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2023年3月19日发(作者：留住春天)1：高档实时四维彩色多普勒超声波诊断仪
主要要求及系统概述
1.设备要求
1.1整机为原装进口设备。
1.2*该设备有美国FDA和德国CE认证。
2.主机系统性能概括
2.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：
2.1.1高分辨率彩色逐行液晶显示器≥19英寸
2.1.2全数字化彩色超声诊断系统主机，数字化二维灰阶成像单元，数字化彩色
多普勒单元，数字化频谱多普勒显示和分析单元，数字化能量血流成像单元
2.1.3超高细微分辨血流技术HD-Flow，双向PDI编码显示血流方向和密度信
息，对微小血管显示的高度灵敏度，减少彩色过溢，支持所有探头
2.1.4全数字波束形成器，实时二维扫描成像组件，实时三维扫描成像组件
2.1.5编码激励技术，组织二次谐波成像，实时三同步能力
2.1.6凸型扩展技术，用于二维和彩色血流
2.1.7频率复合成像技术FFC，屏幕可显示
*2.1.8实时空间复合成像用于腹部和线阵探头（声束偏转线数均可调，均分成
3,5,7,9,11），8级别可调，应用于2D,3D，CFM、PD、HD-Flow和STIC模式
（附图）
*2.1.9智能化斑点噪声抑制技术，可调级别6级，应用于所有成像模式，与基础
图像双侧对比，可实时或后处理实现
*2.1.10二维、胎儿面部三维成像，频谱多普勒模式自动图像优化调整
*2.1.11一体化实时立体成像技术,容积成像速率达到40容积/秒
2.1.12容积探头扫查角度自动偏转技术βView，支持腔内容积探头
*2.1.13自动颈后透明层厚度测量SonoNT技术，在获取合适切面的前提下，
可自动识别早孕期胎儿颈后透明层的边界，并自动测量颈后透明层厚度，帮助使
用者通过超声检查结果有效地评估21三体及18三体综合症等染色体异常的风
险率
2.1.14智能三维重建（SonoRenderStart），可自动识别胎儿及周围组织结构并
自动调整容积取样框位置及大小，帮助使用者能快速获得胎儿表面三维容积结构
的工具，提高工作效率
2.1.15反转成像模式，显示低回声或液性暗区的立体结构，结合VOCAL可对低
回声区域的不规则体积进行测量
2.1.162D/3D直方图技术，作用于2D/CFM/PD模式，可计算灰度直方图和彩
色直方图
2.1.173D/4D曲线取样成像技术，任意曲线或直线切割3D平面
2.1.18对3D/4D图像具有MagicCut“魔术剪”功能，可随意切除3D组织或
伪像：可分别切除2D或CFM或者2D+CFM一起切除
*2.1.19STIC空间时间成像相关技术，可应用于4D胎儿心脏成像技术，可以
适用于B/CFM/BFlow/PDI/HDFlow/CRI/SRI等多种模式或技术，无需心
电导联线可计算心率；可应用于腹部、腔内容积探头。
2.1.20实时4D支持腹部，腔内等类型容积探头（提供白皮书证明）
*2.1.21系统支持多语言操作界面（包括中文）
2.1.22设备配置：凸阵腹部探头一个，容积腹部探头一个，腔内探头一个，线阵
探头一个，腔内探头配置金属可重复使用穿刺架及附件全套。
2.1.23设备到货时，为该机器的最新硬件和软件版本；
2.2测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)
2.2.1一般测量（包括腹部、泌尿、小器官（包括甲状腺、乳腺等）等软件包）
2.2.2妇、产科测量
2.2.3心脏功能测量
2.2.4多普勒血流测量与分析
2.2.5外周血管测量与分析
2.3图像存储与(电影)回放重现单元
2.3.1超声图像静态、动态存储，以剪贴板形式显示在荧屏上，能以鼠标调用
2.3.2可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度
2.3.3一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和
打印等。
2.4输入/输出信号：
2.4.1输入：S-Video，复合视频
2.4.2输出：HDMI，RJ45网络连接端口，USB接口
2.4.3DICOM3.0接口,装机后可正常使用。
2.5图像管理与记录装置：
2.5.1超声图像存档与病案管理系统（动态图像、静态图像以PC通用格式直接
存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像）
2.5.2*4D-View脱机原始数据分析和处理功能，实现与主机相同的3D分析功能，
包括TUI/VCI/VOCAL/SRI/MagiCut等。数据可通过DICOM接口或者DVD
光盘传输。
2.5.3硬盘160GB,动静态图像图像储存大于等于120GB
2.5.4CD－RW/DVD-RW刻录机
2.5.5USB接口≥3个，支持USB移动存储设备
四、技术参数及要求
高档实时四维彩色多普勒超声波诊断仪技术参数及要求
