重庆理工大学是几本
-恐惧的近义词
2023年2月15日发(作者：生活中的一件小事)重庆理工大学硕士研究生招生考试试题专用纸
第1页
重庆理工大学2019年攻读硕士学位研究生入学考试试题
学院名称：药学与生物工程学院
学科、专业名称：药学(学术学位)
考试科目（代码）：专业基础综合（610）A卷
（试题共21页）
注意：1.所有试题的答案均写在专用的答题纸上，写在试题纸上一
律无效。
2.试题附在考卷内交回。
各位考生请注意：
本套试卷包括三种不同的课程组合，每种组合的总分都是30
0分。
考生只能任选其中一个课程组合作答，另两个组合作答不计
分。
组合一：生物化学+基础有机化学
组合二：微生物学教程+生物化学
组合三：药理学+药剂学
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第2页
组合一、生物化学+基础有机化学
生物化学部分
、、单项选择题(共80分，每题2分，共40题)
1.生物合成的蛋白质中，连接天然氨基酸的共价键是()
(a)肽键(b)酯键(c)糖苷键
(d)碳原子间单键
2.天然蛋白质所含氨基酸中，下列那种氨基酸的碳原子无手性(
)
(a)亮氨酸(b)甘氨酸(c)苯丙氨酸
(d)酪氨酸
3.对人体内脂肪的分解代谢，有促进作用的物质是()
(a)胰岛素(b)胰高血糖素(c)甘油
(d)乙酰辅酶A
4.脂肪酸链转运进入线粒体过程中，下列物质中必须的是()
(a)琥珀酰辅酶A(b)UTP(c)CTP
(d)肉毒碱
5.人体血液中的清蛋白，纯化后保存在哪种条件下最稳定()
(a)5.0MNaOH水溶液(b)含5.0MHCl水溶液
(c)含0.15MNaCl的pH7.2磷酸缓冲液(d)高浓度HCl水溶液
6.下列那种方式对人体代谢途径关键酶活性的调节效应最快(
)
(a)变构效应(b)共价修饰(c)酶原激活
(d)基因转录
7.胰蛋白酶原被激活时，其蛋白质结构发生变化但没有涉及(
)
(a)肽键的断裂(b)二硫键重构(c)离子键重构
(d)氢键重构
8.健康人体细胞内，不能作为糖异生原料的物质是()
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第3页
(a)丙氨酸(b)草酰乙酸(c)甘油
(d)乙酰辅酶A
9.促进人体餐后血糖浓度显著下降的物质或外界因素包括(
)
(a)生长激素(b)胰岛素(c)短跑10秒
(d)肾上腺素
10.肝细胞内生成的下列物质中，对糖代谢有调节作用的小分
子是()
(a)3’,5’-cAMP(b)丙酮(c)GTP(d)胰岛素
11.哺乳动物成熟红细胞中，供应化学能的主要方式是()
(a)三羧酸循环(b)糖酵解(c)磷酸肌酸水解
(d)氧化磷酸化
12.如下关于人体糖异生的描述，正确的是()
(a)是糖酵解的逆过程
(b)需不同于糖酵解的特殊反应克服能垒
(c)是供应ATP的代谢过程
(d)肌肉组织不能进行糖异生
13.肌肉中进行糖异生时，所得产物进一步代谢的主要途径是(
)
(a)合成脂肪(b)合成糖原(c)合成核苷酸
(d)生成乙酰辅酶A
14.糖原合成时，活化葡萄糖单元掺入已有短糖链的结构形式
是()
(a)CTPG(b)UDPG(c)G-6-P
(d)G-1-P
15.人体100
m短跑过程中，肌肉组织内最可能被消耗殆尽的化合物是（）
(a)ATP(b)UTP(c)GTP
(d)磷酸肌酸
16.下列物质中，属于人体必需脂肪酸的物质是()
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第4页
(a)花生四烯酸(b)正戊酸(c)2-甲基丙酸
(d)软脂酸
17.人体内如下小分子物质中，不属于酮体的是()
(a)丙酮(b)-羟基丁酸(c)乙酰乙酸
(d)乙醇
18.如下关于人体内脂肪动员的描述中，正确的是()
(a)在饱食后也能高效进行
(b)在进食严重受限后进行速度加快
(c)在脑组织也能高效进行
