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聚对二甲苯

发布时间:2023-06-13 作者:admin 来源:文学

聚对二甲苯

聚对二甲苯

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2023年3月19日发(作者:北交所官网)

High-K和Low-K电介质材料

不同电介质的介电常数k相差很大,真空的k值为1,在所有材料中最低;

空气的k值为1.0006;橡胶的k值为2.5~3.5;纯净水的k值为81。工程上根据

k值的不同,把电介质分为高k(high-k)电介质和低k(low-k)电介质两类。介电常

数k>3.9时,判定为high-k;而k≤3.9时则为low-k。IBM将low-k标准规定

为k≤2.8,目前业界大多以2.8作为low-k电介质的k值上限。

一、High-K电介质材料

随着集成电路的飞速发展,SiO

2

作为传统的栅介质将不能满足MOSFET,

器件高集成度的要求,需要一种新型High-k材料来代替传统的SiO

2

。[1]

所谓High-K电介质材料,是一种可取代二氧化硅作为栅介质的材料。它具

备良好的绝缘属性,同时可在栅和硅底层通道之间产生较高的场效应(即高-K)。

两者都是高性能晶体管的理想属性。

High-K电介质材料应满足的要求::(1)高介电常数,≤50nmCMOS器件

要求k>20;(2)与Si有良好的热稳定性;(3)始终是非晶态,以减少泄漏电流;

(4)有大的带隙和高的势垒高度,以降低隧穿电流;(5)低缺陷态密度/固定电荷

密度,以抑制器件表面迁移率退化。[2]

