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甲烷的结构简式

发布时间:2023-06-16 作者:admin 来源:文学

甲烷的结构简式

甲烷的结构简式

课桌尺寸-登记表自我鉴定

2023年3月20日发(作者:200作文)

1

第三章有机化合物

课题第一节最简单的有机化合物——甲烷(第一课时)

知识与

技能

1、了解自然界中甲烷的存在及分子式。

2、通过实践活动掌握甲烷的结构式和甲烷的正四面体结构

3、通过实验探究理解并掌握甲烷的取代反应原理

4、了解甲烷及其取代反应产物的主要用途

过程与

方法

1通过实践活动探究实验模型等,培养学生关心科学,研究科学的态度。

情感态

度与价

值观

培养学生实事求是、严肃认真的科学态度,培养学生的实验操作能力

教学重点甲烷的结构和甲烷的取代反应

教学难点甲烷的结构和甲烷的取代反应

教学方法实物展示、启发诱导、引导归纳、自学、讲述、实验探究

教学媒体多媒体、实验

教学内容师生活动修改建议

2

通过简单计算确定甲烷的分子式

画出碳原子的原子结构示意图,推测甲烷分子的结构。

一、甲烷的分子结构

化学式:CH

4

电子式:

H

H:C:H

H





H

|

结构式:H-C—H

|

H

二:甲烷的性质

1:物理性质:无色、无味的气体,不溶于水,比空气轻,是

天然气、沼气(坑气)和石油气的主要成分(天然气中按

体积计,CH

4

占80%~97%)。

2:化学性质:甲烷性质稳定,不与高锰酸钾等强氧化剂反应,

也不与强酸强碱反应,在一定条件下能发生以下反应:

(1)可燃性(甲烷的氧化反应)

空间正四面

体结构

3

CH

4

﹢2O

2

→CO

2

﹢2H

2

O

学生实验:

①CH

4

通入酸性KMnO

4

溶液中

观察实验现象:不褪色证明甲烷不能使酸性高锰酸溶液

褪色。

结论:一般情况下,性质稳定,与强酸、强碱及强氧化剂等

不起反应

(2)取代反应:

②取代反应实验

观察现象:色变浅、出油滴、水上升、有白雾、石蕊

变红。

在室温下,甲烷和氯气的混合物可以在黑暗中长期保存

而不起任何反应。但把混合气体放在光亮的地方就会发生反

应,黄绿色的氯气就会逐渐变淡,有水上升、有白雾、石蕊

试液变红,证明有HCl气体生成,出油滴,证明有不溶于水

的有机物生成。

定义——有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子

或原子团所代替的反应叫取代反应。

CH

4光

2

Cl

CH

3

Cl

2

Cl

CH

2

Cl

2光

2

Cl

CHCl

3光

2

Cl

CCl

4

强调以便后

来对比

有机反应是

分部进行的,

所以无论氯

气与甲烷以

何比例混合,

四种卤代烃

都有。

4

化学

CH

3

ClCH

2

Cl

2

CHCl

3

CCl

4

名称

(俗名)

氯仿四氯化碳

溶解

常温

状态

用途

取代反应与置换反应的比较:

取代反应置换反应

可与化合物发生取代,生

成物中不一定有单质

反应物生成物中一定有单质

反应能否进行受催化剂、

温度、光照等外界条件的

影响较大

在水溶液中进行的置换反应

遵循金属或非金属活动顺

序。

分步取代,很多反应是可

逆的

反应一般单向进行

取代反应和

置换反应的

区别

多媒体投影

5

3、用途:

甲烷是一种很好的气体燃料,可用于生产种类繁多的化

工产品。

4.补充练习

1.下列有关甲烷的说法中错误的是()

A.采煤矿井中的甲烷气体是植物残体经微生物发酵而

来的

B.天然气的主要成分是甲烷

C.甲烷是没有颜色、没有气味的气体,极易溶于水

D.甲烷与氯气发生取代反应所生成的产物四氯甲烷是

一种效率较高的灭火剂

2.下列关于甲烷性质的说法中,错误的是()

A.甲烷是一种具有对称结构的分子

B.甲烷分子具有正四面体结构

C.甲烷分子具有极性键

D.甲烷分子中H-C—H的键角为90℃

3.下列物质在一定条件下可与CH

4

发生化学反应的是

()

A.氯气B.溴水C.氧气D.酸性KMnO

4

溶液

4.将等物质的量的甲烷和氯气混合后,在漫射光的照射下充

分反应,所得产物中物质的量最大的是()

A.CH

3

ClB.CH

2

Cl

2

C.CCl

4

D.HCl

布置作业

6

板书设计

第一节最简单的有机化合物——甲烷

一、甲烷的分子结构

化学式:CH

4

电子式:

H

H:C:H

H





二:甲烷的性质

1:物理性质:无色、无味的气体,不溶于水,比空气轻,

2:化学性质:

(1)可燃性(甲烷的氧化反应)

CH

4

﹢2O

2

→CO

2

﹢2H

2

O

①CH

4

通入酸性KMnO

4

溶液中不褪色

证明甲烷不能使酸性高锰酸溶液褪色。

结论:一般情况下,性质稳定,与强酸、强碱及强氧化剂等不起反应

(2)取代反应:

定义——有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替

的反应叫取代反应。

CH

4光

2

Cl

CH

3

Cl

2

Cl

CH

2

Cl

2光

2

Cl

CHCl

3光

2

Cl

CCl

4

3、用途:

