土壤水分检测
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2023年3月17日发(作者：中国化学品安全网)土壤含水量、土水势和土壤水特征曲线的测定
3.1测定意义
严格地讲，土壤含水量应称为土壤含水率，因其所指的是相对于土壤一定质
量或容积中的水量分数或百分比，而不是土壤所含的绝无仅绝对水量。
土壤含水量的多少，直接影响土壤的固、液、气三相比，以及土壤的适耕性
和作物的生长发育。在农业生产中，需要经常了解田间土壤含水量，以便适时灌
溉或排水，保证作物生长对水分需要，并利用耕作予以调控，达到高产丰收的目
的。
近几十年来的研究表明，要了解土壤水运动及土壤对植物的供水能力，只有
土壤水数量的观念是不够的。举一个直观的例子：如果粘土的土壤含水量为20%，
砂土的土壤含水量为15%，两土样相接触，土壤水应怎样移动？如单从土壤水数
量的观念，似乎土壤水应从粘土土样流向砂土土样，但事实恰恰相反。这说明，
光有土壤水数量的观念，尚不能很好研究土壤水运动及对植物的供水，必须建立
土壤水的能量的观念，即土水势的概念。
测定土壤水特征曲线（基质势与土壤含水量之间的关系曲线）需要特别的仪
器设备，随着土壤科学的发展，越来越多的基层土壤工作者需要土壤水特征曲线
这一基础资料，了解土壤水特征曲线的测定，对今后土壤水特征曲线（不管是自
己测定还是由别的单位测定）的应用是有益的。
3.2方法选择的依据
土壤含水量目前常用的方法有：烘干法、中子法、射线法和TDR法（又称
时域反射仪法）。后三种方法需要特别的仪器，有的还需要一定的防护条件。
土水势包括许多分势，与土壤水运动最密切相关的是基质势和重力势。重
力势一般不用测定，只与被测定点的相对位置有关。测定基质势最常用的方法是
张力计法（又称负压计法），可以在田间现场测定。
土壤水特征曲线是田间土壤水管理和研究最基本的资料。通过土壤水特征
曲线可获得很多土壤基质和土壤水的数据，如土壤孔隙分布及对作物的供水能力
等等。测定土壤水特征曲线最基本的方法是压力膜（板）法，它可以完整地测定
一条土壤水特征曲线。
3.3土壤含水量的测定（烘干法）
烘干法又称质量法，具体操作是：用土钻采取土样，用感量0.1g的天秤称
得土样的质量，记录土样的湿质量m
t
，在105℃烘箱内将土样烘6h～8h至恒重，
然后测定烘干土样，记录土样的干质量m
s
，根据
θ
m
＝m
w
/m
s
×100%
计算土样含水量，式中：m
w
=m
t
－m
s
；θ
m
表示土样的质量含水率，习惯上
又称为质量含水量。
如果知道取样点的容重，则可求出土壤含水量的另一种表示形式——容积含
水量θv：
θ
v
=θ
m
ρ
b
在粘粒或有机质多的土壤中，烘箱中的水分散失量随烘箱温度的升高而增
大，因此烘箱温度必须保持在100℃～110℃范围内。
烘干法的优点是简单、直观，缺点是采样会干扰田间土壤水的连续性，取样
后在田间留下的取样孔（尽管可填实），会切断作物的某些根并影响土壤水的运
动。
烘干法的另一个缺点是代表性差。田间取样的变异系数为10%或更大，造成
这么大的变异，主要是由于土壤水在田间分布的不均匀所造成的，影响土壤水在
田间分布不均匀的因素有土壤质地、结构、以及不同作物根系的吸水作用和植冠
对降雨的截留等。尽管如此，烘干法还是被看成测定土壤水含量的标准方法，避
免取样误差和少受采样的变异影响的最好方法是按土壤基质特征如土壤质地和
土壤结构分层取样，而不是按固定间隔采样（华孟、王坚，1993）
3.4土水势的测定（张力计法）