(d)对维持人体血糖稳定无帮助
19.脂肪酸合成时，乙酰辅酶A羧化酶需要的辅助因子包括(
)
(a)焦磷酸硫铵素(b)FAD(c)生物素
(d)NAD
20.下列哪种物质进入线粒体呼吸链正常氧化时对应P/O比琥
珀酸高()
(a)丙二酸(b)NADH(c)磷酸甘油
(d)FADH2
21.三羧酸循环所需要的各种酶复合物中，位于线粒体内膜上
的酶是()
(a)乳酸脱氢酶(b)苹果酸酶(c)琥珀酸脱氢酶
(d)顺乌头酸酶
22.下列那种物质主要造成线粒体氧化磷酸化的偶联效率显著
降低()
(a)2,4-二硝基苯酚(b)丙二酸(c)一氧化碳
(d)氰化钾
23.氰化钾造成人体中毒，主要是抑制如下哪种蛋白质/酶的功
能()
(a)血红蛋白(b)细胞色素C(c)CytC氧化酶
(d)肌红蛋白
24.不需要还原型谷胱甘肽即GSH参与的人体内下列代谢过程
是()
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第5页
(a)清除红细胞内的过氧化氢
(b)合成胸腺嘧啶碱基
(c)清除外源物质氧化代谢生成的过氧化物
(d)清除超氧阴离子
25.下列氨基酸中，属于人体必需氨基酸的是()
(a)谷氨酸(b)天冬氨酸(c)苯丙氨酸
(d)酪氨酸
26.人体肝脏内，天然氨基酸脱氨代谢的主要方式是()
(a)转氨基作用
(b)单胺氧化酶催化脱氨基
(c)从谷氨酰胺水解酰胺释放氨
(d)腺苷脱氨酶释放氨
27.人体内含氮物质分解所生成氨，最终转变成尿素的代谢途
径是()
(a)三羧酸循环(b)乳酸循环(c)鸟氨酸循环
(d)底物循环
28.人体内从头合成嘌呤碱基时，下列哪些物质参与提供所需
的N原子
(a)谷氨酰胺(b)丝氨酸(c)丙氨酸
(d)苯丙氨酸
29.合成胸腺嘧啶碱基时，下列哪种物质是必需原料()
(a)GSH(b)N5,N10-甲烯四氢叶酸(c)甘油
(d)乙酰辅酶A
30.人体内，如下小分子物质中那种不能代谢生成尿酸()
(a)胸腺嘧啶(b)黄嘌呤(c)次黄嘌呤
(d)鸟嘌呤
31.在DNA所需核苷酸合成过程中，提供还原力的辅助因子是(
)
(a)SAM(b)甘氨酸(c)NADPH
(d)硫铵素
32.天然DNA中，连接核苷酸的共价键是()
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第6页
(a)糖苷键(b)3’,5’-磷酸二酯键(c)氢键
(d)离子键
33.如下结构因素中，能显著影响双链DNA解链温度Tm的是(
)
(a)溶液离子强度(b)G+C碱基对含量
(c)溶液pH(d)G+A碱基对含量
34.测定纯化大肠杆菌DNA在260nm吸收A260及280
nm吸收A280，发现所得吸收比值A260/A280小于1.20；对此DNA
样品的正确描述是()
(a)样品中含有蛋白质(b)样品中含有酪氨酸
(c)样品中含有苯丙氨酸
(d)样品中含有不饱和脂肪酸
中，共价结合连接活化氨基酸羧基的功能域是()
(a)3’-CCA(b)反密码子环(c)tc环
(d)DHU环
36.相对于大肠杆菌细胞内蛋白质编码基因所得成熟mRNA，人
体细胞内蛋白质编码基因转录所得成熟mRNA在一级结构的特
征性标示包括()
(a)5’-CAP结构(b)甲基化胞嘧啶(c)3’-polyA尾(d)5’-
非翻译区
37.大肠杆菌细胞中，编码蛋白质的结构基因进行转录的第一
步是()
(a)RNA聚合酶依赖因子识别并结合启动子
(b)DNA双链打开
(c)按互补原则生成第一个磷酸二酯键
(d)第一个核苷酸结合到模板链
38.在大肠杆菌细胞内合成天然蛋白质时，所利用的第一个氨
基酸是()
(a)甲硫氨酸(b)甲酰甲硫氨酸(c)丝氨酸
(d)天冬氨酸
39.细胞内合成的新生肽链实现正确折叠，需要的辅助成分包
括()
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第7页
