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电离平衡

发布时间:2023-06-13 作者:admin 来源:文学

电离平衡

电离平衡

7905-名画家

2023年3月19日发(作者:实质性程序)

高中化学-电离平衡

电离平衡和水解平衡专题复习

一、弱电解质的电离

1、定义:电解质:在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物,叫电解质。

非电解质:在水溶液中和熔化状态下都不能导电的化合物。

强电解质:在水溶液里全部电离成离子的电解质。

弱电解质:在水溶液里只有一部分分子电离成离子的电解质。

电解质——离子化合物和部分共价化合物非电解质——大多数共价化合物

★注意:①电解质、非电解质都是化合物②SO2、NH3、CO2等属于非电解

③强电解质不等于易溶于水的化合物(如BaSO4不溶于水,但溶于水的

BaSO4全部电离,故BaSO4为强电解质)——电解质的强弱与导电性、溶解性无关。

2、弱电解质的电离平衡:在一定的条件下,当电解质分子电离成离子的速率和离子

结合成分子的速率相等时,电离过程就达到了平衡状态,这叫电离平衡。

3、影响电离平衡的因素:

A、温度:电离一般吸热,升温有利于电离。

B、浓度:浓度越大,电离程度越小;溶液稀释时,电离平衡向着电离的方向移动。

C、同离子效应:在弱电解质溶液里加入与弱电解质具有相同离子的电解质,会抑制电

离。

D、其他外加试剂:加入能与弱电解质的电离产生的某种离子反应的物质时,则促进电

离。

4、电离方程式的书写:用可逆符号,多元弱酸的电离要分步写(第一步为主)

5、电离平衡常数:在一定条件下,弱电解质在达到电离平衡时,溶液中电离所生成的

各种离子浓度的乘积,跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数。叫做电离平衡常数,

(一般用Ka表示酸,Kb表示碱。)

表示方法:ABA++B-Ki=[A+][B-]/[AB]

电离平衡常数的影响因素:

a、电离常数的大小主要由物质的本性决定。

b、电离常数受温度变化影响,不受浓度变化影响。

C、同一温度下,不同弱酸,电离常数越大,其电离程度越大,酸性越强。

如:H2SO3>H3PO4>HF>CH3COOH>H2CO3>H2S>HClO

练习:

1.下列物质中属于电解质的是(D)

物质

单质

化合物

电解质

非电解质:非金属氧化物,大部分有机物。如SO3、CO2、C6H12O6、CCl4、CH2=CH2……

强电解质:强酸,强碱,大多数盐。如HCl、NaOH、NaCl、BaSO4

弱电解质:弱酸,弱碱,极少数盐,水。如HClO、NH3·H2O、Cu(OH)2、H2O……

混和物

纯净物

A.干冰B.氯水C.铜D.氯化氢

2.下列物质能导电的是(B)

①固体食盐②溴水③CuSO4·5H2O④液溴⑤蔗糖⑥氯化氢气体

⑦盐酸⑧液态氯化氢

A.①④⑤B.②⑦C.⑤⑥⑧D.④⑧

3.下列物质的水溶液能导电,但属于非电解质的是(D)

A.CH3COOHB.Cl2C.NH4HCO3D.SO2

4.下列关于电解质的叙述正确的是(C)

A.氯化钠溶液在电流作用下电离成钠离子和氯离子

B.溶于水后能电离出氢离子的化合物都是酸

C.硫酸钡难溶于水,但硫酸钡属强电解质

D.CO2溶于水能部分电离,故CO2属于弱电解质

5.下列事实可证明氨水是弱碱的是(C)

A.氨水能跟氯化亚铁溶液反应生成氢氧化亚铁B.铵盐受热易分解

C.0.1mol/L的氨水pH<13D.0.1mol/L氨水可以使酚酞试液变红

6.下列叙述中正确的是(D)