甲烷是一种很好的气体燃料,可用于生产种类繁多的化工产品。

甲烷的取代反应使学生接触到的第一个化学反应,很多学生对

有机反应不熟。所以要抓住有机反应的特点对甲烷的取代反应来理

解,如有机反应是分布步进行的,

7

课后反思

CH

4光

2

Cl

CH

3

Cl

2

Cl

CH

2

Cl

2光

2

Cl

CHCl

3光

2

Cl

CCl4所以无论氯气与甲

烷以何比例混合,最终都有4种卤代烃生成。写好有机反应方程式一定要了

解反应物如何断键,才能理解生成物如何成键。并本着在那儿断就在那儿接

的原则,更好的写出方程式。

8

课题第一节最简单的有机化合物——甲烷(第二课时)

知识与

技能

1、掌握烷烃、同系物、同分异构体、同分异构现象等概念

2、了解常温下常见烷烃的状态

过程与

方法

通过探究了解烷烃与甲烷结构上的相似性和差异性

情感态

度与价

值观

1、培养学生的探究精神及探究能力

教学重点同系物同分异构体的定义及写法

教学难点同系物同分异构体的定义及写法

教学方法实物展示、启发诱导、引导归纳、自学、讲述、实验探究

教学媒体多媒体、实验

教学内容师生活动修改建议

一:烷烃:结构特点和通式:

师引导学生分别书写甲烷、乙烷、丙烷正丁烷等烷烃的结

构式并分析他们的特点。

总结烃的分子里碳原子间都以单键互相连接成链状,碳

原子的其余的价键全部跟氢原子结合,达到饱和状态。所以

这类型的烃又叫饱和烃。由于C-C连成链状,所以又叫饱和

链烃,或叫烷烃。(若C-C连成环状,称为环烷烃。)

结构简式:为了书写方便可以将有机物的结构式改写成结构

简式,如乙烷CH

3

CH

3

,丙烷CH

3

CH

2

CH

3

烷烃物理性质的规律性:随分子中碳原子数的增加熔沸点升

高,状态由气态到液态到固态。

烷烃的化学性质与甲烷相似都能燃烧也都能发生取代反应。

环烷烃和烯

烃是同分异

构体

强调结构相

9

同系物:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH

2

子团的物质互相称为同系物。

甲烷、乙烷、丙烷等都是烷烃的同系物。

关于烷烃的知识,可以概括如下:

①烷烃的分子中原子全部以单键相结合,它们的组成可以

用通式C

n

H

2n+2

表示。

②这一类物质成为一个系统,同系物之间彼此相差一个或

若干个CH

2

原子团。

③同系物之间具有相似的分子结构,因此化学性质相似,

物理性质则随分子量的增大而逐渐变化。

(烃基:烃分子失去一个或几个氢原子所剩余的部分叫烃基,

用“R-”表示;烷烃失去氢原子后的原子团叫烷基,如-CH

3

叫甲基、-CH

2

CH

3

叫乙基;一价烷基通式为C

n

H

2n+1

-)

二:同分异构现象和同分异构体

定义:化合物具有相同的化学式,但具有不同结构的现象,

叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异

构体。如正丁烷与异丁烷就是丁烷的两种同分异构体,属于

两种化合物。

正丁烷异丁烷

熔点(℃)-138.4-15

沸点(℃)-0.5-11.7

我们以戊烷(C

5

H

12

)为例,看看烷烃的同分异构体的写

法:

先写出最长的碳链:(氢原子及其个数省略了)

C-C-C-C-C正戊烷

然后写少一个碳原子的直链:

投影练习

10

C

CCCC

|

1234

CC

C

CC

43

|

21)

然后再写少两个碳原子的直链:把剩下的两个碳原子当作一

个支链加在主链上:

4

|

3

|

21

C

C

CCC

(即

C

CCCC

|

4321



C

C_C_C

C

探究C

6

H

14

的同分异构体有几种?

补充练习

1.下列有机物常温下呈液态的是()

A.CH

3

(CH

2

)

2

CH

3

B.CH

3

(CH

2

)

15

CH

3

C.CHCl

3

D.CH

3

Cl

2.正己烷的碳链是()

A.直线形B.正四面体形C.锯齿形

D.有支链的直线形

3.下列数据是有机物的式量,其中可能互为同系物的一组是

()

A.16、30、58、72B.16、28、40、52

C.16、32、48、54D.16、30、42、56

4.在同系物中所有同系物都是()

A.有相同的分子量B.有相同的通式

C.有相同的物理性质D.有相似的化学性质

总结:同分异

构体书写原

则;碳链由长

到短,支链由

整到散、由心

到边。

11

5.在常温常压下,取下列4种气态烃各1mol,分别在足量的

氧气中燃烧,其中消耗氧气最多的是()

A.CH

4

B.C

2

H

6

C.C

3

H

8

D.C

4

H

10

5种

布置作业

板书设计第一节最简单的有机化合物——甲烷(第二课时)

一:烷烃:

烃的分子里碳原子间都以单键互相连接成链状,碳原子的其余的价键

全部跟氢原子结合,达到饱和状态。所以这类型的烃又叫饱和烃或叫烷烃。

同系物:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH

2

原子团的物质互相

称为同系物。

二:同分异构现象和同分异构体

同分异构现象:化合物具有相同的化学式,但具有不同结构的现象具有

同分异构体:具有同分异构现象的化合物

课后反思烷烃异构是碳链异构,通过戊烷同分异构体的书写和命名让学

生了解同分异构体的书写规则即简单命名,并理解结构不同,物理

性质不同。烷烃同系物随碳原子数递增,其物理性质有明显的变化

规律。让学生了解并记住。

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