(a)肽链延长因子(b)胰蛋白酶(c)H+-ATP合酶
(d)分子伴侣
40.利用PCR技术体外扩增特定序列DNA链，必需的工具酶包括(
)
(a)限制性内切酶(b)DNA聚合酶(c)碱性磷酸酶
(d)解旋酶
、、简答或简述题(共50分，每题5分；共12题，任选10题作答)
1.酶的催化作用有哪些特点？
2.蛋白质的结构层次包含哪些，这些结构层次有何关联？
3.对米氏酶的可逆抑制剂，从酶动力学特征改变角度有哪些主要
类型？
4.共价修饰和变构效应调节酶活性，在调节效率和生化机制上有
何差别？
5.人体内调节代谢关键酶活性，主要有哪些生物化学方式？
6.人体内利用乳酸为原料进行糖异生的主要生物学意义有哪些
？
7.人体细胞线粒体内的呼吸链，包含哪些主要的酶复合物？
8.人体内脱氧胸腺嘧啶核苷三磷酸dTTP所含脱氧核糖环是以那
种物质或形式为底物经还原生成？所需要的还原剂主要来自
那种代谢途径？此还原剂生成的代谢途径关键酶是哪种？
9.人体细胞中，RNA的主要有哪些种类？对应的主要功能是什么
？
10.在细胞内合成蛋白质时，氨基酸掺入到多肽链中的活化形
式是什么？其生成的方式或所需要的催化剂是什么？这种催
化剂的专一性对遗传信息传递的意义是什么？
11.操纵子是原核基因转录调控基本单元，其包含哪些主要成
分？
12.构建质粒表达载体需要哪些种类的主要工具酶及如何应用
？
、、论述或阐述题(共20分，每题20分；共3题，任选1题作答)
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第8页
1.复合酶的辅酶和辅基主要衍生自哪些生物化学物质？基于酶
催化循环和酶蛋白结构组成，如何区分复合酶的辅酶和辅基？
2.人体肝外组织中氨基酸分解时氨基以何种形式转运入肝？这
种转运的意义何在？这些氨基进入肝脏后进一步代谢排泄的
主要途径是什么？有哪些主要步骤？
3.一种用于制药工业的微生物水解酶，其水溶性优良、多肽链分
子量35kDa、仅有三级结构、等电点8.8、在pH
6.0到9.5之间热稳定性优良，还能耐受高浓度磷酸盐、Nacl及
硼酸盐。为了制备这种水解酶的样品，在大肠杆菌细胞内实现
其可溶性重组表达，用超声在pH7.2浓度为20
mM磷酸钠为裂解缓冲液，用于超声破碎大肠杆菌细胞得细胞裂
解液为目标酶的起始样品，设计其后续的纯化路线及检查其纯
度的方案。
基础有机化学部分
、、请使用系统命名法命名下列化合物（每题2分，共计10分）
1.2.3.
O
OH
O
NH
2
N
N
Cl
O
O
O
H
OH
OH
H
COOH
H
HO
COOH
二、选择题（每题2分，共计20分）
1.下列溶剂极性最大的是（）
A.乙酸乙酯B.石油醚C.甲醇D.丙酮
2.下列氘代溶剂，氘化学位移在7.26的是（）
A.氘代二甲亚砜B.氘代甲醇C.重水D.氘代氯仿
3.下列化合物芳香性排列正确的是（）
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第9页
A.苯>噻吩>吡咯>呋喃B.苯>吡咯>噻吩>呋喃
C.苯>吡咯>呋喃>噻吩D.苯>呋喃>吡咯>噻吩
4.下列化合物亲电取代反应活性排列正确的是（）
A.吡咯>苯>呋喃>噻吩>吡啶B.吡咯>呋喃>噻吩>苯>吡啶
C.吡咯>噻吩>呋喃>苯>吡啶D.苯>吡咯>噻吩>呋喃>吡啶
5.下列化合物酸性最强的是（）
A.B.C.D.
OOO
S
OO
S
OO
O
6.下列化合物碱性最强的是（）
3
NH
2
D.
N
HN
NH
2
7.下列化合物具有芳香性的是（）
A.B.C.D.
HH
8.下列化合物还原性最强的是（）
4
3
4
-Al
9.下列化合物熔点最高的是（）
A.B.C.D.
10.下列哪个化合物能发生自身Aldol缩合反应（）
A.苯甲醛B.甲醛C.呋喃甲醛D.丙醛
三、写出下列反应产物（每空2分，共30分）
1.
HCHO
+
CH
3
CHO
NaOH
NaOH
HCHO
2.
