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记录控制程序
医疗电梯-九谷口
2023年2月17日发(作者:马提与祖父)XXXX包装有限公司文件编号
QP-01
版本号A/0
文件和记录控制程序
生效日期
20xx-xx-xx
页码
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1.0目的:
对公司质量管理体系的所有相关文件和质量记录进行有效控制,确保文件和记录的充分性、有效性和
完整性,并提供对产品、过程和体系符合要求及体系有效运行的证据。
2.0适用范围:
适用于所有与公司质量管理体系有关文件的控制和为证明产品、过程和体系符合要求和质量体系有效
运行的记录。
3.0职责:
3.1.总经理
3.1.1.负责公司质量手册的批准
3.2.管理者代表
3.2.1.负责组织质量手册的编制和审核;
3.2.2.负责程序文件的批准。
3.2.3.负责三级文件的批准
3.2.技术部经理
3.2.1.负责技术文件的批准。
3.3.各职能部门
3.3.1.负责相关程序文件和三级文件(包括各种表单)的起草、制定、修订、更改。
3.3.2.负责本部门三级文件的审批、发放范围的确定。
3.3.3.负责确定本部门编制的记录表单的格式以及记录的填写、收集、整理归档工作。
3.3.4.负责保持本部门的文件及记录符合《文件和记录控制程序》的要求。
3.4.品质管理部文控中心
3.4.1.负责ISO质量管理体系文件的格式统一、文件登录、编号及发放。
3.4.2.负责文件的回收、修改、废止、保存和销毁。
3.4.3.负责监督、各部门的记录填写控制情况。
3.4.4.负责与本公司ISO质量管理体系相关的外部信息和资料的收集,并加以识别控制。
4.0定义:
4.1.受控文件:被使用为作业依据的书面文件,须随时保持最新版次,具有分发控制、修订版本时须重新
分发以确保文件正确与适用性。
4.2.外来文件:指取自外部的法规、规范、标准、或客户提供的图面、规定等,被本公司用来作为质量管
理体系流程中引用的标准。
4.3.质量手册(一级文件):对公司体系的方针、目标、管理职责和权限等进行整体描述的文件,包括ISO
质量手册等。
4.4.程序文件(二级文件):根据体系要求所编制的纲领性的通用程序,是各部门的合作基础。
4.5.作业指导书(三级文件):包括与产品、设备、技术和操作方法有关的详细作业指导书,还包括相关法
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规要求、标准规范等。
4.6.表单记录(四级文件):包括书面记录和电子文档。
5.程序
流程内容和要求引用程序/输出/记录
5.1.文件的编写、审核、批准
5.1.1.公司质量手册由管理者代表组织编写并审核,总经理批准实施。
5.1.2.程序文件由文件的责任部门组织编写,部门经理审核,管理者代表批准后实施。
5.1.3.三级文件由文件的使用部门负责编写,经部门主管审核后,由部门经理批准实施。
5.1.4其他三级质量标准文件如包装标准和产品标准,由技术部工程师制定,经技术部
经理审核,技术(副)总监批准实施。
5.2.文件的发放
5.2.1.文件编写完毕,并且完成培训后,文件编制人填写“文件发放部门”连同文件一
起申请批准后,由品质管理部统一发放。
《文件发放审批表》
5.2.2.品质管理部按文件发放数量对签字版的原始文件进行复印,并在复印件上加盖蓝
色“受控文件及部门代号”章后,按“文件发放部门”进行发放,并填写《文件发放
记录表》由文件接收部门签收,文件原件由品质管理部保留。
《文件发放记录表》
5.2.3.文件回收时由发放员在《文件发放记录表》上签字确认。
《文件发放记录表》
5.2.4.临时标准作为内控文件由技术部控制并保留正本。
5.3文件的保存
5.3.1.公司所有与质量管理体系相关的文件都必须分类存放在干燥通风,安全的地方。
5.3.2.各部门文件由本部门保管,品质管理部文控中心定期对各部门保管使用情况进行
检查,对于受控文件各部门应及时编制本部门使用文件的《受控文件和记录表单清单》。
《受控文件和记录表
单清单》
5.3.3.任何人不得在受控文件上乱涂乱改,未经批准,不得私自外借,确保文件的清晰、
易于识别和检索。
5.4文件的回收
5.4.1.所有过期、失效的受控的正式文件均由文控中心负责回收(技术部工程师负责失效的临时文件的回收);
5.4.2.若有文件更新,文控中心在发放更新版文件的同时将旧版文件进行回收,在《文
件发放记录表》中记录回收时间,并在回收记录标栏中签名确认。
《文件发放记录表》
5.4.3.对需要销毁的作废文件,各部门填写《文件销毁申请表》,并且由管理者代表批
