碱性碘化汞钾试液
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2023年3月19日发(作者：课观教师)XXXXXXXXXXXX
记录编号：
检验原始记录
检验人：复核人：页码：1/3
检验日期：年月日；
检品名称：纯化水检品编号：
车间：取样日期：
取样点：报告日期：
检验依据：《中国药典》2020年版二部检验项目：全检
【性状】：本品为，无臭。
（标准规定：本品为无色的澄清液体，无臭。）
【检查】
检查方法：取本品10ml，加甲基红指示液2滴，（标准规定：不得显
红色）
另取本品10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，（标准规定：不得显
蓝色）
硝酸盐
检查方法：取本品5ml置试管中，于水浴中冷却，加10％氯化钾溶液0.4ml与0.1％二
苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，
溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，
精密量取lml,加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得(每
1ml相当于1μgNO3)]0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，供试
品溶液。（标准规定：不得更深0.000006％）
亚硝酸盐
检查方法：取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液﹙1→100﹚1ml
与盐酸萘乙二胺溶液﹙0.1→100﹚1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠
0.750g(按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取lml,加水稀释成100ml，
摇匀，再精密量取lml，加水稀释成50ml，摇勻，即得（每1ml相当于1μgNO2)]0.2ml，
加无硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，供试品溶液。
（标准规定：不得更深0.000002％）
氨
检查方法：取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟，溶液；如显
色，供试品颜色比对照液氯化铵溶液。（标准规定：如显色与对照液氯化铵溶液
﹙取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml﹚1.5ml，加无氨水48ml与碱性
碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深0.00003％）
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检验原始记录
检验人：复核人：页码：2/3
电导率
检查方法：取本品照制药用水电导率测定法标准操作规程25℃测得电导率为μ
S/cm。（标准规定：25℃不得大于5.1μS/cm）
易氧化物
检查方法：取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液﹙0.02mol/L﹚
0.10ml，再煮沸10分钟，溶液的粉红色消失。
（标准规定：粉红色不得完全消失）
不挥发物
检查方法：取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至
恒重，称重，计算：
105℃空蒸发皿恒重：第一次称重：
第二次称重：
105℃蒸发皿和残渣恒重:第一次称重：
第二次称重：
不挥发物量：（标准规定：不得过1mg）
重金属
检查方法：取本品100ml，加水19ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液﹙PH3.5﹚
2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.0ml
加水19ml用同一方法处理后的颜色比较，。
（标准规定：不得更深0.00001％）
异常情况或偏差处理：