最有希望取代SiO

2

栅介质的高K材料主要有两大类:氮化物和金属氧化物。

1.氮化物

氮化物主要包括Si

3

N

4

,SiON等。Si

3

N

4

介电常数比SiO

2

高,作栅介质时漏

电流比SiO

2

小几个数量级,Si

3

N

4

和Si的界面状态良好,不存在过渡层。但Si

3

N

4

具有难以克服的硬度和脆性,因此Si

3

N

4

并非理想的栅介质材料。

超薄SiOxNy可代替SiO

2

作为栅介质,这主要是由于SiOxNy的介电常数比

SiO

2

要高,在相同的等效栅氧化层厚度下,SiOxNy的物理厚度大于SiO

2

,漏电

流有所降低。在SiO

2

-Si界面附近含有少量的氮,这可以降低由热电子引起的界

面退化,而且氮可以阻挡硼的扩散。东芝公司2004年采用SiO

2

作为栅介质,多

晶硅为栅极,试制成功等效氧化层厚度(EOT)为1nm的符合22nm工艺要求的

晶体管,预计2016年量产。但SiOxNy栅介质存在电离杂质和库仑散射等问题,

会导致载流子迁移率减小。

2.金属氧化物TiO

2

关于过渡族金属氧化物电介质,TiO2用在晶体管和存储器中的研究是不少

的。这种氧化物之所以受到注意是由于它具有很高的介电常数k=80-110(随着

淀积方法和晶体结构的不同而变化)。为什么它的k值特别高呢?这是因为它具

有其他过渡族金属氧化中所没有的Ti+离子很强的软声子贡献。此外,Ti+还有

数种由Ti3+与Ti4+所形成的稳定氧化物,从而导致包含有Ti-O键的缺失氧化物

的形成,对此目前尚不清楚其形成原因。缺失氧化物中存在着许多氧缺陷,它们

会作为载流子的捕获中心,并成为高漏电流的途径。由于TiO2在比400℃高很

多的温度下结晶,有可能产生并不希望存在的多晶形貌。还有因为用CVD在Si

上淀积的TiO2并不稳定,所有有关这种高介电常数氧化物的研究都是在沟道界

面和金属W栅极界面上制备反应层以阻止在栅极界面上的反应出现。在用CVD

制备时,设法使前驱体中不含碳,而且避免淀积膜中也不含碳,以降低用它所做

器件的栅极漏电流。

High-K电介质材料要想继续发展还必须解决两个主要问题:(1)引入高介

电常数材料作为栅介质后,载流子的迁移率有较大程度的降低。高介电常数迁移

率降低的理论还需要进一步研究。(2)高介电常数材料与Si衬底以及栅极之间

在沉积过程中常常形成一个中间过渡层。高介电常数材料与Si的界面质量比

SiO2/Si的界面质量要差。中间过渡层对器件特性的影响机理还需要进一步研究。

二、Low-K电介质材料

随着集成电路技术的发展,半导体工业已进入亚微米时代(小于0.35μm)。

特征尺寸不断减小和金属连线高宽比增加导致互连电容快速上升,然后引起串扰

问题。另一方面,层数增加引起的层间寄生电容的加大并产生额外的互连延时,

这成了提高电路速度的主要障碍。寄生电容还增加了功耗。所有这些问题限制了

电路性能的改进。寻找和开发新的低k材料作为介质已是技术关键。

传统介质材料SiO2已不能满足提高集成电路性能的需要。ULSI用的新介电

材料不仅要有低介电常数,还要具备的特征包括:足够高的击穿电压(达

4MV/cm)、高杨氏模量、高机械强度、热稳定性好(达450℃)、足够低的漏

电流(1MV/cm时低于10-9)、低吸湿性、薄膜应力小、热膨胀系数小、粘着强

度高以及与CMP工艺有兼容性等等。

目前,有很多可用的低k材料,主要有:掺杂二氧化硅,有机聚合物和多孔

材料。

1.掺杂二氧化硅

SiOF(掺氟二氧化硅):SiOF也称为FSG(氟硅玻璃),可由等离子增强

CVD(PECVD)或高密度等离子CVD(HDPCVD)制作。掺氟二氧化硅能降低

极化率,但降低不多。SiOF的k值约为3.0。

SiOC(掺碳二氧化硅):SiOC是掺碳玻璃,也可用PECVD制作。介质常

数与薄膜密度有线性关系,从2.5到3.0。这种薄膜稳定性和疏水性高,制作简

单。

a-C:F:由于SiOF抗湿性差,曝露在空气中时很容易水解,氟碳化合物(a-C:F)

进入了人们的视线。此材料不仅k值低(约为2.0),而且具有疏水性。氟碳化

合物可用CVD制作,氟-碳比也可控。k值与氟-碳比成正比关系,因为氟能降低

化学键的偶极强度,从而使介电常数减小。

2.有机聚合物

聚酰亚胺:1970年代早期到1980年代晚期,聚酰亚胺已用来作为金属间介

质。聚酰亚胺的线性膨胀系数与铜类似,且粘着力强。通常有二类,一类是只含

有芳香烃,称为PI薄膜;另一类是用Si-O键填充的,称为PSI薄膜。同样,掺

氟不仅降低k值,而且改善吸水性。二种薄膜可分别用PECVD和旋转涂覆工艺

制造。

聚对二甲苯基:由于其在220℃高温下能连续工作且对气体的阻挡特性极

佳,聚对二甲苯基在1950年代就已开发并用作电绝缘。它们可用CVD得到。

加入氟以减小介电常数和提高热稳定性得到了聚对二甲苯基F,其中聚合物架构

的脂族部分是被氟化了。

SiLK:SiLK是很有希望的一种芳香烃聚合物,其k值约为2.6。该材料抗

腐蚀性高,热和机械稳定性相当好,间隙填充特性优良(低于0.1mm以下),

最大吸水率为0.25%,热膨胀系数小。此外,它与铜互连中的大马士革工艺是兼

容的。

PAE:Polyaryleneether(PAE)是另一种芳香烃聚合物,k值从2.3到3.0。

此材料吸水性低,热稳定和机械稳定性好。有氟化PAE和不氟化PAE。氟化PAE

的问题是与阻挡层金属的粘着强度低。不氟化PAE的粘着强度非常好,不需要

粘着剂。

DVS-BCB:二乙烯硅氧烷苯并环丁烯(DVS-BCB)的吸水性和热膨胀系数低,

作为覆盖层与SiO2一起能在390℃稳定工作,目前用作层间介质。

超大规模集成电路互连系统中低k介质集成技术是90年代中后期为提高Ic

性能而发展起来的一项新技术。应用低k材料,可以有效降低集成电路的RC互

连延迟,减小线间串扰和功率耗散。氟氧化硅、碳氧化硅、非晶氟化碳、HSQ、

空气隙等低k材料具有较好的膜特性及工艺集成能力,适用于ULSI,具有较好

的应用前景。目前,新型低k材料尚未大规模应用在实际集成电路生产工艺中,

大部分仍处于实验室开发阶段。由于低k材料技术难度和成本问题等因素,ITRS

不断修正其预期的低k执行标准。这也对广大半导体制造商和低k材料技术研究

工作者提出了十分紧迫的要求,低k材料技术仍然有很多研究工作有待开展。

参考文献:

[1].杨雪娜,王弘,张寅,姚伟峰,尚淑霞,周静涛,刘延辉.High-K材料研

究进展与存在的问题.人工晶体学报,2004年12月,第33卷第5期.

[2].张邦维.高K栅极电介质材料与SiO2纳米晶体管.微纳电子技术,2006年

第3期.

[3].苏祥林,吴振宇,汪家友,杨银堂.低k层间介质研究进展.微纳电子技术,

2005年第10期.

[4].VikasGupta,Jie-HuaZhao,DarvinEdwards,ClayDustinMortensen,Colby

Heideman,n,Kuan-Hsun,(Gary)

Low-KDielectricMechanicalPropertyCharacterization.

[5].rentConductionIssuesinHigh-kGateDielectrics.

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