准后,由品质管理部统一销毁(可以是集中焚烧或机器粉碎等方式进行销毁)。
《文件销毁申请单》
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5.5外来文件的控制
5.5.1.收到外来文件的部门,需识别其适用性和确定发放的范围,并交文控中心统一发
放以确保其有效性。
《外来文件受控清单》
5.5.2.有关产品的外来文件由技术部经理批准后由文控中心发放,有关质量管理体系的
外来文件由管理者代表批准后发放,行政管理的相关外来文件由综合部批准后发放。
5.5.3.接收或责任部门应确定外来文件的实用性,品质管理部根据接收外来文件部门的
发放申请单将“外来文件”复印并加盖“外来文件”章,按5.2、5.3、5.4要求对
外来文件进行控制。
5.6文件的版本号与更改
5.6.1.所有文件版本号由一位大写英文字母加“/”和一位阿拉伯数字表示,首次发行版
号是A/0版。
5.6.2.如果对文件进行小部分修改,只需改动一页或一行,则只作换页修改,版本号只
对第二位进行升级,如:由‘A/0’变为‘A/1’;如修改内容较多,则作换版修改,
版本号第一位升级,第二位归零,如:由‘A/0’变为‘B/0’。
5.6.3.当文件的更改次数达到10次时,则无论更改内容的多少,均需要对文件进行整体
换版。
5.7文件和记录的编号
5.7.1质量手册:文件编号为QM;QS质量手册:文件编号为QS
5.7.2程序文件编号:QP-XX(XX为从01开始编排的顺序号);
5.7.3三级文件(作业规范、作业指导书等)编号为:WI-XX-XXX(其中XX为部门代码,
XXX为文件编排顺序号);
5.7.4质量记录编号:程序文件下的质量记录QP-XX-XX(XX为程序文件代码;XX为质量
记录编排顺序号);三级文件下的质量记录WI-XX-XXX-XXX(XX为部门代码;XXX为三级
文件代码,XXX为质量记录编排顺序号)。
5.7.5技术文件编号(见下):
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WI—TD—XXXXX
5.7.6部门(组)文件发放代码及发放号规定:
部门部门(组)代码发放号部门部门(组)代码发放号
企管部GM
1-00总经理销售部LS4-01经理
1-01副总工厂8-00厂长
综合管
理部
行政人
事
HR3-01经理
生产部PD
6-01吹瓶经理
采购PU3-11采购6-11吹瓶组
计划仓储
部
计划组
PMC2-01
经理
6-21注塑组
仓储组ST2-116-31物料组
技术部TD5-01经理
品质管理
部
QA7-01经理
财会部FA9-01经理ISO7-11专员
设备管理部ED10-01经理
安全环保
部
SEP7-21专员
流水号
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5.8文件的更改
5.8.1.公司任何人员根据公司生产和质量管理的需要,均可提出对公司质量体系文件不
完善和不适用之处提出修改建议。
5.8.2.当文件进行增补、修改或涉及到组织架构改变,相关受控文件数量比较多时,修
改人需填写《文件更改申请单》,经批准后,由品质管理部获得电子档进行修改,
修改完成后将文件和已批准的《文件更改申请单》按5.1进行审核和批准。
《文件更改申请单》
5.8.3.更改后文件由编写部门在生效日期前组织相关人员进行培训后发放,发放按5.2
的要求进行。
5.8.4.技术部每年应对技术文件的内容、适用性进行重新审核与更新。
5.8.5文件的定期评审
5.8.5.1所有的文件每两年评审一次,在文件到期前2个月,由文控中心以邮件的形式
通知文件书写人,将需要评审的文件的名称、文件编号以及版本号填入《文件定期评审
记录》以附件的形式发给文件书写人,抄送给相关部门的负责人。
《文件定期评审记录》
5.8.5.2文件书写人收到邮件通知后一周内在文控中心提供的《文件定期评审记录》基
础上将文件相关的评审人员名字填写完整。
《文件定期评审记录》
5.8.5.3将填写好的《文件定期评审记录》先交由本部门评审,评审完再交由下一位评
审人评审,每位评审人在接到《文件定期评审记录》后两天内完成评审。如若评审人认
为文件需要修改或取消,则要将修改意见反馈给到文件书写人。
《文件定期评审记录》
5.8.5.4文件评审到期前1个月,文件书写人收集好所有的反馈信息后,完善《文件定
期评审记录》“评审日期”一栏(评审日期以评审完成日期为准);如文件需要修改或取
消则在《文件定期评审记录》“评审结果”一栏写上“Y”,并按照文件更改的要求进行修
改或按照“5.4文件的作废和销毁”要求对需要取消的文件进行处理。
5.8.5.5评审完成后,文件书写人将《文件定期评审记录》交给文控中心,由文控中心