象自然界其它物质一样，土壤水也具有不同形式的不同量级的能量。以典热
处理学将自然界的能分为动能和势能，动能是由物体运动的速度和质量所决定
的，其值等于1/2mV2。由于土壤水也遵循这一普遍规律，若把土壤和其中的水
当作一个系统来考虑，当土-水系统保持在恒温、恒压以及溶液浓度和力场不变
的情况下，系统和环境之间没有能量交换，该系统称为平衡系统。由于水在流动
过程中要作功，所以对每个平衡系统不是消耗了能量，就是获得了能量，一个平
衡的土-水系统所具有能够作功的能量即为该系统的土壤水势能。当两个具有不
同能量水平的土-水平衡系统接触时，水就从具有较高势能水平的系统流
到具有较低能量水平的系统，直到两个系统的土水势值相等，于是水的流动
也就停止了。
显然，在分析土壤水的保持和运动时，重要的不是在于某一系统本身的能量
水平，而在于两个平衡系统之间的土水势之差，因此，可任意规定一个土-水平
衡系统为基准系统，其土水势为零，国际土壤学会选定的基准系统是：假设一纯
水池，在标准大气压下，其温度与土壤水温度相同，并处在任意不变的高度。由
于假设水池所处高度是任意的，因此土壤中任意一点的土水势与标准状态相比并
不是绝对的。
虽然如此，但在同一标准状态下，土壤中任意两点的土水势之差值是可以确
定的。
3.4.1测定原理
土水势包括有若干分势，除盐碱土外，影响土壤水运动的分势主要是重力势
和基质势。
重力势是地球重力对土壤水作用的结果，其大小由土壤水在重力场中相对于
基准面的位置决定，基准面的位置可任意选定。
基质势是由于土壤基质孔隙对水的毛管力和基质颗粒对水的吸附力共同作
用而产生的。取基准面纯水自由水面的土水势为0，则基质势为小于0的负值。
土水势的单位经常用的有单位重量土壤水的势能和单位容积土壤水的势能。
单位重量土壤水的势能的量纲为长度单位，即cm、m等。单位容积土壤水的势
能的量纲为压强单位，即Pa（帕），习惯上常用的还有bar（巴）或大气压为单
位的。
基势通常用张力计测定（如图）。张力计有各种形式，但其基本构造相
同，都是陶瓷杯（又称瓷头）、联结管、储气管和压力计等4部分组成。
测定时，事先在张力计内部充满无气水（将水煮沸排除溶解于水中的气体，
然后将煮沸的水与大气隔绝降至气温，即为无气水），使瓷头饱和，并与大气隔
绝。将张力计埋设在土壤中，瓷头要与土壤紧密接触。当土壤处于非饱和水状态，
土壤通过瓷头从张力计中“吸取”少量水分，当与张力计瓷头接触土壤的土水
势与张力计瓷头处的水势相等时，由张力计向土壤中的水运动停止，这时记录压
力计读数并计算出土壤的基质势。
3.4.2仪器及设备
张力计，可在市场上购得各种形式的张力计；张力计土钻，根据张力计埋设
的深度定作或加工，注意，土钻钻头直径要与张力计瓷头直径相同。
埋设及测定
根据测定的深度，用张力计钻在测定地点钻孔，将埋设深度处的土壤和成泥
浆，注入钻孔中，将张力计埋入钻孔中，保证瓷头与土壤紧密接触。在张力计注
入无气水并密封后24h，便可读数测定。为了少受气温的影响，最好在上午固定
时间测定，测定时注意将张力计管内气泡排到储气管中，方法是用手指轻轻不断
弹张力计联结管。测定数次后，张力计须重新注水。
图所示张力计适用于田间使用，（b），（c），(d)3种用水银柱作压力计
的张力计适于实验使用，其水银的注入和连接请参考张力计说明书。（e）所示张
力计需用特殊的负压测定仪器，这里不现赘述。
张力计测定范围在0cm～-800cm，这主要由于在田间温度下（如30℃上下），
张力计内水分在低压下（-800cm以下）会发生大量汽化（达沸点），张力计工作
