线粒体dna
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2023年2月16日发(作者：广州灯光节)112
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线粒体dna鉴定
篇一：线粒体DnA的结构特征及在鹿科动物物种鉴定中
的应用
线粒体DnA的结构特征及在鹿科动物物种鉴定中的应用
摘要最新研究表明，作为生物能量的生成场所线粒体是
一种具有自我遗传控制功能，本文重点针对鹿科动物的线粒
体DnA结构特征进行了研究和分析，通过具体的实验验证了
鹿科动物物种鉴定中线粒体DnA的实际功能和应用。同时，
还对线粒体DnA的提取方法进行了探索，最后就线粒体DnA
的序列以及动物物种进行了鉴定，就鹿科动物线粒体DnA的
研究成果提出了意见。
关键词染色体；线粒体DnA；鹿科动物；物种鉴定
0引言
线粒体是1898年被命名的，其实线粒体的发现却要追
踪到1850年。线粒体外膜比较平滑，具有两层的膜包被，
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向内的折叠内膜形成嵴，两层膜中间有一个腔，基质居于线
粒体的中央。基质内部有可以喝三羧酸进行循环时所需要的
所有酶类，内膜上有ATp酶复合体和呼吸链酶系。线粒体其
实就是细胞内形成ATp和氧化磷酸化的关键场所，因此，被
形象地成为细胞的动力加工厂。
1线粒体DnA结构特征
真核生物所呼吸所用的细胞器就是线粒体，不同物种的
细胞之间，其线粒体的数目有着很大的差距，通常情况下都
在100个~3000个之间，植物细胞中一般都会含有50个~100
个左右的线粒体，而动物的细胞中其线粒体的数目差异性要
远远高于植物体内的线粒体数目，多的要达到1000个，少
的却只有50个左右。实验表明，植物细胞中的所有线粒体
都会参与植物本身的一系列新陈代谢的全过程。植物体内的
所有的线粒体通过自身的功能可以把细胞所吸收和合成的
糖类、脂肪等所有的储藏能量经过进一步地氧化而生成了
co2和h2o，最后通过特定的方式将其释放出去，同时它还
能将所存储的一些太阳能经过一系列的转换生成了细胞用
以维持自身的生理功能的具体能量-ATp分子。正是由于植物
细胞中的线粒体少于动物体内的线粒体，从而制约了能量的
来源，因此植物就不可能出现和动物一样的自由活动和快速
增长。由于线粒体DnA（mtDnA）相对比较小，所以它仅能决
定本身最基本的一些特征，缺少多余的编码结构，因此就难
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以产生有效的修复功能。实验表明，只要线粒体DnA受到了
不同程度的损伤，哪怕只是一个极其微小的变化，都会直接
导致和引发线粒体的正常的功能，这种效应还具有一定的累
加性，变异的幅度会随着损害程度的变化而不断地加大，最
后就会产生连细胞核都无法具备的一些独特功能。
2线粒体DnA的提取方法
鹿科动物的线粒体DnA的常见的提取方法有：碱变性法；
柱层析法；氯化铯密度梯度离心法；Dnase法柱层析法；改
良碱变性法等几种。
碱裂解法是借鉴质粒快速提取法所建立，在差速离心获
得线粒体后。通过高
篇二：DnA个体识别鉴定书
鉴定机构全称
（英文标题）
（DnA个体识别）××鉴定书
（）公（）鉴（）字[20]号
一、绪论（一）委托单位：（二）委托人：
（三）委托时间：200年月日（四）案情摘要：（五）检
材和样本：（以下内容为例举）
1、标记“××”字样物证包装袋一个，内装（现场提
取或为受害人的）白色棉内裤一条，裆部可疑斑迹，剪取少
许标记为1号检材。
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2、嫌疑人张××的白色的确良衬衫一件，其左胸部、
右衣襟处分别可见3cm×2.1cm和2cm×2cm面积的褐色斑迹，
剪取少许依次标记为2、3号检材。
3、嫌疑人张××的血样纱布一块，剪取少许标记为4
号检材。（六）鉴定要求：（以下内容为例举）
地址：邮编：
单位名称：电话：第页共页
对上述检材进行DnA检验及同一认定。二、检验
（以下内容为例举）（一）检验过程
1、预实验：取1号检材少许，经酸性磷酸酶检验为阳
性。取2、3号检材少许，经孔雀绿检验为阳性。
2、确证实验：取1号检材少许，经抗人精试验检验，
结果为阳性。取2、3号检材少许，经抗人hb试验检验，结
果为阳性。
3、DnA提取：按行标gA/T383-20XX中差异裂解法分离
1号检材，经消化后，收集上清溶液（备用），取沉淀少许涂
片，he染色镜检，高倍镜下可检见精子，应用xxx法提取精
子DnA。
按行标gA/T383-20XX中chelex法提取2-4号检材DnA。
4、DnA质和量的检测：采用xxx系统扩增1-4号检材DnA，
经AbI-7500型定量pcR仪分析，确定1-4号检材DnA的质
量。
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5、sTR多态性检验：取适量的1-4号检材DnA，应用
Identifiler系统，经pcR复合扩增sTR基因座；扩增产物
经AbI-3100型DnA序列分析仪电泳分离和激光扫描分析，
得到上述检材的sTR分型结果。
6、线粒体DnA序列分析检验：取适量2-4号检材的DnA，
扩增mtDnAhVI区16091-16418区间片段，扩增产物经纯化
后采用big-Dye试剂盒进行测序反应，测序反应产物在
AbI377型DnA序列分析仪上进行电泳分离和序列分析，得到
2-4号检材的序列结果。
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7、Y染色体sTR检验：取适量1-4号检材的DnA，使用
Y-xxx系统进行pcR复合扩增，扩增产物Ab-3100型DnA序
列分析仪电泳分离和激光扫描分析，得到上述检材的Y-sTR
分型结果。（二）检验结果
1、DnA质和量的检验结果：
2、sTR多态性检验结果：
3、线粒体DnA序列分析检验结果：
2-4号检材在mtDnAhVI区（16091-16418区间）的检测
序列与Anderson标准序列比较，碱基变异位置如下：2号：
16093c,16223A,16362c3号：16129A,16223A
4号：16129A,16223A4、Y染色体sTR检验结果：
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5、数据库比对过程和复核：
将1号检材sTR分型结果输入中国法庭科学DnA数据库
中，经比对查询，与国家数据库中编号为
s33050300020XX071956979的样本在xx系统的15个基因座
分型结果相同。经双方实验室再次进行DnA检验分析，sTR
结果在xx系统的15个基因座与原分型结果一致。
三、论证
（以下内容为例举）
1、人类染色体的D3s1358、VwA、FgA、D21s11、D18s51、
D5s818、D13s317、D7s820、D16s539、D8s1179、Th01、Tpox、
csF1po、D2s1338、D19s433等基因座均是人类遗传标记，联
合应用可以进行同一认定，其累积个体识别概率为1－1.8
×10。
1、4号检材在D3s1358等15个基因座检测结果相同，
采用中国汉族sTR群体数据资料计算似然比率为7.51×10。
3号检材在D2s1338和FgA没有获得分型结果,3号检材
在D3s1358等13个基因座的检测结果与4号检材相同，采
用中国汉族sTR群体数据资料计算似然比率为5.72×10。
1、3、4号检材与2号检材在D3s1358等13个基因座检
测结果不相同。
2、人类线粒体DnA（mtDnA）呈母系遗传，同一母系的
不同个体mtDnA序列应相同。当mtDnA序列相同时，不排除