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第10页
Na/NH
3
(l)
Br
2
/CCl
4
构型
Fischer
投影式
3.
O
O
O
AlCl
3
Zn/Hg
HCl
SOCl
2
CH
2
N
2
Ag
2
O
H
2
O
4.
O
HCNH
2
/Pd/C
NaNO
2
HCl
5.
O
+
O
H
3
O
6.
COOH
Na/NH
3
(l)
EtOH
四、合成题（催化剂，添加剂，溶剂任选，每题10分，共20分）
1.
Br
H
O
2.
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第11页
O
OO
N
五、简答题（每题10分，共20分）
1.请你推测-硝基萘进一步硝化的反应产物，并说明理由。
2.请简述化合物进行混合溶剂重结晶的操作方法（两种溶剂）。
六、请你写出下列反应的反应机理（每题10分，共20分）
1.
O
O
O
O
Na
甲苯
O
OH
2.
O
2
NaCN
O
OH
七、结构推导（第1题8分，第2题22分，共30分）
1.化合物A的分子式为C
10
H
16
,
与酸性高锰酸钾加热氧化所得产物B，B再与重氮甲烷反应得到C，
C的核磁数据如下：HNMR：=3.68(6H,s)，1.90（4H,q,J=7.0
Hz），0.77（6H,t,J=7.0Hz）；IR：1730cm-
1，请写出化合物ABC的结构及反应。（该题8分，结构6分，反应2分
）。
2.
化合物A的分子式为C
12
H
20
，具有旋光性，催化氢化得到两个异构
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第12页
体B和C，分子式均为C
12
H
22
。A发生臭氧化还原只得到一个化合物
D，分子式为C
6
H
10
O，D具有旋光性。D的核磁共振表明具有一个甲
基（二重峰），D能与盐酸羟胺反应得到E，E分子式为C
6
H
11
NO，E能
与PCl
5
反应形成内酰胺F，F分子式为C
6
H
11
NO。，请写出化合物AB
CDEF的结构及反应。（该题22分，结构12，反应10分）。
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组合二：微生物学教程+生物化学
微生物学部分
一、名词解释（每小题5分，共30分）
子实体异型乳酸发酵菌株肽桥
反转录病毒产甲烷菌
二、简答题（每小题14分，共70分）
1.在筛选产胞外蛋白酶的细菌时，能否仅根据酪素培养基平
板上蛋白水解圈和菌落直径的比值的大小来判断菌株的产胞外蛋
白酶的能力的大小，为什么？
2.
按照微生物与生长因子的关系可以将微生物分成哪几类？(7分)
试举例加以说明。(7分)
3.简述溶源转变与转导的区别。
4.比较病毒的噬箘斑、空斑、枯斑和多角体的异同。
5.决定抗原免疫原性的条件有哪些？
三、问答题（每小题25分，共50分）
1.
利用加压蒸汽对培养基进行灭菌时，常易带来哪些不利影响？(15
分)如何避免？(10分)
2.试述革兰氏染色的机制，如何确保染色结果正确可靠？
生物化学部分
、、单项选择题(共80分，每题2分，共40题)
1.生物合成的蛋白质中，连接天然氨基酸的共价键是()
(a)肽键(b)酯键(c)糖苷键
(d)碳原子间单键
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2.天然蛋白质所含氨基酸中，下列那种氨基酸的碳原子无手性(
)
(a)亮氨酸(b)甘氨酸(c)苯丙氨酸
(d)酪氨酸
3.对人体内脂肪的分解代谢，有促进作用的物质是()
(a)胰岛素(b)胰高血糖素(c)甘油
(d)乙酰辅酶A
4.脂肪酸链转运进入线粒体过程中，下列物质中必须的是()
(a)琥珀酰辅酶A(b)UTP(c)CTP
(d)肉毒碱
5.人体血液中的清蛋白，纯化后保存在哪种条件下最稳定()
(a)5.0MNaOH水溶液(b)含5.0MHCl水溶液
(c)含0.15MNaCl的pH7.2磷酸缓冲液(d)高浓度HCl水溶液
6.下列那种方式对人体代谢途径关键酶活性的调节效应最快(
)
(a)变构效应(b)共价修饰(c)酶原激活
(d)基因转录
7.胰蛋白酶原被激活时，其蛋白质结构发生变化但没有涉及(
)
(a)肽键的断裂(b)二硫键重构(c)离子键重构
(d)氢键重构