状态被破坏。因此张力计一般只能测到-800cm。（Jury,1991）
计算
张力计的测定读数实际上指示的是负压表或水银柱计压力计的负压值，因此
必须将这一个值换算成瓷头处（以瓷头中点为计算点）的值。现以图（b）为
例，说明土壤基质势的计算：
ψ
m
=－13.6h
Hg
+(h－h
1
)
式中：ψ
m
——土壤基质势，cm
h
Hg
——水银上升高度，cm
h,h
1
——水柱高度，cm
3.4.3测定允许差
用张力计测定土壤基质势的精度一般由张力计所用压力读报最小读数决定。
负压表的测定精度较粗，水银柱压力计的读数可精确到1mm汞柱，但由于肉眼
的读数误差，常常达不到这个精度。
3.5土壤水特征曲线的测定[压力膜（板）法]
土壤水特征曲线是土壤水管理和研究最基本的资料，是非饱情况下，土壤水
分含量与土壤基质势之间的关系曲线。完整的土壤水特征曲线应由脱湿曲线和吸
湿曲线组成，即土壤由饱逐步脱水，测定不同含水量情况下的基质势，由此获得
脱湿曲线；另外，土壤可以由气干逐步加湿，测定不同含水量情况下的基质势，
由此获得吸湿曲线。这两条曲线是不重合的，我们把这种现象称为土壤水特征曲
线的
滞后作用。通常情况下，由于吸湿曲线较难测定，且在生产与研究中常用脱
湿曲线，所以只讨论脱湿曲线的测定。
土壤水特征曲线反映了非饱和状态下土壤水的数量和能量之间的关系，如果
不考虑滞后作用，通过土壤水特征曲线可建立土壤含水量和土壤基质势之间的换
算关系。这样做，有时会带来一定的误差，但在大多数情况下，一场降雨或灌溉
后，总是有很长时间的干旱过程，在这种情况下，由脱湿曲线建立的两参数之间
的换算关系有一定可靠性。
如果将土壤孔隙概化为一束粗细不同的毛细管。在土壤饱和时，所有的孔隙
都充满水，而在非饱和情况下，只有一部分孔隙充满水。通过土壤水特征曲线可
建立土壤基质势与保持水分的最大土壤孔隙的孔径的函数关系，由此可推算土壤
孔径的分布。必须指出，由于我们将土壤孔隙概化为一束粗细不同的毛细管，与
实际土壤孔隙不完全相同，因此称为实效孔径分布。
土壤水特征曲线的斜率反映了土壤的供水能力，即基质势减少一定量时土壤
能施放多少水量，这在研究土壤与作物关系时有很大作用。
测定原理
如图所示，将土样置于多孔压力板上，多孔压力板根据其孔径大小分
为不同规格，压力板孔径大的承受较小的气压，孔径小的能承受较大的气压。将
压力板和土样加水共同饱和，将压力板置于压力容器内，加压，这时有水从土样
中排出，并保持气压不变，等不再有水从土样中排出，打开容器，测定土样水分
含量。如所加气压值为P(Mpa)，土壤基质势为ψ
m
，则
ψ
m
=－P
由此获得土壤基质势为ψ
m
和其对应的土壤含水量θV
，调整气压，继续实验，
由此获得若干对（ψ
m
，θV
），将这些测定值点绘到直角坐标系中，根据这些散
点可求得土壤水特征曲线。
3.5.1仪器及设备
压力膜（板）水分提取器，如图所示；压力板由压力膜（板）水分提取器厂
家提供，压力板直径约30㎝左右，根据压力板承受压力的大小，分为
0.1Mpa,0.3Mpa,0.5Mpa,1.0Mpa,1.5MPa（1bar,3bar,5bar,10bar,15bar,bar为非标准量
纲，厂家印在压力板上）；土环，几十个，高1㎝，直径5㎝左右（土环直径不
严格限制）。土环一般用铜制成，也有铝制的或橡胶制的；压力泵或高压气源；
铝盒，用于土壤含水量测定；瓷盘；多孔板饱和时用；粗的定性滤纸；皮筋。
3.5.2测定步骤
制备土样。按土壤实际容重将以剔除杂物（碎石、根须等）的土壤填入土环