A.Ca(OH)2微溶于水,所以是弱电解质B.在水中能电离出离子的化合物一定

是离子化合物

C.CO2分子中含极性键,且溶于水能导电,所以CO2是电解质

D.NH3·H2O在水中只能部分电离,所以是弱电解质

二、水的电离和溶液的酸碱性

1、水电离平衡::

水的离子积:KW=c(H+)·c(OH-)

25℃时,c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L;KW=c(H+)·c(OH-)=10-14

★注意:KW只与温度有关,温度一定,则KW值一定

KW不仅适用于纯水,适用于任何稀溶液(酸、碱、盐)

2、水电离特点:(1)可逆(2)吸热(3)极弱

3、影响水电离平衡的外界因素:

①酸、碱:抑制水的电离C(H+)H2O=C(OH-)H2O<10-7

②温度:升温促进水的电离(水的电离是吸热的)

③易水解的盐:促进水的电离C(H+)H2O=C(OH-)H2O>10-7

4、溶液的酸碱性和pH:

(1)pH=-lgc(H+)

(2)pH的测定方法:.

酸碱指示剂——甲基橙、石蕊、酚酞。

变色范围:甲基橙3.1~4.4(橙色)石蕊5.0~8.0(紫色)酚酞8.2~10.0(浅红色)

pH试纸测定PH的操作:玻璃棒蘸取待测液体点在试纸上,然后与标准比色卡对比颜

色。

★注意:①事先不能用水湿润PH试纸;②广泛pH试纸只能读取整数值或范围

一、选择题:每小题只有一个选项正确.

1.下列反应的离子方程式不正确的是()

A.向烧碱溶液中滴加少量氯化铝溶液O2HAlO4OHAl

22

3

B.物质的量相等的溴化亚铁跟氯气反应4ClBr2Fe2Cl2Br2Fe

2

3

2

2

C.硫化钾晶体溶于水O2HS

2

2SH2OH

2



D.向碳酸钠溶液中滴加过量的稀硫酸

OHCO2HCO

22

2

3



2.某无色透明的溶液,在pH=0和pH=14的条件下都能大量共存的是()

A.2FeK2

4

SO

3

NO

B.2Mg

4

NH2

4

SOCl

C.NaK2

4

SO

3

NO

D.2BaNa

4

MnO2

4

SO

3.下列离子方程式书写正确的是()

A.碳酸氢钙溶液中加入等物质的量的氢氧化钠溶液

2

3233

2COO2HCaCO2OH2HCOCa

B.碳酸钠溶液中加入等物质的量的乙酸

COO2CHOHCOCOOH2CHCO

3223

2

3

C.

2

)Ca(ClO

溶液中通入过量的二氧化硫气体

2HClOCaSOSOOH2ClOCa

322

2

D.用碳棒作电极电解氯化钠饱和溶液

4.下列离子反应方程式正确的是()

A.小苏打溶液中加入过量石灰水

O2HCOCaCO2OHCa2HCO

2

2

33

2

3



B.氯化铝溶液中加入过量氨水

4323

33NHAl(OH)OH3NHAl

C.氯化亚铁溶液中通入氯气2ClFeClFe3

2

2

D.苛性钾溶液中加入稀醋酸OHOHH

2



5.下列反应的离子方程式书写正确的是()

A.金属钠跟水反应:



22

H2OHNaO2HNa

B.向偏铝酸钠溶液中加入少量硫酸氢钠溶液



322

)Al(OHOHHAlO

C.澄清石灰水中滴入少量的NaHCO3溶液

O2HCOCaCO2HCO2OHCa

2

2

333

2

D.浓盐酸跟二氧化锰混合共热



22

2

2

2ClO2HMn

Δ

4Cl4HMnO

6.1L10m11mol的OHNH

23

与1Lmol125m的盐酸恰好完全中和,最后溶液中所

含离子的浓度大小顺序是()

A.

][OH][Cl][NH][H

4





B.

][OH][H][Cl][NH

4





C.

][H][OH][NH][Cl

4





D.