将“评审结果”一栏写上“N”的文件在评审到期前从各部门回收需评审的文件,并在文
件的每页右下角盖上“评审合格”章与年审日期,再次发回原分发部门。
5.9文件的保密规定
顾客提供公司的菲林为公司保密文件,由生产部主管负责保存,技术部备案登记,在封
装袋上标识菲林规格并盖保密文件章,其他部门借阅需要经技术部经理批准。顾客提供
的产品标准为公司保密文件,由品质管理部文控中心保存正本。
《文件借阅登记表》
5.10文件的借阅与补发
5.10.1.借阅文件应填写《文件借阅登记表》,由部门负责人批准后向文件管理人员借阅。
《文件借阅登记表》
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5.10.2.当文件出现丢失或损坏不能使用时,相关部门填写《文件补发申请单》经部门
主管批准后进行补发,发放按5.2要求执行。
《文件补发申请单》
5.11ISO文件电子文档的管制
5.11.1.文件电子文档的权限管理:管理代表及品质管理部负责人将被预设为拥有依规定
在共享目录内增删、读写、打印修改档案权限。
文件电子文档存储、备份:存储于公司文件服务器内,分部门存储。工厂
IT对文件共享目录及表单共享目录进行日常备份。
5.11.3.电子文档的使用:各部门在需要使用ISO文件电子文档时,需填写《文件更改
申请单》提出申请,注明用途。经部门负责人及管理代表签核后,提交品质管理
部统一发放并登记于《ISO文件电子文档发文删文记录表》,当修改后的文件经再
次批准发放后,品质管理部确认原电子文档是否己删除,并将结果记录在《ISO
文件电子文档发文删文记录表》。
《文件更改申请单》
《ISO文件电子文档发
文删文记录表》
5.12质量记录
记录是一种特殊的文件,具体按如下执行:
5.12.1记录表格的填写
5.12.1.1记录表格填写应由黑色笔来书写,不允许用铅笔填写,记录及时、真实、内
容完整、整洁、字迹清晰,不得随意涂改。如因某种原因不能填写的项目,将该框用
“—”划去,各相关栏目负责人签名不允许空白。
5.12.1.2对质量记录的填写不得随意涂改,也不可使用涂改液(带)等。如质量记录
中涉及数据的更改,更改人员应在记录单上签署姓名或盖章,并签上更改日期。
5.12.1.3为防止记录的丢失损坏,各部门或相关人员应及时对记录进行整理归档。
5.12.1.4SAP系统产生的电子记录文档应及时进行备份归档。
5.12.2记录的保存、防护
5.12.2.1各部门必须把所有记录分类,并按日期顺序整理好,存放于通风、干燥的地方,
所有记录应保持清洁与字迹清晰。按规定的期限保存相关记录。
5.12.2.2储存在电脑中的记录数据必须是完整的、准确的,且随时可以调用,并定期对
其进行备份,以确保数据的安全。
5.12.2.3体系工程师不定期检查部门记录表单的填写管理情况。
5.12.2.4体系工程师编制《质量记录清单》,将公司所有与质量体系运行有关的记录汇
总,包括名称、编号、保存、保存期限等内容;各部门负责编制本部门使用的《质量
记录清单》。
《质量记录清单》
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5.12.3记录的销毁
对超过保存期限的记录或因其他特殊原因需要销毁时,各部门填写《记录销毁申请单》,
经部门经理批准后由文件管理人员统一销毁。
《记录销毁申请单》
5.12.4记录的格式
5.12.4.1各部门的质量记录格式,由各部门经理根据使用的需要组织编制并交体系工程
师备案。
5.12.4.2各部门可根据工作需要提出记录格式的设计更改,并将更改后的记录表格交
体系工程师备案,经体系工程师确认后才可印刷、使用,之前版本表单由使用部门回
收封存或销毁。
6.0相关文件
无
7.0相关记录
《文件受控和记录表单清单》
《文件更改申请单》
《文件发放审批表》
《文件发放登记表》
《文件补发申请单》
《文件借阅登记表》
《文件销毁申请单》
《记录销毁申请单》
《质量记录清单》
《ISO文件电子文档发文删文记录表》
《文件定期评审记录》
《外来文件受控清单》
《外来文件发放记录表》
编制部门:品质管理部编制:审核:批准:
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文件分发部门
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111111
分发部门综合管理部设备管理部计划仓储部生产部安全环保部
份数
11111
文件变更记录
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号
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