中，注意土环下部垫一层粗滤纸，用皮筋固定，也可在田间现场取样，方法类似
土壤容重取样，只是土环底部要垫一层滤纸，用皮筋固定。如果要测定一条完整
的土壤水特征曲线，样品数量应在60个以上。
将制备好的土样置于多孔压力板上，一个多孔压力板大约可放置20多个土
样，将带有土样的多孔压力板置于瓷盘内，加水饱和土样和多孔压力板。注意缓
慢注水，不要一次注水淹过土样，使土样中的气泡不能不排出。应分几次注水，
使水层逐步淹过土样。至少保持水层24。
将饱和好的土样和多孔压力板置于水分提取器内（根需要选择不同规格的压
力板），加盖密封，按实验要求调整气压，这时有水分从水分提取器内排出，保
持气压不变，直到没有水分从水分提取器内排出。这一过程大约需要2d～3d，
有时会更长。
等没有水分从水分提取器内排出后，将气压调回0值，开盖取样，按烘干法
测定土壤含水量。通常一次应测定5个土样含水量，取其平均值，根据容重求得
容积含水量。于是求得一对基质势和土壤含水量之值。
继续以上测定，一条完整的土壤水特征曲线，一般需要测定0.001Mpa、
0.01Mpa、0.03Mpa、0.05Mpa、0.1Mpa、0.3Mpa、0.5Mpa、1Mpa和1.5Mpa9
个点，需要时还要适当加密。在条件允许情况下，0.1Mpa以内的测定最好用原
状土样。
3.5.3计算
由测定的（ψ
m
，θV
）值在直角坐标系中点绘土壤水特征曲线，用光滑的曲
线连接，也可拟合成ψ
m
和θV
的函数形式。土壤基质势（ψ
m
）的相反数称作土
壤水吸力（S），土壤水吸力与土壤实效孔径D的关系如下：
D=3/S
式中土壤水吸力S必须用量纲hPa（=100Pa），由此实效孔径D的量纲为
mm。
土壤水特征曲线中，可以把吸力S座标换算成实效孔径D的座标（见
图），当土壤水的吸力为S
1
时，则土壤中凡是等于及大于实效孔径D
1
的所
有毛管中的水分将被排出土体，只有在孔径小于D
1
的毛管中才充满水，相应的
含水量为θ
1
；当吸力S
1
提高到S
2
（S
2
>S
1
），相应的实效孔径D
2
，此时孔隙大于
D
2
的毛管中的水分被排出土体，只有在孔径小于D
2
的毛管中保持着水分，相应
的含水量为θ
2
。这说明当吸力变化范围为S
1
～S
2
时，土体中是实效孔径为D
1
～
D
2
的那部分孔隙排水，相应地这部分孔径的容积为θ1
～θ
2
。
土壤水特征曲线的斜率是变化着的，它对分析土壤水的保持和运动是一个重
要的参数，常把含水量θ对基质势ψ
m
的导数称为比水容量（Cθ
）。
Cθ
=dθ/dψ
m
由于ψ
m
=－S，所以也可表示为
Cθ
=dθ/dS
由此可见，比水容量（C
θ
）可用以说明在土壤基质势或土壤水吸力某一变
化范围内，土壤所能释放或储存以供植物利用的水量。图系含水量θ随吸力
S变化的水分特征曲线，θ-S和比水容量C
θ
随吸力S变化的曲线C
θ
-S。
从C
θ
-S关系曲线可明显看到，比水容量C
θ
是随吸力而变化的，这主要是由
于土壤中各种不同孔径所占比例不同的缘故。C
θ
-S的峰值表明相应的实效孔径
在该土壤中占优势。
3.5.4测定允许误差
测定土壤水特征曲线的允许差由土样的土壤含水量的差值决定。一般要求有
5个重复，5个重复的变异系数控制在1%以内。但用原状土样测定常常很难达到
这个精度，一般可放宽到变异系数5%以内。
参考文献
华孟，王坚，1993，土壤物理学，45，北京农业大学出版社
Jury.W.A.,r,ysics（fifth
edition）,P60,JohnWiley&Sons,k.