序
号
项目招标技术参数及要求
014.1系统通用功能
024.1.1监视器≥19″高分辨率彩色显示器
034.1.2扫描方式逐行扫描，高分辨率。
044.1.3探头接口≥4个，激活接口3个
054.2探头规格
064.2.1频率
超宽频、变频探头,工作频率明确显示,变频探头中心频
率可选择≥2种，多普勒可选不同频率
074.2.2类型高频探头中心频率≥10MHz
084.2.3振子腔内容积探头阵元数≥192振子
094.2.4B/D兼用
线阵：B/PWD
凸阵：B/PWD
104.2.5穿刺导向具有配穿刺导向装置
114.2.6具有实时立体成像探头
124.3二维灰阶显像主要参数
134.3.1*扫描
144.3.1.1电子线阵
超声频率4.0—12.0MHz，该探头支持空间复合成像、
编码激励；
154.3.1.2电子凸阵
超声频率2.0—5.0MHz，该探头支持空间复合成像、
频率复合成像、B-Flow等功能；
164.3.1.3容积凸阵
超声频率2.0—8.0MHz，该探头支持空间复合成像、
频率复合成像、编码激励、组织多普勒等功能；
174.3.1.4腔内凸阵
超声频率4.0—9.0MHz，该探头支持空间复合成像、
频率复合成像、编码激励、组织多普勒等功能；配金属穿
刺架及附件
184.3.2扫描速率容积探头实时扫描速率达40容积/秒
194.3.3扫描线每帧线密度≥230超声线
204.3.4发射声束聚焦发射≥8段
214.3.5接收方式
发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理,接收超声信
号动态范围199dB
224.3.6数字式声束形成器
数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D
≥12bits
234.3.7谐波成像基波频率个数≥3
244.3.8回放重现
灰阶图像回放≥4000幅、回放时间≥180秒；4D图像回
放128容积
254.3.9预设条件针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少
操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
264.3.10增益调节
B/M可独立调节
STC分段≥8
274.3.11空间分辨率符合GB10152-1997国家标准。
284.3.12放大功能实时任意区域局部放大功能
294.4频谱多普勒
304.4.1方式脉冲波多普勒：PWD；
314.4.2最大测量速度PWD：血流速度最大8.0m/s
324.4.3最低测量速度≤1mm/s(非噪声信号)
334.4.4显示方式B、B/D、B/M、B＋B、D
344.4.5电影回放≥60秒
354.4.6零位移动≥8级
364.4.7取样宽度及位置范围宽度0.7mm至15mm；分级
374.4.8显示控制
反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、
D扩展、B/D扩展，局放及移位
384.5彩色多普勒
394.5.1显示方式
速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示、
BDF/MDF、BDF/MDF/FFT
404.5.2显示位置调整线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°
414.5.3显示控制零位移动分±10级、黑/白与彩色比较、彩色对比
424.5.4彩色增强功能彩色多普勒能量图(CDE)
434.5.5彩色显示速度最低平均血流测量速度≤3mm/s（非噪声信号）
444.6超声功率输出调节B/M、PWD、ColorDoppler输出功率可调
45
4.7高档彩超图文报告工作
站
1套
464.8UPS电源或稳压电源1套,满足该设备停电后能正常使用时间≥30分钟
五、备件、专用工具、资料及其它
5.1备件：为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存
入必须的备件。
5.2专用工具：卖方应向买方提供设备维护的专用工具。
5.3资料
5.3.1卖方须向买方提供操作手册一套。
5.3.2卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。
5.4技术服务
5.4.1卖方在国内应设立有维修机构。
5.4.2在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买
方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，卖方承担因此发生的
一切费用。
5.4.3在中国境内有相应的零配件保税库。
5.4.4整机质保期≥2年，应提供24个月的免费维修服务；正常开机率≥
98%，设备故障要求维修人员12小时内到达，24小时内解决故障问题
