塔里木大学
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2023年2月13日发(作者：)染色体组：在二倍体生物的配子中所包含的形态、结构和功能上彼此不同而又协调统一的全部染色体。
母性影响：指子代个体某一性状的表现型由母体的核基因型决定，而不受本身基因型的支配，表现出母本
核基因型决定的表现型。
细胞质遗传：由细胞质基因所决定的遗传方式成为细胞质遗传。
微效多基因假说：是Nilson-Ehle提出的解释数量性状遗传现象的学说。该假说认为数量性状由多个作用
微小、效应相等并可以累加的基因决定，这些基因位于染色体上，符合孟德尔遗传规律。
细胞质遗传：由细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律，也称为非孟德尔遗传，核外遗传。
交换：在减数分裂的粗线期至双线期，同源染色体的非姊妹染色单体之间片断的互换称为交换。
物种：物种作为生物分类学的一个基本单元，是指具有一定形态和生理特征及一定自然分布的生物类群。
在遗传学上界定物种的主要标准是能否进行相互杂交繁殖，凡是能够杂交并且产生可育后代的种群或个体
就属于同一个物种。
性状：生物体所表现的外部形态特征和内部生理生化特性的总称。
非等位基因：位于非同源染色体上的基因，以及位于同源染色体不同位点上的基因。
基因突变：指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来的基因形成对性关系。
基因频率：是指在一群体内，某特定基因占该位点基因总数的比率。
生殖隔离：生物种群间由于生态、形态和生理等原因导致相互间不能交配并发生基因重组的现象。
杂种优势（heterosis）的概念
是生物界的普通现象。它是指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种第一代，在生长势、生活力、
繁殖力、抗逆性、产量和品质上比其双亲优越的现象。杂种优势所涉及的性状大都为数量性状。
母性影响：子代个体某一性状的表现型由母体的核基因型决定，而不受本身基因型的的支配，表现出母本核基因
型决定的表现型。
染色体：是指在细胞分裂期出现的一种能被碱性燃料强烈染色，并具有一定形态、结构特征的物质。
岗崎片断：DNA合成过程中的后随链上，总是沿着5’→3’方向先合成一些长度1000～2000核苷酸的片断，
然后再由连接酶将它们连接起来，其合成是不连续的，这些不连续的片断称为“岗崎片断”。
细胞周期：从第一次细胞分裂开始到第二次细胞分裂起动的一段时间或前一次分裂中期到下一次分裂中期
称为一个细胞周期。
烈性噬菌体：噬菌体感染细菌后就进入裂解反应，破坏宿主细胞原有的遗传物质，进而合成大量的噬菌体
遗传物质和蛋白质，组装成许多新的子噬菌体，最后使宿主细菌裂解的噬菌体。
数量性状：个体间差异微小，呈现连续变异的性状。
Hfr菌株：F因子整合到细菌染色体上，从而能引起供体菌染色体DNA向受体菌转移的大肠杆菌。
剂量效应：细胞内某基因出现的次数越多，表现型效应就越显著。
染色体桥：双着丝点染色体在减数分裂后期，当两着丝点分别由各自的纺锤丝牵引移向两极时，染色体横
跨赤道板的图像。
限性遗传：是指位于Y染色体上（XY型）或位于W染色体上（ZW型）的基因所控制的性状只局限于雄性或
雌性上表现的现象，称为限性遗传。
近亲繁殖:也称近亲交配，或简称近交，近亲繁殖：有亲缘关系的个体间相互交配繁殖后代的
称作近亲繁殖。也就是指基因型相同或相近的两个个体间的交配。
自交不亲和性：具有某一基因的花粉不能在具有同一基因的柱头上萌发，常表现为自花授粉
不结实，而株间授粉却能结实，这种现象称为自交不亲和性。
QTL：是数量性状基因位点（QuantitativeTraitloci）的英文缩写，是位于染色体上影响
数量性状的一些区域，其位置和效应可以通过数量性状与遗传标记的连锁分析来确定。
DH群体：双单倍体群体，即加倍的单倍体群体，一般是由F1花粉诱导的单倍体植株，再经过
加倍成双倍体后构成。品系间存在遗传差异而品系内个体间基因型相同，自交不分离，可以永
久使用。
RIL群体：是重组近交系群体，由F1连续多代自交产生。
1.独立遗传的细胞学实质是：每对等位基因分别分布在不同对的同源染色体上，在减数分裂
形成配子时，每对同源染色体上的每一对等位基因发生分离，而位于非同源染色体上的基因之