附录
1．KDY-9830凯氏定氮仪使用说明
1.1工作原理：KDY-9830凯氏定氮仪是根据凯氏法测氮设计的，它有三个步骤；消化、蒸
馏、滴定。样品的消化是在KXL-100控温消煮炉上进行的，KDY-9830凯氏定氮仪完成全自
动蒸馏、滴定过程。
1.2仪器的操作盘：仪器的操作盘采用薄膜轻触键式盘面，按键为薄膜轻触键，用法与计算
器相
同。盘面功能见下图
1显示屏（LED点阵式）2打印机工作状态指示灯，灯亮时表示打印机处在可打印工作
状态3蒸气发生器加热指示灯，灯亮时表示蒸气发生器内的水下在加热。
4打印机纸带出口。
1.3仪器的调整操作
打开冷凝水开关，接通电源，按下电源开关，显示R。将安全门上提拉开，装入一支有
少量蒸馏水的消煮管。按各操作键观察其相应动作与显示并做好调整工作，手动蒸馏15分
钟。
1.4自动测定
（1）空白测定：自动测定样品时，通常按先测定空白样品，取空白值（V
0
），输入空
白参数值后，再测定样品，步骤如下：仪器在显示（R）或（DATA）、（AUTO）状态时，逐
次按（参数设置）键，选择标准酸摩尔数（M）、样品重量（W）为0、加碱量（A）、偏差
校正系数（K）输入数值一般为1、空白值（V
0
）为0。将安全门上提拉开，装入一支空白
样品消煮管于消煮管托盘上并检查是否密封，按（自动测定）键，显示序号（1），下拉安全
门，仪器开始测定空白样品，并打印结果，得到滴定酸体积V作为空白值（V
0
），上提安全
门，显示下一序号、循环按（参数设置）键设置参数、装入另一支空白样品消煮管于消煮管
托盘上并检查是否密封，下拉安全门，仪器开始测定另一个空白样品，得到另一个（V
0
），
通常测定两个空白样，取其平均值。
（2）样品测定：将安全门上提拉开，显示下一序号，逐次按（参数设置）键设置参数：
样品编号（No）、酸摩尔数（M）、粗蛋白转换系数（C）为0、偏差较正系数（K）为1、样
品重量（W）、加碱量（A）、空白值（V
0
），换样品消煮管并检查是否密封，下拉安全门开
始样品测定。
2．UV-120-02紫外-可见分光光度计操作说明
2.1仪器工作原理
朗伯-比耳定律是各类分光光度法定量测定的基础，其物理意义为：当一束平行的单色
光通过一均匀的、非散射的吸光物质溶液时，其吸光度与溶液层厚度和浓度的乘积成正比。
其数学表达式为A=㏒
I
I0
=abc
式中A为吸光度；I
0
为入射光强度；I透射光强度；a为比例常数，它是与吸光物质性质、
入射光波长及温度等因素有关，称为吸光系数；b为液层厚度，以cm为单位；c为以g·L-1
为单位的质量浓度；则a以cm-1·g-1·L为单位；而A为量纲为一的量。如果c以mol·L-1为
单位，此时的吸光系数称为摩尔吸光系数，用κ，它的单位为cm-1·mol-1·L。上式可改为A=κbc，
κ为各种吸光物质在特定波长和溶济下的一个特征常数，数值等于在1㎝的溶液厚度为中吸
光物质为1mol·L-1时的吸光度，它是吸光物质的吸光能力的量度。κ值越大，表示该吸光物
质对某一波长的吸光能力越强，则方法的灵敏度越高。
UV-120-02紫外-可见分光光度计的基本组成部件：
光源→单色器→吸收池→检测系统→读数指示器
UV-120-02紫外-可见分光光度计
