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粒的拼音

发布时间:2023-06-06 作者:admin 来源:文学

粒的拼音

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2023年2月17日发(作者:)

排石颗粒--药品标准

【通用名称】排石颗粒

拼音名:PaishiKeli

书页号:2005年版一部-594

【处方】连钱草1040g车前子(盐炒)156g木通156g徐长卿156g石韦156g

瞿麦156g忍冬藤260g滑石260g苘麻子156g甘草260g

【制法】以上十味,取连钱草156g,加水煎煮二次,第一次3小时,第二次2小时,

合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度约为1.20(50℃)的清膏,备用;取

剩余的连钱草及其余车前子等九味,加水煎煮二次,第一次3小时,第二次

2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度约为1.24(50℃)的清膏,

放冷,加乙醇适量,静置,取上清液,回收乙醇并浓缩至相对密度约为

1.20(50℃)的清膏,与上述清膏合并,混匀。取清膏喷雾干燥,加蔗糖适量制

成颗粒,或取清膏加蔗糖及其他辅料适量,制粒,干燥,制成1000g;或取

清膏加糊精适量制成颗粒,干燥,制成250g(无蔗糖),即得。

【性状】本品为淡黄色至棕褐色的颗粒或混悬性颗粒(无蔗糖);气微,味甜、略苦或

味微甜、微苦(无蔗糖)。

【鉴别】取本品1袋,研细,加乙酸乙酯50ml,超声提取30分钟,滤过,滤液蒸干,

残渣加无水乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取熊果酸对照品,加无

水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录

ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲

苯-乙酸乙酯-甲酸(24:10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙

醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相

应的位置上,显相同颜色的斑点。

【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录ⅠC)。

【含量测定】对照品溶液的制备取120℃干燥至恒重的芦丁对照品20mg,精密称定,置

100ml量瓶中,加50%甲醇适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,即得

(每1ml含无水芦丁0.2mg)。标准曲线的制备精密量取对照品溶液

1ml、2ml、3ml、4ml、5ml,分别置10ml量瓶中,各加50%甲醇至5ml,加

5%亚硝酸钠溶液0.3ml,摇匀,放置6分钟,加10%硝酸铝溶液0.3ml,摇

匀,放置6分钟,加氢氧化钠试液4ml,再加50%甲醇至刻度,摇匀。以相

应的溶液为空白。照紫外-可见分光光度法(附录VA),在510nm的波长处

测定吸光度,以吸光度为纵坐标、浓度为横坐标,绘制标准曲线。测定

法取装量差异项下的本品,研细,取约5g或约1g(无蔗糖),精密称定,置

具塞锥形瓶中,精密加入甲醇100ml,密塞,称定重量,加热回流提取20分

钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续

滤液25ml,置50ml量瓶中,加水至刻度,摇匀。精密量取2ml,置10ml

量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,作为空白对照。另精密量取2ml,置10ml

量瓶中,照标准曲线制备项下的方法,自“加50%甲醇至5ml”起,依法立即

测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中无水芦丁的量,计算,即得。

本品每袋含总黄酮以无水芦丁(C27H30O16)计,不得少于0.12g。

【功能与主治】清热利水,通淋排石。用于下焦湿热所致的石淋,症见腰腹疼痛、排尿不

畅或伴有血尿;泌尿系结石见上述证候者。

【用法与用量】开水冲服。一次1袋,一日3次;或遵医嘱。

【规格】每袋装(1)20g(2)5g(无蔗糖)

【贮藏】密封。

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