8.健康人体细胞内，不能作为糖异生原料的物质是()
(a)丙氨酸(b)草酰乙酸(c)甘油
(d)乙酰辅酶A
9.促进人体餐后血糖浓度显著下降的物质或外界因素包括(
)
(a)生长激素(b)胰岛素(c)短跑10秒
(d)肾上腺素
10.肝细胞内生成的下列物质中，对糖代谢有调节作用的小分
子是()
(a)3’,5’-cAMP(b)丙酮(c)GTP(d)胰岛素
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11.哺乳动物成熟红细胞中，供应化学能的主要方式是()
(a)三羧酸循环(b)糖酵解(c)磷酸肌酸水解
(d)氧化磷酸化
12.如下关于人体糖异生的描述，正确的是()
(a)是糖酵解的逆过程
(b)需不同于糖酵解的特殊反应克服能垒
(c)是供应ATP的代谢过程
(d)肌肉组织不能进行糖异生
13.肌肉中进行糖异生时，所得产物进一步代谢的主要途径是(
)
(a)合成脂肪(b)合成糖原(c)合成核苷酸
(d)生成乙酰辅酶A
14.糖原合成时，活化葡萄糖单元掺入已有短糖链的结构形式
是()
(a)CTPG(b)UDPG(c)G-6-P
(d)G-1-P
15.人体100
m短跑过程中，肌肉组织内最可能被消耗殆尽的化合物是（）
(a)ATP(b)UTP(c)GTP
(d)磷酸肌酸
16.下列物质中，属于人体必需脂肪酸的物质是()
(a)花生四烯酸(b)正戊酸(c)2-甲基丙酸
(d)软脂酸
17.人体内如下小分子物质中，不属于酮体的是()
(a)丙酮(b)-羟基丁酸(c)乙酰乙酸
(d)乙醇
18.如下关于人体内脂肪动员的描述中，正确的是()
(a)在饱食后也能高效进行
(b)在进食严重受限后进行速度加快
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第16页
(c)在脑组织也能高效进行
(d)对维持人体血糖稳定无帮助
19.脂肪酸合成时，乙酰辅酶A羧化酶需要的辅助因子包括(
)
(a)焦磷酸硫铵素(b)FAD(c)生物素
(d)NAD
20.下列哪种物质进入线粒体呼吸链正常氧化时对应P/O比琥
珀酸高()
(a)丙二酸(b)NADH(c)磷酸甘油
(d)FADH2
21.三羧酸循环所需要的各种酶复合物中，位于线粒体内膜上
的酶是()
(a)乳酸脱氢酶(b)苹果酸酶(c)琥珀酸脱氢酶
(d)顺乌头酸酶
22.下列那种物质主要造成线粒体氧化磷酸化的偶联效率显著
降低()
(a)2,4-二硝基苯酚(b)丙二酸(c)一氧化碳
(d)氰化钾
23.氰化钾造成人体中毒，主要是抑制如下哪种蛋白质/酶的功
能()
(a)血红蛋白(b)细胞色素C(c)CytC氧化酶
(d)肌红蛋白
24.不需要还原型谷胱甘肽即GSH参与的人体内下列代谢过程
是()
(a)清除红细胞内的过氧化氢
(b)合成胸腺嘧啶碱基
(c)清除外源物质氧化代谢生成的过氧化物
(d)清除超氧阴离子
25.下列氨基酸中，属于人体必需氨基酸的是()
(a)谷氨酸(b)天冬氨酸(c)苯丙氨酸
(d)酪氨酸
26.人体肝脏内，天然氨基酸脱氨代谢的主要方式是()
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(a)转氨基作用
(b)单胺氧化酶催化脱氨基
(c)从谷氨酰胺水解酰胺释放氨
(d)腺苷脱氨酶释放氨
27.人体内含氮物质分解所生成氨，最终转变成尿素的代谢途
径是()
(a)三羧酸循环(b)乳酸循环(c)鸟氨酸循环
(d)底物循环
28.人体内从头合成嘌呤碱基时，下列哪些物质参与提供所需
的N原子
(a)谷氨酰胺(b)丝氨酸(c)丙氨酸
(d)苯丙氨酸
29.合成胸腺嘧啶碱基时，下列哪种物质是必需原料()
(a)GSH(b)N5,N10-甲烯四氢叶酸(c)甘油
(d)乙酰辅酶A
30.人体内，如下小分子物质中那种不能代谢生成尿酸()
(a)胸腺嘧啶(b)黄嘌呤(c)次黄嘌呤
(d)鸟嘌呤
31.在DNA所需核苷酸合成过程中，提供还原力的辅助因子是(
)
(a)SAM(b)甘氨酸(c)NADPH
(d)硫铵素
32.天然DNA中，连接核苷酸的共价键是()
(a)糖苷键(b)3’,5’-磷酸二酯键(c)氢键
(d)离子键
33.如下结构因素中，能显著影响双链DNA解链温度Tm的是(
)
(a)溶液离子强度(b)G+C碱基对含量
(c)溶液pH(d)G+A碱基对含量