间可以自由组合。
2.着丝点所在的缢缩部位是主缢痕，染色体臂上的缢缩部位是次缢痕，该部位也称为核仁组织中
心。
3.细胞可以分为两大类：植物细胞和动物细胞，细胞的分裂方式有:无丝分裂和有丝分裂。
4.自然界能够自繁的异源多倍体几乎都是偶倍数的异源多倍体、在这种多倍体细胞内每种染色体
组都有两个。
5.ＤＮＡ分子双螺旋结构是由瓦特森(Watson.J.D)和克里克(Crick..F.H.C)提出的。
6.细菌获得外源遗传物质是通过转化、结合、性导和转导来实现的。
7.减数分裂的后期Ⅰ，各对同源染色体彼此分离，而非同源染色体则自由组合，从而引起遗传
物质的重组。
8.两个基因连锁强度越小，那么遗传距离就越远，如果一个杂合体自交或测交后代均分离不出
新类型，那么这种遗传现象为完全连锁，说明这两对连锁基因间的染色体区段没有发生交换。
9.染色体变异中，成倍增加后的细胞是整倍体变异，而在2n基础上增加或减少一两条染色体的
细胞是非整倍体变异，在原来染色体组基础上某一两条染色体片断缺失或互换，这是染色体结
构变异。
10.改变群体基因频率的因素有突变、选择、遗传漂变和迁移。
A.被公认为是遗传学建立和开始发展的时期为1900年，摩尔根用果蝇为材料，发现并解释了
连锁遗传现象，从而建立了经典的遗传学理论体系是在1910年，watson和Crick提出了DNA
双螺旋模型，开创了遗传学发展的新纪元是在年，欧洲生物学家成立了一个“人类表观
基因组联合研究体（HEC）”，开始研究人类因组是在年。
B.普通小麦含有条染色体。
C.真核生物的染色体主要是由、、和组成的。
D.遗传学中把同一单位性状的相对差异称为。
E.病毒有条染色体，因此是倍体。
F.当DNA复制时，一条链是连续的，另一条链是不连续的，称为复制；J.复制得到
的子代分子，一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的，这种方式叫复制。
K染色体的变异可大体上分为结构变异和数目变异。其中结构变异类型又可分
为：、、、；数目变异的类型又可以分为：和。
细胞减数分裂的“减数”发生在时期，减数分裂在时期发生着丝点的分裂，而有丝
分裂则在时期发生着丝点分裂。
L.基因突变可以分为自发突变和诱发突变。
M.物种的形成方式主要是渐变式物种形成和爆发式物种形成。
1.使用普通光学显微镜应该如何调整焦距和寻找目标？
答：使用显微镜时，应该先用低倍物镜调整焦距，寻找目标，不得直接使用高倍物镜。找到目标后转到高
倍放大镜观察时，只能采用微调旋钮调整焦距，不应该使用粗调旋钮调整焦距，以免损坏镜头和玻片。
2.同源三倍体为什么高度不育？同源三倍体西瓜是否能产生种子，为什么？
答：在同源三倍体细胞内，每个同源组含有三条染色体。在减数分裂时，这3条染色体或联会成三价体或
一个二价体和单价体。因此后期Ⅰ的分离主要是2/1的不均衡分离。结果造成同源三倍体的配子染色体组
合成分的不平衡，表现高度不育。
同源三倍体西瓜基本上是不能产生种子的，但是偶尔也会产生极个别的非整倍体种子。因为同源三倍
体的配子中染色体组合成分的不平衡，导致同源三倍体的高度不育，由于三价体联会交叉的区段少于正常
的二价体，因此三价体最终形成一个二价体和一个单价体。不管是那种分离，配子内染色体都失去了原有
的平衡比例关系，从而使三倍体表现高度不育。
3.简述有丝分裂各个时期的特征？
答：间期：在光学显微镜下，看到间期是静止的，看不见染色体，只见到许多染色质。其实，间期细胞内
生化活动很活跃，经过间期核内DNA含量增加了一倍。
前期：染色质逐渐缩短变粗，起先卷曲为一团乱麻，继而能分清各个染色体，链条染色单体共用一个
着丝点，核仁核膜逐渐不清晰。
中期：核仁、核膜完全消失，纺锤丝明显可见，从细胞侧面观察，各个染色体着丝点都排列在纺锤体
中央的赤道面上，两臂自由地伸展在赤道面的两侧。此时染色体最适合于观察和计数。
后期：每个染色体着丝粒分裂为二，每条染色体的两条染色单体各自分开而成为两条独立的染色体，
并在纺锤丝的牵引下分别移向两极。
末期：染色体已移向两极，围绕着染色体重现出现核仁、核膜，染色体重现恢复为染色质状态。每个
母细胞形成为两个子细胞。
4.有丝分裂与减数分裂的比较：
（1）减数分裂前期有同源染色体配对（联会）；
（2）减数分裂遗传物质交换（非姐妹染色单体片段交换）；