][OH][H][NH][Cl

4





7.下列离子方程式正确的是()

A.漂白粉溶于盐酸:2HClOCa2H)Ca(ClO2

2



B.磷酸二钠溶液中加入足量的氢氧化钡溶液

O4H)(POBa4OH3BaPO2H

2243

2

42



C.铝溶于氢氧化钠溶液中:

222

3HAlO2O2H2OH2Al

D.饱和氯化铁溶液滴加沸水中:3H)Fe(OHO3HFe

32

3

8.某二元弱酸的酸式盐NaHA溶液,若pH>7时,测混合液中各离子的浓度大小关

系不正确的是()

A.][A][H][OH][HA][Na2

B.][OH]2[A][HA][H][Na2

C.][A][OHA][H][H2

2

D.][H][OH][A][HA][Na2

9.在指定的条件下,下列各组离子能大量共存的是()

A.强碱性溶液中:K、Na、ClO、2S

B.pH=1的溶液中:2Fe、Na、I、

4

NH

C.与Al反应产生

2

H

的溶液中:H、Cl、

3

NO

、K

D.由

OH

2

电离出的mol/L10][H11溶液中:Na、

3

HCO

、

2

AlO、2

4

SO

10.下列离子方程式书写正确的是()

A.向

4

NaHSO

溶液中滴加

2

)Ba(OH

溶液显中性

OHBaSOOHBaSOH

24

22

4



B.向

2

NaAlO

溶液中加盐酸至呈酸性O2HAl4HAlO

2

3

2



C.碳酸氢铵溶液中加入过量

OHCOOHHCONaOH

2

2

33



D.向苯酚钠溶液中通入过量CO2

11.下列离子方程式正确的是()

A.NaHS水解反应:OHHS

2

OHSH

2

B.石灰石溶于醋酸:

OHCOCa2HCaCO

22

2

3



C.Al投入

2

FeCl

溶液中:FeAlFeAl32

D.往

2

)Ba(OH

溶液中滴入

42

SOH

溶液:

4

2

4

2BaSOSOBa

12.下列各组离子中能在水溶液中大量共存,且溶液显酸性的是()

A.Na、K、

3

HCO

、

3

NO

B.H、Na、Cl、

C.3Fe、K、2S、ClD.2Cu、

3

NO

、2Mg、2

4

SO

13.下列反应的离子方程式正确的是()

A.碳酸氢钠溶液跟过量的饱和石灰水反应

O2HCOCaCO2OHCa2HCO

2

2

33

2

3



B.向氢氧化钠溶液中加入稀醋酸OHHOH

2



C.向氯化铁溶液中加入铁粉3Cl2FeFeClFe2

3

D.向硝酸镁溶液中加过量氨水

4223

22NH)Mg(OHOH2NHMg

14.下列反应的离子方程式正确的是()

A.用氨水吸收少量二氧化硫:

34223

HSONHSOOHNH

B.碳酸氢钠溶液中加入少量烧碱:

OHCOOHHCO

2

2

33



C.碳酸亚铁固体加入稀硝酸:

OHCOFe2HFeCO

22

2

3



D.

2

Cl

溶解在水中:ClOCl2HOHCl

22

参考答案

1.C2.C3.D4.B5.B6.D7.B8.D9.B10.B11.A

12.D13.D14.B

三、盐类的水解

1、盐类水解:在水溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的H+或OH-结合生成弱电解

质的反应。

2、水解的实质:水溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的H+或OH-结合,破坏水的

电离平衡,使平衡向右移动,促进水的电离。

3、盐类水解规律:

①有弱才水解,无弱不水解,越弱越水解;谁强显谁性,两弱都水解,同强显中性。

②多元弱酸根,浓度相同时正酸根比酸式酸根水解程度大,碱性更强。(如:Na2CO3>

NaHCO3)

4、盐类水解的特点:(1)可逆(与中和反应互逆)(2)程度小(3)吸热

5、影响盐类水解的外界因素:

①温度:温度越高水解程度越大(水解吸热,)

②浓度:浓度越小,水解程度越大(越稀越水解)