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34.测定纯化大肠杆菌DNA在260nm吸收A260及280
nm吸收A280，发现所得吸收比值A260/A280小于1.20；对此DNA
样品的正确描述是()
(a)样品中含有蛋白质(b)样品中含有酪氨酸
(c)样品中含有苯丙氨酸
(d)样品中含有不饱和脂肪酸
中，共价结合连接活化氨基酸羧基的功能域是()
(a)3’-CCA(b)反密码子环(c)tc环
(d)DHU环
36.相对于大肠杆菌细胞内蛋白质编码基因所得成熟mRNA，人
体细胞内蛋白质编码基因转录所得成熟mRNA在一级结构的特
征性标示包括()
(a)5’-CAP结构(b)甲基化胞嘧啶(c)3’-polyA尾(d)5’-
非翻译区
37.大肠杆菌细胞中，编码蛋白质的结构基因进行转录的第一
步是()
(b)RNA聚合酶依赖因子识别并结合启动子
(b)DNA双链打开
(c)按互补原则生成第一个磷酸二酯键
(d)第一个核苷酸结合到模板链
38.在大肠杆菌细胞内合成天然蛋白质时，所利用的第一个氨
基酸是()
(a)甲硫氨酸(b)甲酰甲硫氨酸(c)丝氨酸
(d)天冬氨酸
39.细胞内合成的新生肽链实现正确折叠，需要的辅助成分包
括()
(a)肽链延长因子(b)胰蛋白酶(c)H+-ATP合酶
(d)分子伴侣
40.利用PCR技术体外扩增特定序列DNA链，必需的工具酶包括(
)
(a)限制性内切酶(b)DNA聚合酶(c)碱性磷酸酶
(d)解旋酶
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、、简答或简述题(共50分，每题5分；共12题，任选10题作答)
1.酶的催化作用有哪些特点？
2.蛋白质的结构层次包含哪些，这些结构层次有何关联？
3.对米氏酶的可逆抑制剂，从酶动力学特征改变角度有哪些主要
类型？
4.共价修饰和变构效应调节酶活性，在调节效率和生化机制上有
何差别？
5.人体内调节代谢关键酶活性，主要有哪些生物化学方式？
6.人体内利用乳酸为原料进行糖异生的主要生物学意义有哪些
？
7.人体细胞线粒体内的呼吸链，包含哪些主要的酶复合物？
8.人体内脱氧胸腺嘧啶核苷三磷酸dTTP所含脱氧核糖环是以那
种物质或形式为底物经还原生成？所需要的还原剂主要来自
那种代谢途径？此还原剂生成的代谢途径关键酶是哪种？
9.人体细胞中，RNA的主要有哪些种类？对应的主要功能是什么
？
10.在细胞内合成蛋白质时，氨基酸掺入到多肽链中的活化形
式是什么？其生成的方式或所需要的催化剂是什么？这种催
化剂的专一性对遗传信息传递的意义是什么？
11.操纵子是原核基因转录调控基本单元，其包含哪些主要成
分？
12.构建质粒表达载体需要哪些种类的主要工具酶及如何应用
？
、、论述或阐述题(共20分，每题20分；共3题，任选1题作答)
1.复合酶的辅酶和辅基主要衍生自哪些生物化学物质？基于酶
催化循环和酶蛋白结构组成，如何区分复合酶的辅酶和辅基？
2.人体肝外组织中氨基酸分解时氨基以何种形式转运入肝？这
种转运的意义何在？这些氨基进入肝脏后进一步代谢排泄的
主要途径是什么？有哪些主要步骤？
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3.一种用于制药工业的微生物水解酶，其水溶性优良、多肽链分
子量35kDa、仅有三级结构、等电点8.8、在pH
6.0到9.5之间热稳定性优良，还能耐受高浓度磷酸盐、Nacl及
硼酸盐。为了制备这种水解酶的样品，在大肠杆菌细胞内实现
其可溶性重组表达，用超声在pH7.2浓度为20
mM磷酸钠为裂解缓冲液，用于超声破碎大肠杆菌细胞得细胞裂
解液为目标酶的起始样品，设计其后续的纯化路线及检查其纯
度的方案。
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第21页
组合三：药理学+药剂学
药理学部分
一、单选题（共30题，每题2分，共60分）
1.选择性低的药物，用治疗量时可产生：
A.过敏反应B.副作用C.毒性反应D.后遗效应E.精神依赖性
2.药物的效价强度：
A.可用质反应表示B.是药物达到的最大效应
C.药物用量越大，效价越大
D.效价强度越大，效能越大E.能引起等效反应的相对剂量
3.肝药酶的特点是：
A.专一性低，活性有限，个体差异小
B.专一性高，活性很强，个体差异大
C.专一性高，活性有限，个体差异大
D.专一性低，活性有限，个体差异大
E.专一性高，活性很高，个体差异小