2.高档彩色多普勒超声诊断仪
主要要求及系统概述
1.设备要求
1.1整机为原装进口设备。
1.2*该设备有FDA和CE认证。
2.主要规格及系统概述：
2.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：
2.1.1≥17英寸高分辨率彩色液晶显示器，采用灵活多点支撑臂，全方位可调。
2.1.2高分辨率二维灰阶成像和M型显示模式。
2.1.3彩色多普勒血流成像。
2.1.4频谱多普勒显示和分析单元。
*2.1.5组织谐波成像功能，≥3种不同方式的组织谐波成像，包括滤波谐波、脉
冲减影谐波和差量谐波成像技术，可实现方便切换，可视可调。
2.1.6宽带组织谐波成像技术：差量谐波成像技术，同时发射低频/高频两个不
同频率的基波，接收二次谐波和差量波，实现宽带谐波成像，同时提升图像的分
辨率和穿透力。
2.1.7梯形拓展成像功能，可应用于线阵、凸阵、相控阵探头，扩大扫查
视野。
2.1.8增强复合成像技术：包括空间、频率双模式复合。
2.1.9可实时完成空间、频率、空间加频率三种复合模式的一键可视切换。
2.1.10增强的多普勒血流成像技术：高级动态血流成像，采用宽带多普勒技术，
方向性、高帧频、高分辨率地显示低速血流，提高细小血管的空间分辨率，可频
谱测量
2.1.11图像智能化一键优化技术，非预设置参数，单键操作，瞬间全场优化。
可应用二维、多普勒模式及造影剂谐波成像。
2.1.12组织多普勒成像技术，支持组织多普勒谐波成像，最高成像速度≥200帧
/秒。
2.1.13精确成像功能（Precision）：采用最新的前端信号处理技术，整合多声束
间空间及相位的回波信息，减少差补，对图像进行优化，显著减低噪声，提高组
织细节分辨率、对比分辨率和边界显示。具有独立控制键，多级可调。（提供证
明资料）。
*2.1.14造影谐波成像：采用脉冲减影谐波造影等非线性基波技术，具有双幅实
时监控模式，支持区域聚焦成像。
2.1.14.1差量造影剂谐波技术，与常规造影谐波不同，采用宽带造影谐波成像技
术，提升造影谐波的穿透力和空间分辨率，可达23cm造影有效深度。
2.1.14.2造影剂微血管成像技术：采用造影剂闪烁再灌注技术，自动跟踪微气泡
的运动轨迹，显示0.1mm以下细微血管网的造影剂灌注，评估病灶内的血管分。
2.1.14.3微血管成像的运动抑制功能：采用独特技术，对图像进行修正补偿，消
除由于病人呼吸及探头不稳定对成像带来的不利影响，获得更为清晰的图像。
*2.1.14.4血管识别成像技术（VRI）：用红/兰方向性显示大血管的灌注，用绿色
显示微小血管的灌注，同时以低机械指数基波显示组织二维信号，保证微小病灶
的显示。
*2.1.15弹性成像技术:实时弹性成像技术,可应用于线阵探头具备乳腺/甲状腺/
肝脏等全方面应用领域。
2.2测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)
2.2.1一般测量
2.2.2心脏功能测量与分析（B型、M型、D型、TDI、B/CFI/M型）
2.2.3心脏二维360度任意角度解剖线测量
2.2.4妇、产科测量与分析
2.2.5血管血流测量与分析
2.3图像存储与(电影)回放重现
2.4参考信号：心电、心音、心电触发
2.5输入/输出信号：
2.5.1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频
2.5.2输出：复合视频、RGB彩色视频、S—视频、USB接口
2.6连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件，装机后可正常使用。
2.7图像管理与记录装置：硬盘、DVD/CD存储。
2.7.1超声图像存档与病案管理功能（非外置工作站应用），在主机中完成病人静
态图像和动态图像的存储、管理及回放。
2.7.2存储：可进行硬盘、DVD/CD多种文件格式（BMP,JPG,AVI,DICOM等）
静态及动态图像的存储，并且可以调节动态图像的压缩比。
四、技术参数及要求
高档彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求
序
号
项目招标技术参数及要求
014.1系统通用功能
02*4.1.1监视器
≥17″高分辨率彩色液晶显示器，全方位可调（提供原厂技术
白皮书证明）
03*4.1.2
≥10英寸彩色液晶触摸控制屏，智能化显示的图标式菜单，
具备多级子菜单功能及直觉性探头切换模式（提供原厂技术
白皮书证明）
04*4.1.3
操作面板所有功能按键可编程、可依据用户需求进行相互重
置及自定义，在固有功能按键发生故障时能设置到空白键继
续使用（提供证明资料）
054.1.4操作控制台可上下调节
064.1.5探头个数3个
07*4.1.6
探头接口≥4个(不含CW接口)：激活成像探头接口≥3个（提
供原厂印刷彩页证明）
084.1.7二维、彩色双幅实时成像功能
094.1.8预设条件