（3）减数分裂中期后染色体独立分离，而有丝分裂则着丝点裂开后均衡分向两极；
（4）减数分裂完成后染色体数减半；
（5）分裂中期着丝点在赤道板上的排列有差异：
减数分裂中同源染色体的着丝点分别排列于赤道板两侧，而有丝分裂时则整齐地排列在赤道板上
2、减数分裂的意义:
（1）、保证物种染色体数目的恒定性，保证物种的稳定。通过减数分裂，产生具有体细胞半数的染色体的
配子（精子和卵子），精卵受精形成合子后，染色体数目又恢复到体细胞原有的染色体数目。
（2）、为生物的变异提供了物质基础，为进化和人工选择提供条件。
杂种
○同源染色体随机分离→基因重组→分离→变异
杂种
○非姐妹染色体交换→基因重组→分离→变异
三、有丝分裂与减数分裂的联系和区别
有丝分裂和减数分裂的相同点是都进行染色体复制、分裂，纺锤丝、纺锤体的形成，细胞核分裂等有规律
的变化。
有丝分裂和减数分裂的不同点：
有丝分裂是体细胞产生体细胞所进行的细胞分裂。减数分裂是性母细胞成熟时配子形成过程中所发生的一
种特殊的有丝分裂。
1、分裂的时期及分裂的发生部位：有丝分裂发生在生物个体营养生长时期的营养体分生组织细胞里；减数
分裂发生在生殖生长时期的生殖器官的造孢组织内。
2、分裂的方式与过程：（1）有丝分裂的前期同源染色体不配对，而减数分裂的前期Ⅰ同源染色体配对；（2）
有丝分裂的中期排列在赤道板上的单位是染色体（单价体），而减数分裂的中期Ⅰ排列在赤道板上的单位是
二价体；
3）、有丝分裂的中期每一条染色体的着丝点同时被来自两极的纺锤丝牵引着，而减数分裂的中期Ⅰ来自两
极的纺锤丝分别牵拉着每个二价体内的两条同源染色体上的着丝点；（4）有丝分裂的后期发生在着丝粒断
裂，向两极移动的是染色单体，染色体数目不变；而减数分裂后期Ⅰ不发生着丝粒断裂，向两极移动的单
位是由已经复制好的包括2条姊妹染色单体的染色体，染色体数目减半。
3、分裂的次数与结果：有丝分裂细胞只分裂1次，染色体也分裂1次，产生两个染色体数目不变的子细胞，
并且子细胞的遗传组成与母细胞完全一样；而减数分裂的细胞连续分裂2次，染色体只分裂1次，形成4
个染色体数目减半的子细胞；子细胞与母细胞的遗传组成、遗传结构不同。
习题：有丝分裂和减数分裂的遗传学意义？
1、生物细胞分裂的主要方式有有丝分裂和减数分裂两种形式。有丝分裂核内染色体准确的复制分裂，且有
规律的分配到2个子细胞中，因而子细胞与母细胞染色体数目与遗传组成相同，这既维持了个体的正常生
长发育，也保证了生物的遗传稳定性。减数分裂产生含有n条染色体的性细胞，含有n条染色体的雌雄性
细胞经过受精，产生含有2n条染色体的受精卵，由此发育起来的个体是含有2n条染色体。这样一个物种
在系统发育过程中保持染色体数目的恒定性，从而遗传背景不变，使生物的遗传才有保证。
2、减数分裂的后期Ⅰ，非同源染色体的随机取向，粗线期到双线期同源染色体的非姊妹单体的交换，
是实现基因重组的重要方式，这样就使得生物能在相对稳定的遗传背景下发生变异，为生物的变异提供了
重要的物质基础，有利于生物的适应及进化，也为人工选择提供了丰富的材料。
经典遗传学和分子遗传学关于基因的概念有何不同？
答：经典遗传学中以孟德尔和摩尔根等为首的学者认为，基因是控制性状的最小功能单位，也是发生重组
和变异的最小结构单位。到了1953年DNA分子双螺旋结构模型提出后，进入到了分子遗传学时期，则认为
基因是DNA分子上具有遗传效应的区段。它在遗传上是最小的功能单位，有的能够作为蛋白质识别和结合
的区域，有的能够转录形成RNA，进而翻译为肽链。它大约相当于20世纪50年代提出的顺反子。但是它不
是重组或突变的最小单位，最小单位应该是一对核苷酸。
简述孟德尔的分离规律和自由组合规律的实质？
答：孟德尔分离规律是建立在一种假设基础上的，实质就是：成对的基因分别位于一对同源染色体的相同
位置，在减数分裂形成配子时，随着同源染色体的分离，位于染色体上的等位基因也必然要分离，分别进
入两个细胞，因而配子中只有成对基因的一个。
自由组合（或独立分配规律）实质：在减数分裂形成配子的过程中，位于不同对染色体上的、控制不
同相对性状的等位基因随着同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，在等位基因分离的基础上，非
等位基因随机组合在一起进入不同配子中。因此，生物体形成配子时，基因的分离和组合，就表现了染色
体的分离和随机组合。
纯系学说的内容