4.普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体
循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适：
A.药物活性低B.药物效价强度低C.化疗指数低
D.生物利用度低E.药物排泄快
5.哪种给药方式有明显的首关消除现象：
A.口服B.舌下给药C.皮下注射D.静脉注射E.肌肉注射
6.毛果芸香碱对眼的作用是：
A.瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛
B.瞳孔缩小，眼内压降低，调节麻痹
C.瞳孔缩小，眼内压升高，调节麻痹
D.瞳孔散大，眼内压降低，调节麻痹
E.瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛
7.治疗过敏性休克首选：
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A.抗组胺药B.糖皮质激素C.肾上腺素D.酚妥拉明
E.异丙肾上腺素
8.阿托品对眼的作用是：
A.瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹
B.瞳孔散大，眼内压降低，调节麻痹
C.瞳孔散大，眼内压升高，调节痉挛
D.瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛
E.瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛
9.重症肌无力病人应选用：
A.毒扁豆碱B.氯解磷定C.阿托品D.新斯的明E.毛果芸香碱
10.多巴胺可用于治疗：
A.帕金森病B.帕金森综合症C.心源性休克
D.过敏性休克E.以上都不能
11.肾上腺素和异丙肾上腺素的区别，在于异丙肾上腺素没有下列
哪一作用：
A.兴奋β2受体B.松弛支气管平滑肌
C.抑制组胺等过敏物质释放D.加强代谢E.兴奋α受体
12.地西泮的药理作用机制是：
A.阻断谷氨酸的兴奋作用B.抑制GABA代谢，增加其脑内含量
C.不通过受体，直接抑制中枢D.增加GABA所致的Cl-
通道开放频率
E.增强GABA的作用，延长Cl-通道的开放时间
13.硫酸镁抗惊厥的机制是：
A.降低血钙的效应B.升高血镁的效应
C.升高血镁和降低血钙的联合效应
D.竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱
E.进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋-收缩偶联中介作用
14.关于左旋多巴下列哪一项是错的：
A.对抗精神病药物引起的帕金森症无效
B.对老年性血管硬化引起帕金森症有效
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C.长期应用可导致蛋氨酸缺乏
D.对震颤症状疗效好，而对肌僵直和运动困难疗效差
E.奏效慢，但疗效持久
15.冬眠合剂是指下列哪组药物：
A.苯巴比妥+异丙嗪+吗啡B.苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡C.氯丙嗪+异
丙嗪+吗啡D.氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶E.氯丙嗪+阿托品+哌替啶
16.药物副作用：
A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的
D.与药物的选择性高有关E.并非药物效应
17.不属于β受体效应的是：
A.膀胱逼尿肌收缩B.支气管扩张C.心率加快
D.骨骼肌血管扩张E.心肌收缩力加强
18.药效学是研究：
A.药物的治疗作用B.药物的治疗机制C.影响药物作用的因素
D.药物对机体的作用及作用机制E.机体对药物的处理过程
19.选择性低的药物，用治疗量时可产生：
A.过敏反应B.副作用C.毒性反应D.后遗效应E.精神依赖性
20.药物的治疗指数是指：
90
/LD
10
95
/LD
5
50
/LD
50
50
/ED
50
5
/ED
95
21.患斑疹伤寒首选的药物是：
A.羧苄西林B.四环素C.复方新诺明D.氯霉素E.甲氧西林
22.氟喹诺酮类药物的抗菌作用机制是：