③酸碱:促进或抑制盐的水解(H+促进阴离子水解而抑制阳离子水解;OH

-促进阳离子水解而抑制阴离子水解)

6、酸式盐溶液的酸碱性:

①只电离不水解:如HSO4

-显酸性

②电离程度>水解程度,显酸性(如:HSO3

-、H2PO4

-)

③水解程度>电离程度,显碱性(如:HCO3

-、HS-、HPO4

2-)

7、双水解反应:

(1)构成盐的阴阳离子均能发生水解的反应。双水解反应相互促进,水解程度较大,

有的甚至水解完全。使得平衡向右移。

(2)常见的双水解反应完全的有:Fe3+、Al3+与AlO2

-、CO3

2-(HCO3

-)、S2-(HS-)、

SO3

2-(HSO3

-);NH4

+与S2-、CO3

2-(HCO3

-)

其特点是相互水解成沉淀或气体。双水解完全的离子方程式配平依据是两边电荷平衡,

如:

2Al3++3S2-+6H2O==2Al(OH)3↓+3H2S↑

8、盐类水解的应用:

水解的应用实例原理

1、净水、制胶

明矾净水Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+

2、去油污用热碱水冼油污物品

CO3

2-+H2OHCO3

-+OH-

3、药品的保存

①配制FeCl3溶液时常

加入少量盐酸

Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+

②配制Na2CO3溶液时

常加入少量NaOH

CO3

2-+H2OHCO3

-+OH-

4、制备无水盐

由MgCl2·6H2O制无

水MgCl2在HCl气流

中加热

若不然,则:

MgCl2·6H2OMg(OH)2+2HCl+4H2O

Mg(OH)2MgO+H2O

5、泡沫灭火器

用Al2(SO4)3与

NaHCO3溶液混合

Al3++3HCO3

-=Al(OH)3↓+3CO2↑

6、比较盐溶液

中离子浓度的

大小

比较NH4Cl溶液中离

子浓度的大小

NH4

++H2ONH3·H2O+H+

c(Cl-)>c(NH4

+)>c(H+)>c(OH)-

电离、水解方程式的书写原则

1、多元弱酸(多元弱酸盐)的电离(水解)的书写原则:分步书写

注意:不管是水解还是电离,都决定于第一步,第二步一般相当微弱。

2、多元弱碱(多元弱碱盐)的电离(水解)书写原则:一步书写

★四、溶液中微粒浓度的大小比较

基本原则:1.电离平衡、水解平衡的特点

2.溶液中微粒浓度满足的三种守恒关系:

①电荷守恒::任何溶液均显电中性,各阳离子浓度与其所带电荷数的乘积之和=各

阴离子浓度与其所带电荷数的乘积之和(即阳离子正电荷总数与阴离子负电荷总数相

等)

②物料守恒:(即原子个数守恒或质量守恒)

某原子的总量(或总浓度)=其以各种形式存在的所有微粒的量(或浓度)之和

③质子守恒:即水电离出的H+浓度与OH-浓度相等。

以Na2CO3溶液为例分析:

练习:

1.液中溶质的物质的量浓度均为0.1mol·L-1的下列溶液中,NH4

+浓度最大的是

(B)

A.NH4ClB.NH4HSO4C.CH3COONH4D.氨水

2.室温下,在pH=12的某溶液中,由水电离的OH-浓度为

(CD)

A.1×10-7mol·L-1B.1×10-6mol·L-1

C.1×10-2mol·L-1D.1×10-12mol·L-1

3.下列有关pH变化的判断中,正确的是

(C)

A.随着温度的升高,碳酸钠溶液的pH减小B.随着温度的升高,纯水的

pH增大

C.新氯水制经光照一段时间后,pH减小D.氢氧化钠溶液久置于空气中,

pH增大

4.物质的量浓度相同的下列溶液中,符合按pH由小到大顺序排列的是

(C)