1比色室2100%T/0A钮3数字化读数显示器40%T调零钮5曲线校正钮
6测量选择钮7电源开关8钨灯开关9D2开关10灵敏度开关11波长选
择钮
2.2操作说明
1．打开电源
2．打开钨灯电源
3．用波长选择钮选择波长
4．预热10分钟
5．仪器调零：将测量档推到0-100%T，打开比色室盖子，用0%T调零钮调零。
6．100%光通过调整：将测量选择钮推到ABS0-2，将比色杯装入标准曲线系列的空白溶液，
盖上盖子，用100%T/0A钮调零。
7．标准曲线测定：依次放入标准系列中各溶液进行吸收值A测定并绘制标准曲线。
8．样品测定：将空白溶液放入，用100%T/0A钮调零，依次放入其它样品测定吸收值A，
由标准曲线查得样品的浓度。
7001原子吸收光谱仪操作说明
3.1工作原理：
将被分析物质以适当方式变为溶液，并将溶液以雾状引入火焰中，在一定条件下进行原子化
成为自由态（基态）原子，当特征波长的光通过火焰中的基态原子时，光能被基态原子吸收
而减弱，在一定条件下，其减弱的程度（吸光度）与基态原子的数目（元素浓度）之间的关
系遵守朗伯-比耳定律。其数学表达式为A=㏒
I
I0
=KN
0
L
式中A为吸光度；I
0
为入射特征谱线辐射光强度；I透射特征谱线辐射光强度；A为量纲
为一的量。K为在一定实验条件下的一个特征常数；N
0
为单位体积原子蒸气中吸收辐射的
基态原子数目即基态原子浓度；L为辐射透过的光程。
在一定试验条件下，基态原子浓度正比于待测元素的总原子浓度，而待测元素的总原子浓度
以与样品中待测元素的浓度C成正比，因此，通过测定吸光度便可求出待测元素的浓度
（A=KC），这是原子吸收分光光度分析的基础。
3.2AA7001原子吸收光谱仪的结构
AA7001原子吸收光谱仪是由光源系统、原子化系统、分光系统、检测系统和信号输出系统
五部分组成，如下图所示
空心阴极灯→原子化器→单色器→检测器→显示装置
光源系统原子化系统分光系统检测系统信号输出系统
3.3准备分析---以Cu为例
3.3.1元素选择
（1）接通主机电源，接通计算机电源，按提示按键盘数字键1，也可以按回车键，进入AA-7001
软件的主页面。
（2）用鼠标左键点击元素周期表中Cu，Cu位置处的颜色变为白色，在下面的参数框内立
即显示出Cu的波长、狭缝等参数值。按波长、狭缝数值将主要的波长及狭缝放在规定的数
值上。但灯电流建议用2mA（仪器旋钮为1:0），电压为150伏（仪器旋钮为1.50），按第一
章所述调整灯位置及燃烧器位置，使用对光板，令光线完全通过燃烧器狭缝（100mm标准
化燃烧器），调节雾化器高度使光线在燃烧器上方10mm处通过（应在“采样分析”页面上
观察元素灯能量棒线！）
3.3.2分析参数设定
用鼠标单击主菜单1：分析参数进入“AA7000分析参数”页面。按下列建议值设置
各项参数：
时间常数：2
延迟时间：0.0000
积分时间：2.0000
终止时间：9999.00
稀释倍数：1.0000
测量单位：mg/L
工作模式：校准●
计算方式：峰高●
统计方式：平均值×、SD×、RSD×
单击确认
3.3.3点火
（1）启动空气压缩机，调节空气压力为0.3MPa(3kg/cm2)，立即听到空气进入雾化器的
