激背根中枢端，记录结果。
⑤分别刺激腹根中枢端和外周端，记录结果。
分析和讨论
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1.刺激背根外周端，没有反应；刺激背根中枢端有反应，证明背根是
传入神经根（感觉神经根）。
2.刺激腹根外周端有反应，刺激腹根中枢端没有反应，证明腹根是传
出神经根（运动神经根）。
建议实验中如分离背、腹根失败，可用脊髓末端的马尾做上述实验。
（学习的目的是增长知识，提高能力，相信一分耕耘一分收
获，努力就一定可以获得应有的回报）