A.Na2CO3NaHCO3NaClNH4Cl

B.Na2CO3NaHCO3NH4ClNaCl

C.(NH4)2SO4NH4ClNaNO3Na2S

D.NH4Cl(NH4)2SO4NaNO3Na2S

5.关于小苏打(NaHCO3)水溶液的表述正确的是(AD)

A.c(Na+)=c(HCO3

-)+c(CO3

2-)+c(H2CO3)

B.c(Na+)+c(H+)=c(HCO3

-)+c(CO3

2-)+c(OH-)

C.HCO3

-的电离程度大于HCO3

-的水解程度

D.存在的电离有:NaHCO3==Na++HCO3

-,HCO3

-H++CO3

2-,H2OH+

+OH-

=3的盐酸和pH=11的氨水等体积混合后,溶液中离子浓度关系正确的是

(B)

A.c(NH4

+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)B.c(NH4

+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)

C.c(Cl-)>c(NH4

+)>c(H+)>c(OH-)D.c(Cl-)>c(NH4

+)>c(OH-)>c(H+)

7.常温下将甲酸和氢氧化钠溶液混合所得溶液pH=7,则此溶液中(C)

A.c(HCOO-)>c(Na+)B.c(HCOO-)<c(Na+)

C.c(HCOO-)=c(Na+)D.无法确定c(HCOO-)与c(Na+)

的关系

8.在pH都等于9的NaOH和CH3COONa两种溶液中,设由水电离产生的OH-离子浓

度分别为Amol/L与Bmol/L,则A和B关系为(B)

A.A>BB.A=10-4BC.B=10-4AD.A=B

9.下列混合溶液中,各离子浓度的大小顺序正确的是(B)

A.10mL0.1mol/L氨水与10mL0.1mol/L盐酸混合:C(Cl—)>C(NH4

+)>C(OH—)>C(H+)

B.10mL0.1mol/LNH4Cl溶液与5mL0.2mol/LNaOH溶液混合:

C(Na+)=C(Cl-)>C(OH-)>C(H+)

C.10mL0.1mol/LCH3COOH溶液与5mL0.2mol/LNaOH溶液混合:

C(Na+)=C(CH3COO-)>C(OH-)>C(H+)

D.10mL0.5mol/LCH3COONa溶液与6mL1mol/L盐酸混合:C(Cl—)>C(Na+)>

C(OH-)>C(H+)

10.25℃时,在浓度为1mol·L-1的(NH4)2SO4、(NH4)2CO3、(NH4)2Fe(SO4)2的溶液中,

测得其c(NH4

+)分别为a、b、c(单位为mol/L)。下列判断正确的是(D)

A、a=b=cB、a>b>cC、a>c>bD、c>a>b

11.有体积相同、相等pH的烧碱溶液和氨水,下列叙述中正确的是(C)

A.两溶液物质的量浓度相同B.用同浓度的盐酸中和时,消耗盐酸的体积

相同

C.两溶液中OH-离子浓度相同D.加入等体积的水稀释后,pH仍相等

12.下列叙述正确的是(C)

A.0.1mol·L-1氨水中,c(OH-)==c(NH4

+)

B.10mL0.02mol·L-1HCl溶液与10mL0.02mol·L-1Ba(OH)2溶液充分混合,

若混合后溶液的体积为20mL,则溶液的pH=12

C.在0.1mol·L-1CH3COONa溶液中,c(OH-)==c(CH3COOH)+c(H+)

D.0.1mol·L-1某二元弱酸强碱盐NaHA溶液中,c(Na+)==2c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)

13.某溶液中在25℃由水电离出的氢离子浓度为1×10-12mol/L,下列说法正确的是

(AB)

A.HCO3

-、HS-、HPO4

2-等离子在该溶液中不能大量共存B.该溶液的pH可能

是2或12

C.向该溶液中加入铝片后,一定能生成氢气D.若该溶液的溶质只有一种,它一

定是酸或碱

14.草酸是二元弱酸,KHC2O4溶液呈酸性。对于0.1mol/LKHC2O4,下列关系正确的

是:CD

A、c(K+)+c(H+)=c(HC2O4

–)+c(OH–)+c(C2O4

2–)