○天然混杂群体→许多基因型纯合的纯系→选择有效。
○纯系内个体的差异是由环境引起的→选择无效。
△纯系：一个基因型纯合个体自交产生的后代，其后代群体的基因型也是纯合的。
纯系学说的意义
1、区分了遗传的变异和不遗传的变异，指出选择遗传的变异的重要性。并且说明了在自花授粉作
物的天然混杂群体中单株选择是有效的，但是在一个经过选择分离而基因型纯合的纯系里，继续选择是无
效的。
2、明确了基因型和表现型的概念，这对后来研究遗传基础、环境和个体发育的相互关系起了很大的推
动作用。
△纯系学说的缺陷
○纯是相对的，不纯是绝对的→完全纯系是没有的。
○纯系内选择也不是绝对无效。基因突变
简述细菌的拟有性方式，并简要的说明这四种方式的联系和区别？
答、转化是指某些细菌能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段通过重组整合到
自己染色体组的过程。
结合是指供体菌和受体菌直接接触，二者之间形成结合管，遗传物质通过结合管由供体菌转移到受体菌的
过程。
转导是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。
性导是指结合时由F’因子所携带的外源DNA转移到细菌染色体的过程。
它们之间的相同之处：遗传物质都是从供体菌转移到受体菌中去，实现基因重组，使受体菌具有供体菌的
某些性状。
它们之间的不同之处：（1）结合和性导需要供体菌和受体菌的直接接触，而转化和转导则不需要供体菌和
受体菌的直接接触。（2）在遗传物质传递时所用媒介物，即载体不同。转化不需要媒介物。受体菌通过膜
直接摄取外源DNA片段，并将其整合到自己的染色体上。结合是以F因子为媒介物，性导是以F’因子为媒
介物，而转导则是以噬菌体为媒介物实现供体菌和受体菌遗传物质的重组。（3）在对提供外源DNA的供体
菌的要求上不同。结合、转导和性导要求供体菌是活体，而转化则不然，只有死体细菌才能释放出供转化
的DNA分子，只要DNA片段的大小和数量适宜，而受体菌又处于感受态就可以实现遗传物质传递和重组。
杂种优势表现特点
①不是某一二个性状单独表现突出，而
是许多性状综合表现突出。如产量
②杂种优势的大小，取决于双亲性状间
的相对差异和相互补充。亲本选配
一般是双亲间的亲缘关系越大，优势越强。
③杂种优势的大小与双亲基因型的高度纯合有关。
单交种、双交种、品种间
④杂种优势大小与环境条件有关。
F1表现杂种优势，F2出现衰退现象，因为F2会出现性状分离。
拟有性过程:不经过减数分裂和授精作用而导致遗传物质的重组.
转化（transformaton）是指某些细菌通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段通
过重组整合到自己染色体组的过程。只有当参入DNA片段产生新的表现型时，才能测知转化的发生。
接合（conjugation）：指供体菌和受体菌直接接触，二者之间形成结合管，遗传物质通过结合管由供体菌转
移到受体菌的过程。
部分二倍体：细菌中的遗传重组只涉及部分遗传物质的转移，而不是整个染色体。供体染色体片段可与受
体染色体联会形成部分二倍体，我们把接受部分供体染色体的细胞，称为部分二倍体或部分合子、半合子。
1.核遗传：染色体基因组所控制的遗传现象和遗传规律。
2.细胞质遗传：由细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律，也称为非孟德尔遗传，核外遗传。
在受精过程中，卵细胞不仅为子代提供其核基因，也为子代提供其全部或绝大部分细胞质基因；而精子则
仅能为子代提供其核基因，不能或极少能为子代提供细胞质基因。因此，一切受细胞质基因所决定的性状，
其遗传信息只能通过卵细胞传递给子代，而不能通过精子遗传给子代
细胞质遗传的特点：
1.基因定位困难：遗传方式是非孟德尔遗传，杂交后代不表现有比例的分离。带有胞质基因的细胞器在细
胞分裂时分配是不均匀的。
2.正交和反交的遗传表现不同;F1通常只表现母本的性状；
3.通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置换掉，但母本的细胞质基因及其所控制的性状仍不消失；
4.由附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染，即可传递给其它细胞。