医疗用毒性药品

医疗用毒性药品

抚养费起诉书范文-杨绍政

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医疗用毒性药品管理制度

1、毒性药品系指毒性剧烈，治疗剂量与毒剂量相近，使用不

会致人中毒或死亡的药品。

2、药学部门调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方。

医师开具毒性药品的处方时，应准确清楚地写明处方全部内容，

并应在毒性药品右上角加签医师姓名。每次处方剂量不得超过两

日极量。

3、药剂人员对使用毒性药品的处方要加强审核，对不合格处

方拒绝调配。

4、调配处方时，必须计（剂）量准确，由配方人员及药师以

上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出，处方保存两年备查。

5、毒性药品的储存容器上必须印有规定的毒药标志。毒性药

品必须专柜加锁，专人保管，避免混放。

6、建立健全保管、验收、领发、核对等项制度。建立专门的

收支帐目，定期盘点，做到帐物相符。出现问题时，必须迅速查

明，并报相关主管部门。

7、报损的毒性药品须经药学部门负责人、主管院长批准，按

规定报上级主管部门集中销毁。销毁前要有记录，包括销毁日期、

时间、地点、品名、数量、方法、经办人等。

8、因用药错误造成严重不良后果，应及时查明原因并报上级

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主管部门，医务人员违规使用毒性药品，依据有关法规予以处罚。

9、建立医疗用毒性药品采购制度。医疗用毒性药品采购按照

国家医疗用毒性药品采购办法进行。

10、医疗用毒性药品采购人员应为药学专业人员，并有专人

负责。

11、医疗机构应制定采购计划，采购毒性药品，须经药学和

医务部门负责人审批签字后，报医院保卫部门，由保卫或相关部

门开具《购买证明信》。采购人员持医院《购买证明信》到所在地

公安机关办理《医疗用毒性药品购买押运单》，并在规定时限内按

照有关规定到国家指定的经营企业进行采购。

12、医疗用毒性药品到货后须经双人验收、核对，验收到最

小包装单位。验收合格后，药品采购人员需在经营企业提供的购

买记录及发票回执联上填写身份证号并签字。

13、医院制定自查制度，并定期进行自查。药学部门对自查

情况及时汇总分析。对于自查过程发现问题或疏漏，应采取必要

措施予以解决。对重大问题应及时上报医院药事管理委员会、主

管院长及上级主管部门。

人民医院药事管理委员会

麻醉药品和精神药品使用管理制度

为了认真贯彻执行《药品管理法》、《处方管理办法》、《麻醉

药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品和精神药品处方管理规定》

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及有关的药事管理法规，结合我院临床用药实际，制定本制度。

一、麻醉药品和精神药品的保管必须实行专人负责、专柜加

锁、专用处方、专用账册、专册登记。药房领用麻醉药品和第一

类精神药品的注射剂实行空安瓿换领制。

二、具有麻醉药品、精神药品处方权的医师，必须是我院具

有主治医师以上职称，且有上级主管部门认定的处方权资格；对

施行外科手术，大、中专毕业后，有两年以上临床经验，经考核

能正确使用麻醉药品和精神药品的处方权认定资格的医师签字方

能有效。

三、处方医师必须进行麻醉药品、精神药品使用知识和规范

管理的培训，掌握用药原则，根据病情需要，正确、合理地使用

麻醉药品、精神药品。开具处方须逐项填写，对药品名称、规格、

数量、用法、用量等书写完整，并签全名。

四、对门（急）诊患者，麻醉药品、第一类精神药品注射剂

处方，仅为1次常用量；控缓释制剂处方不超过7日常用量；其

他剂型处方不超过3日常用量。第二类精神药品处方不超过7日

常用量。

为门（急）诊癌痛和慢性中、重度非癌痛患者（凭麻醉药品

专用卡）开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不超过3

日常用量控缓释制剂处方不超过15日常用量；其他剂型处方不超

过7日常用量。医院要求每三个月复诊或随诊一次。

为住院患者开具的麻醉药品、第一类精神药品处方应当逐日

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开写，每张处方为1日常用量。

对需特管的麻醉药品、盐酸哌替啶和盐酸二氢埃托啡的处方

仅为一次常用量，限在医院内使用。

五、药师必须进行麻醉药品、精神药品使用知识和规范管理

的培训，取得相应的资格后，才能调配麻醉药品、精神药品处方。

当收到处方时，按《处方审核管理制度》严格审核无误后，方能

划价、调配、发药，并签全名。麻醉药品和精神药品处方一式两

份，一份给病人划价、记账、取药；另一份留药房登记备案。

六、对中、晚期癌痛及慢性中、重度非癌痛患者需长期用药，

凭《麻醉药品专用卡》（药房应存留原件或复印件备查）经审查无

误后，方能划价、记账、发药，并坚持要求患者在第二次取用注

射药品时，回收上一次已用过的空安瓿，实行批号追踪登记制度。

七、对滥用麻醉药品和精神药品造成用药者身体损害或成瘾

的；医师为自己开具处方领用麻醉药品和精神药品的，将按有关

药政法规追究其相关人员的责任。对麻醉药品和精神药品发现有

骗取、被盗的，应立即向院办、当地卫生局、公安局、药监局报

告，并积极配合相关部门追查处理。

人民医院药事管理委员会

化学危险品管理制度

1、化学危险品是指易燃、易爆，强氧化剂，还原剂以及腐蚀

剂等。

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2、化学危险品仓库符合危险品储存要求，通风良好，有防火、

调温、防爆、防静电等设备且工作状况良好，并按危险品的性质

区分、分层存放。严禁火种入内。

3、易燃药品、挥发性药品分别存放。

4、腐蚀药品分别存放。

5、爆炸药品分别存放。

6、危险药品定期检查并作记录，高温期间应采取有效降温措

施。

7、使用部门应根据实际需要，填写药品请领单，药库凭出库

单发料，发料人、复核人、请领部门签字。

8、各种化学危险药品标签应确保字迹清晰，凡字迹模糊者一

律不得发出。

9、危险品仓库应严格执行出入库制度，核实发放应有记录。

人民医院药事管理委员会