B、c(HC2O4

–)+c(C2O4

2–)=0.1mol/L

C、c(K+)=c(H2C2O4)+c(HC2O4

–)+c(C2O4

2–)

D、c(C2O4

2–)>c(H2C2O4)

15.用物质的量都是0.1mol的HCN和NaCN混合后配成1L溶液,已知溶液中的

c(CN-)

A.c(H+)>c(OH-)B.c(HCN)

C.c(CN-)+c(OH-)=0.1mol·L-1D.c(HCN)+c(CN-)=0.2mol·L—1

五、难溶电解质的溶解平衡

1、难溶电解质的溶解平衡的一些常见知识

(1)溶解度小于0.01g的电解质称难溶电解质。

(2)反应后离子浓度降至10-5以下的反应为完全反应。如酸碱中和时[H+]降至

10-7mol/L<10-5mol/L,故为完全反应,用“=”,常见的难溶物在水中的离子浓度均远低

于10-5mol/L,故均用“=”。

(3)难溶并非不溶,任何难溶物在水中均存在溶解平衡。

(4)掌握三种微溶物质:CaSO4、Ca(OH)2、Ag2SO4

(5)溶解平衡常为吸热,但Ca(OH)2为放热,升温其溶解度减少。

(6)溶解平衡存在的前提是:必须存在沉淀,否则不存在平衡。

2、溶解平衡方程式的书写

注意在沉淀后用(s)标明状态,并用“”。如:Ag2S(s)2Ag+(aq)+S2-(aq)

3、沉淀生成的三种主要方式

(1)加沉淀剂法:Ksp越小(即沉淀越难溶),沉淀越完全;沉淀剂过量能使沉淀更

完全。

(2)调pH值除某些易水解的金属阳离子:如加MgO除去MgCl2溶液中FeCl3。

(3)氧化还原沉淀法:

(4)同离子效应法

由于加入含相同离子的强电解质,使弱电解质电离度减小或使难溶盐溶解度降低

的效应,叫同离子效应。

分别说明如下:

①使弱电解质电离度减小例如,在醋酸溶液中加人醋酸钠,由于醋酸钠是强电解质、

在水中全部电离成Na+和Ac-,溶液中Ac-浓度增大,大量的Ac-同H+结合成醋酸分子,

使醋酸的电离平衡向左移动:HAcH++Ac-因此,醋酸的电离度减小,溶液中H+浓度

降低。在弱碱溶液中加入弱碱盐,例如,在氨水中加入氯化铵,也存在同离子效应。有

同离子效应时计算氢离子浓度的一般公式为:式中Kα为弱酸的电离常数,c为浓度。

同理可得:式中Kb为弱碱的电离常数。

②使难溶盐溶解度降低例如,硫酸钡饱和溶液中,存在如下平衡:在上述饱和溶

液中加人氯化钡,由于氯化钡完全电离,溶液中[Ba2+]突然增大,[Ba2+]>KSP,原来

的平衡遭到破坏,>KSP时,[Ba2+]大于BaSO4溶解在纯水中的钡离子浓度,而平衡

向左移动,析出BaSO4沉淀。当溶液中再次建立新的平衡,即[Ba2+]则小于BaSO4溶

解在纯水中的硫酸根浓度,硫酸钡的溶解度可用新的平衡状态下的来量度。因此BaSO4

在BaCl2溶液中的溶解度比在纯水中要小。即加入含相同离子的强电解质BaCl2使难

溶盐BaSO4的溶解度降低。同离子效应也可以降低易溶电解质的溶解度。例如,在饱

和的NaCl溶液中加入浓盐酸或通入氯化氢气体,也可以使NaCl晶体析出

4、沉淀的溶解:

沉淀的溶解就是使溶解平衡正向移动。常采用的方法有:①酸碱;②氧化还原;③沉

淀转化。

5、沉淀的转化:

溶解度大的生成溶解度小的,溶解度小的生成溶解度更小的。

如:AgNO3AgCl(白色沉淀)AgBr(淡黄色)AgI(黄色)Ag2S(黑

色)

6、溶度积(KSP)

1)、定义:在一定条件下,难溶电解质电解质溶解成离子的速率等于离子重新结合成沉

淀的速率,溶液中各离子的浓度保持不变的状态。

2)、表达式:AmBn(s)mAn+(aq)+nBm-(aq)

KSP=[c(An+)]m•[c(Bm-)]n

3)、影响因素:

外因:①浓度:加水,平衡向溶解方向移动。

②温度:升温,多数平衡向溶解方向移动。(熟石灰例外)

4、溶度积规则

QC(离子积)>KSP有沉淀析出

QC=KSP平衡状态

QC<KSP未饱和,继续溶解

1、向含有AgCl(s)的饱和AgCl溶液中加水,下列叙述正确的是()

A.AgCl的溶解度增大B.AgCl的溶解度、Ksp均不变

C.Ksp(AgCl)增大D.AgCl的溶解度、Ksp均增大

2、CaCO3在下列液体中溶解度最大的是()

A.H2OB.Na2CO3溶液C.CaCl2溶液D.乙醇

3、得到较纯的FeS沉淀,应在FeCl2溶液中加入的试剂()

A.(NH4)2SB.Na2SC.H2SD.NaHS

4、要除去MgCl2酸性溶液里少量的FeCl3,不宜选用的试剂是()。

A.MgOB.MgCO3C.NaOHD.Mg(OH)2

5、非结合胆红素(VCB)分子中有羟基,被氧化后(生成羧基)与钙离子结合形成胆红素钙

的反应,就是一个沉淀生成的离子反应,从动态平衡的角度分析能预防胆结石的方法是

()

A.大量食用纯碱可使钙离子沉淀完全.,防止胆结石生成

B.不食用含钙的食品

C.适量服用低维生素E、低维生素C等抗氧化自由基可防治胆结石

D.常喝水稀释钙离子,溶解沉淀

6、工业废水中常含有Cu2+、Cd2+、Pb2+等重金属离子,可通过加入过量的难溶电解

质FeS、MnS,使这些金属离子形成硫化物沉淀除去。根据以上事实,可推知FeS、

MnS具有的相关性质是()

A.在水中的溶解能力大于CuS、CdS、PbS

B.在水中的溶解能力小于CuS、CdS、PbS

C.在水中的溶解能力与CuS、CdS、PbS相同

D.二者均具有较强的吸附性

7、在100mL0.01mol•L-1KCl溶液中,加入lmL0.01mol•L-1AgNO3溶液,下列

说法正确的是(AgCl的Ksp=1.8×10—10mol•L-1)()

A.有AgCl沉淀析出B.无AgCl沉淀析出

C.无法确定D.有沉淀但不是AgCl

8、向5mLNaCl溶液中滴入一滴AgNO3溶液,出现白色沉淀,继续滴加一滴KI溶液

并振荡,沉淀变为黄色,再滴入一滴Na2S溶液并振荡,沉淀又变成黑色。根据上述变

化过程,分析此三种沉淀物的溶解度关系为()

A.AgCl=AgI=Ag2SB.AgCl

C.AgCl>AgI>Ag2SD.AgI>AgCI>Ag2S

9、在一定温度下,一定量的水中,石灰乳悬浊液存在下列平衡:Ca(OH)2(s)

Ca(OH)2(aq)Ca2+(aq)+2OH-(aq),当向此悬浊液中加入少量生石灰时,下列说法正

确的是()

A.n(Ca2+)增大B.c(Ca2+)不变C.n(OH-)增大D.c(OH-)减小

10、已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10-16。下列关于不溶物之间转化

的说法中错误的是()

