毛细管电泳法

毛细管电泳法

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2023年2月25日发(作者：d111)

毛细管电泳原理

毛细管电泳原理

毛细管电泳基本原理

分离的原因：电泳迁移，电渗迁移

电泳迁移：在高压电场下，带电离子向相反的方向移动。

电渗迁移：当毛细管内充满缓冲溶液时，毛细管壁上的硅羟基发生解离，生成氢离子溶

解在溶液中，这样就使毛细管壁带上负电荷与溶液形成双电层，在毛细管的两端加上直

流电场后，带正电的溶液就会整体的向负极端移动，这就形成了电渗流。

cE在操作缓冲溶液中，带电粒子的运动速度等于电泳速度和电渗速度的矢量和，电渗速

度一般大于电泳速度，因此即使是阴离子也会从阳极端流向阴极端。

加大缓冲溶液的酸度、在缓冲溶液中加入有机试剂都会减少硅羟基的解离，减小电渗流

分离模式

毛细管电泳的分离模式有以下几种。

（1）毛细管区带电泳将待分析溶液引入毛细管进样一端，施加直流电压后，各组分按

各自的电泳流和电渗流的矢量和流向毛细管出口端，按阳离子、中性粒子和阴离子及其

电荷大小的顺序通过检测器。中性组分彼此不能分离。出峰时间称为迁移时间，相当于

高效液相色谱和气相色谱中的保留时间。

（2）毛细管凝胶电泳在毛细管中装入单体和引发剂引发聚合反应生成凝胶，这种方法

主要用于分析蛋白质、DNA等生物大分子。另外还可以利用聚合物溶液，如葡聚糖等的

筛分作用进行分析，称为毛细管无胶筛分。有时将它们统称为毛细管筛分电泳，下分为

凝胶电泳和无胶筛分两类。

（3）毛细管等速电泳采用前导电解质和尾随电解质，在毛细管中充入前导电解质后，

进样，电极槽中换用尾随电解质进行电泳分析，带不同电荷的组分迁移至各个狭窄的区

带，然后依次通过检测器。

（4）毛细管等电聚焦电泳将毛细管内壁涂覆聚合物减小电渗流，再将样品和两性电解

质混合进样，两个电极槽中分别加入酸液和碱液，施加电压后毛细管中的操作电解质溶

液逐渐形成pH梯度，各溶质在毛细管中迁移至各自等电点时变为中性形成聚焦的区带，

而后用压力或改变检测器末端电极槽储液的pH值的办法使溶质通过检测器。

（5）胶束电动毛细管色谱当操作缓冲液中加入大于其临界胶束浓度的离子型表面活性

剂时表面活性剂就聚集形成胶束，其亲水端朝外憎水非极性核朝内，溶质则在水和胶束

两相间分配，各溶质因分配系数存在差别而被分离。对于常用的阴离子表面活性剂十二

烷基硫酸钠，进样后极强亲水性组分不能进入胶束，随操作缓冲液流过检测器（容量因

子k′=0）；极强憎水性组分则进入胶束的核中不再回到水相，最后到达检测器（k′

＝∞）。其他常用的胶束试剂还有阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵，胆酸等。

（6）毛细管电色谱将细粒径固定相填充到毛细管中或在毛细管内壁涂覆固定相以电渗

流驱动操作缓冲液（有时再加辅助压力）进行分离。

以上分离模式（1）和（5）使用较多。（5）和（6）两种模式的分离机理以色谱为主，

但对荷电溶质则兼有电泳作用。操作缓冲液中加入各种添加剂可获得多种分离效果。如

加入环糊精、衍生化环糊精、冠醚、血清蛋白、多糖、胆酸盐或某些抗生素等，可拆分

手性化合物；加入有机溶剂可改善某些组分的分离效果，以至可在非水溶液中进行分析。