针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操
作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节
104.1.9安全性能符合进口商品安全质量要求
114.2探头规格
124.2.1性能超宽频带变频探头，探头在二维模式下中心频率最大可选择
≥6种；多普勒频率可最大选择≥3种；中心频率的变频数值
在屏幕上可视可调
134.2.2类型电子相控阵，电子凸阵，电子线阵
144.2.3阵元
线阵探头有效阵元数≥256阵元
凸阵探头有效阵元数≥256阵元
154.2.4B/D兼用
相控阵B/PWD及B/CWD
线阵：B/PWD
凸阵：B/PWD
164.2.5所配凸阵探头
频率范围2-5MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波
成像的中心频率个数≥4个，可视可调
174.2.6所配线阵探头
频率范围5-10MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波
成像的中心频率个数≥4个，可视可调
184.2.7所配相控阵探头
频率范围2-4MHzMHz，基波成像的中心频率个数≥3个，
谐波成像的中心频率个数≥3个，可视可调
194.2.8所配腔内探头
频率范围3-9MHzMHz，基波成像的中心频率个数≥3个，
谐波成像的中心频率个数≥3个，可视可调
20
4.3二维灰阶显像主要参
数
214.3.1
智能化波束形成器，数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径
及动态变迹，A/D≥12bit
224.3.2发射声束聚焦发射≥8段
234.3.3扫描线每帧线密度≥300超声线
244.3.4回放重现灰阶图像回放≥2000幅，回放速度可调
254.3.5增益调节B/M可独立调节，STC（DGC）分段≥8
264.3.6成像速率
系统最高成像速率≥400帧/秒;相控阵探头，全视野，18cm
深度时，在最高线密度下，帧速率≥50帧/秒;凸阵探头，全
视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥25帧/秒
27*4.3.7最大显示深度≥39cm（提供原厂技术白皮书证明）
284.3.8空间分辨率符合GB10152-1997国家标准
294.4频谱多普勒
304.4.1方式脉冲波多普勒：PWD，连续波多普勒：CWD
314.4.2显示方式：B/D、M/D、D
324.4.3频谱显示具有自动包络，智能化显示功能
334.4.4最大测量速度
PWD2.5MHz：正向或反向血流速度最大≥7.0m/s
CWD1.9MHz：血流速度最大≥19.0m/s
344.4.5最低测量速度≤1mm/s(非噪声信号)
354.4.6电影回放时间≥35秒
364.4.7零位移动≥8级
37
4.4.8取样宽度及位置范
围
宽度1mm至15mm；分级
384.4.9滤波器高通滤波或低通滤波两种，分级选择
394.4.10显示控制
反转显示(左/右；上/下)、零移位、B—刷新、D扩展、B/D
扩展
404.5彩色多普勒
414.5.1显示方式
速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维图像
/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示
424.5.2彩色增强功能组织多普勒成像，能量图，高级动态血流成像
434.5.3彩色和二维/频谱多普勒可独立变频
444.5.4扇形扫描角度5°～90°选择
454.5.5显示位置调整线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°
464.5.6彩色显示帧频
最大彩色成像帧频≥200帧/秒,相控阵探头，全视野，18cm
深度时，帧速率≥15帧/秒
凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥12帧/秒.
474.5.7显示控制零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比
484.5.8彩色显示速度最低平均血流测量速度≤5mm/s
494.5.9彩色分辨率：最小血管空间分辨率≤0.2mm
504.6超声功率输出调节B/M、PWD、CWD、彩色多普勒输出功率可调
51*4.7
投标机型要求为原装进口，采用最新的软硬件版本，为2012
年后（含2012年）最新发布的产品，发布日期以国家食品
药品监督管理局首次颁发的注册证日期为准。
524.8
上述带★的参数条款必须满足并提供厂家原厂技术白皮书
（DATASHEET）及相关资料（文字、图片、动态视频）证
明，否则按废标处理。
53
4.9高级图文工作站及软
件
一套
544.10UPS电源一套,保证该设备停电后正常使用时间≥30分钟