A.AgCl不溶于水,不能转化为AgI

B.两种不溶物的Ksp相差越大,不溶物就越容易转化为更难溶的不溶物

C.AgI比AgCl更难溶于水,所以,AgCl可以转化为AgI

D.常温下,AgCl若要在NaI溶液中开始转化为AgI,则NaI的浓度必须不低于

11.8×10-11mol•L-1

13、在含AgCl固体的饱和溶液中,分别加入下列物质,对AgCl的溶解度有什么影响,

并解释之。

(1)盐酸:

(2)AgNO3:

(3)氨水:

14、写出下列难溶电解质的溶度积表达式。

Mg(OH)2AgBr

Ca3(PO4)2Ag2S

《难溶电解质的溶解平衡测试题》答案

1、B【解析】固体的溶解度和溶度积的大小取决于难溶电解质的本性,仅随温度的改

变而改变

2、A【解析】B、C产生同离子效应,溶解度减小H2O比乙醇极性大,离子化合物在

H2O中溶解度更大

3、A【解析】B、D溶液水解显碱性,除得到FeS还会有Fe(OH)2沉淀产生,CH2S

电离出的S2-得到的FeS沉淀不彻底,而(NH4)2S溶液完全电离且接近中性,不可能因

为溶液的水解产生的酸碱性影响FeS沉淀。

4、C【解析】除杂的目的是除去杂质且不引入新的杂质,C.NaOH引入了Na+。

5、C【解析】防止非结合胆红素(VCB)分子中的羟基被氧化

6、A【解析】沉淀的转化是把一种难溶电解质转化为另一种难溶电解质的过程,加入

过量的难溶电解质FeS、MnS能使Cu2+、Cd2+、Pb2+等重金属离子形成硫化物沉淀

除去,可知FeS、MnS在水中的溶解能力大于CuS、CdS、PbS。

7、A【解析】Qc=c(Ag+)•c(Cl-)=(0.01mol•L-1×0.1L)/0.101L+(0.01mol

•L-1×0.001L)/0.101L>Ksp,溶液中将析出AgCl沉淀。

8、C【解析】沉淀的转化是把一种难溶电解质转化为另一种难溶电解质的过程。白色

沉淀为AgCl,黄色沉淀为AgI,黑色沉淀为Ag2S。

9、B【解析】温度不变,的Ca(OH)2的溶解度不变,离子的浓度不变。加入少量生石

灰时,部分水参与反应,溶液的量减少,离子的量减少。

10、A【解析】不溶于水不是绝对的不溶,是溶解度小于0.1g。尽管AgCl溶解的很少,

但由于AgI比AgCl更难溶于水,溶液中微量的Ag+在I-浓度足够大的溶液中,可以

转化为AgI,而使AgCl的溶解平衡向产生Ag+的方向移动,导致AgCl溶解。所以A

错误。根据1.8×10-10•c(I-)=1.0×10-16可计算得:c(I-)=11.8×10-11mol

•L-1,D正确。

11、PbS→CuS→Ag2S【解析】对同类型的微溶电解质,在相同温度下,Ksp越大,溶

解度就越大;Ksp越小,溶解度就越小。则溶解度PbS>CuS,从Ksp上看出Ag2S的

溶解度越小,则可以实现的沉淀转化关系为PbS→CuS→Ag2S。

12、H++OH—H2O,使平衡向脱矿方向移动;5Ca2++3PO43—+F—=Ca5(PO4)3F↓;

加Ca2+或加PO43—

13、(1)盐酸:产生同离子效应,AgCl的溶解度减小。

(2)AgNO3:产生同离子效应,AgCl的溶解度减小。

(3)氨水:形成[Ag(NH3)2]Cl配合物,AgCl的溶解度增大。

14、Ksp[Mg(OH)2]=[c(Mg2+)]•[c(OH-)]2

Ksp[AgBr]=[c(Ag+)]•[c(Br-)]

Ksp[Ca3(PO4)2]=[c(Ca2+)]3•[c(PO43-)]2

Ksp[Ag2S]=[c(Ag+)]2•[c(S2-)]

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