哨音。此时仪器右面板上应指示0.2MPa的空气压力（工作压力），若不是，应拉出气路部
件，调节空气定值器旋钮，使工作压力为0.2MPa。空气流量应有5～6L/min的流量。
（2）打开乙炔钢瓶主开关，将乙压力表旋钮顺时针方向拧动，使乙炔表输出压力为
0.05～0.08MPa(0.5～0.8kg/cm2)。
（3）压下面板上的乙炔电磁伐（红色），将乙炔流量计下方旋钮逆时针旋动，使乙炔
流量为1.2L/min。
（4）立即将点火枪在燃烧器上方2cm处点火，点燃后的空气—乙炔火焰应是淡兰色透
明火焰。若火焰发黄且冒黑烟，说明乙炔流量过大，应减小流量。
（5）吸入纯的蒸馏水。
3.3.4调正光能量
单击主菜单3：采样分析框，进入“采样分析”页面。
调节仪器灯室内的高压旋钮，将红色通道（元素灯能量）的红色能量棒调至100%。
注意：如果需要扣除背景（背景校正），则应先在“分析参数”页面上选取“背景扣除”，
然后点燃氚灯（将灯室“工作方式”转至“石墨炉”档）调节氚灯电流6.0×20=120mA旋钮
使绿色通道（氚灯能量）的绿色能量棒调至100%（此时红色能量棒也应为100%）（在此操
作时应压下半透半反镜）。
3.4测量操作
3.4.1制作校准曲线
（1）单击主菜单校正曲线框，进入“AA7000校准曲线”页面。按由低到高的浓度次
序从键盘输入浓度值。用鼠标双击“注”纵行内标志，使×变为√，表示认可此项设置。凡
输入标准溶液的每一项都应将×变为√，每项输入后均应按回车认可。单击鼠标右键退出“标
注意
每输入一个数值后都应按回车键
注意
点火前应①启动排风扇向外排风。
②用普通水将仪器背部的水封管灌满。
③严格检查乙炔管道有无漏气。
准曲线”页面返回主菜单。
（2）进入“采样分析”页面单击右下方的启动框。按压键盘B键，观察基线上呈现两条白
线后，依次吸入空白溶液，标准溶液。每种溶液吸入时均应改变样品号，读数时压空格键，
吸入至少三次（即连续读三次）。溶液吸入时在火焰中建立平衡需要一定时间，在压空格键
读数时，一定要在信号稳定区内读数。标准溶液全部吸入并完成测量后，单击屏幕结束框，
立即显示“AA7000分析报告”框。
（2）利用“编辑报告”功能删除个别错误数据，如果没有什么可编辑的内容，或测试数据
满意的话，校准报告完成。
（3）进入“AA7000校准曲线”页面，进行校准曲线的选择、重绘进行曲线的拟合，直至
所有校准点和所选曲线相符（至少0.99的相关系数）。单击右键退回主菜单。若多次拟合终
不满意，则应考虑重新配置标准溶液并重绘标准曲线。
3.4.2样品测定
从主菜单进入“分析参数”页面，将工作模式内的“校准”换成“分析”，单击浓度直读后
的小方框使之显示出斜十字（确认）。然后单击确认，再单击主菜单的3：采样分析再次进
入采样分析页面，如同“校准分析”操作一样开始样品分析。分析结果将以设定的浓度单
位报告出来。
3.5熄灭火焰
（1）暂时熄灭火焰，可以二次压下面板上的乙炔电磁伐开关（红色灯灭）。
（2）工作结束时熄灭火焰应先关闭乙炔主伐，待火焰自行熄灭后，放开乙炔电磁伐按钮（红
色灯灭）即可。然后将空气压缩机放水，再关闭空气压缩机。
3.6关机
将所有旋钮、开关（特别是灯电流和高压旋钮）旋至零位后方可关机。计算机应退回DOS
后关机。