A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶
C.改变细菌膜通透性D.抑制细菌DNA回旋酶E.抑制mRNA合成
23.能明显抑制骨髓造血机能的药物是：
A.青霉素GB.庆大霉素C.红霉素D.氯霉素E.四环素
24.氯霉素的不良反应中哪种与抑制蛋白合成有关：
A.二重感染B.灰婴综合症C.过敏反应
D.不可逆再生障碍性贫血E.消化道反应
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25.上呼吸道感染服用磺胺嘧啶时加服碳酸氢钠的目的是：
A.增强抗菌疗效B.加快药物吸收速度C.防止过敏反应
D.防止药物排泄过快E.使药物偏碱性，增加药物溶解度
26.有我国学者首先研制出来的抗疟药是：
A.奎宁B.伯氨喹C.氯喹D.青蒿素E.乙胺嘧啶
27.青霉素G水溶液不稳定，久置可引起：
A.药效下降B.中枢不良反应C.诱发过敏反应D.A+BE.A+C
28.红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外，还有：
A.肝、肾损害B.肝损害、刺激性强C.肾损害、刺激性强
D.骨髓抑制、肝损害E.骨髓抑制、刺激性强
29.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争：
A.二氢叶酸还原酶B.二氢叶酸合成酶C.四氢叶酸还原酶
D.一碳单位转移酶E.叶酸还原酶
30.应用异烟肼常同时应用维生素B6，其目的是：
A.增强疗效B.防治周围神经炎C.延缓抗药性
D.降低肝损伤E.延长作用时间
二、名词解释（共10题，每题3分，共30分）
1.量反应2.阈浓度3.部分激动药4.首关效应5.
一级消除动力学
50
7.效能9.半衰期
三、简答题（共6题，每题5分，共30分）
1.简述主动转运和简单扩散的异同。
2.简述氯丙嗪可阻断哪些受体，各产生何种药理效应或不良反应。
3.简述磺胺甲恶唑与甲氧苄啶合用的理由。
4.简述氨基糖苷类抗菌药物的抗菌作用机制。
5.简述肾上腺素治疗过敏性休克的药理学依据。
6.简述氯丙嗪与阿司匹林对体温的影响机制各有何特点。
四、问答题（共2题，每题15分，共30分）
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第25页
1.长期大量应用糖皮质激素类药物可以产生哪些不良反应？停药
后又产生哪些不良反应？
2.说明硝酸甘油抗心绞痛的药理基础及可能产生的副作用。
药剂学部分
一、名词解释（共5小题，每题4分，共20分）
1.特性溶解度（4分）
值（4分）
3.脂质体（4分）
4.渗透泵控释制剂（4分）
5.微球（4分）
二、单项选择题（每题只有1个正确答案，共5小题，每题2分，共10
分）
1.液体制剂中混悬剂的稳定剂不包括（）
A.润湿剂B.助悬剂C.絮凝剂
D.防腐剂
2.具有较多水分的油脂性软膏基质是以下那一项？（）
A.固体石蜡B.凡士林+羊毛脂C.液体石蜡
D.凡士林
3.制剂设计的基本原则不包括（）
A.安全性B.有效性C.重复性
D.稳定性
4.湿法制粒压片工艺流程为（）
A.原辅料—粉碎—混合—制软材—制粒—干燥—整粒—压片
B.原辅料—粉碎—混合—制软材—制粒—干燥—压片
C.原辅料—粉碎—混合—制软材—制粒—整粒—压片
D.原辅料—混合—粉碎—制软材—制粒—整粒—干燥—压片
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5.下列关于软胶囊剂特点的陈述，错误的是（）
A.可掩盖药物不良气味
B.可使液体药物固体剂型化
C.可提高药物稳定性
D.所有油类、液态药物均可制成软胶囊
三、判断题（判断对错，正确打“√”，错误打“×”，共10小题，每题2分
，共20分）
1.同一药物的多晶型中，亚稳定型比稳定型的溶出速率与溶解度
均大。（）
点是离子型表面活性剂的特征值，也是该类表面活性剂
使用温度的下限。（）
3.凡大量静脉注射或滴注的输液，应调节渗透压与血浆等渗或接
近等渗。（）
4.咀嚼片常用甘露醇做稀释剂，通常情况下不加崩解剂。（）
5.将肛门栓塞入距肛门口约4cm处，可完全避免肝首过效应。（）
6.通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5-5nm范围内最为适宜。（
）
7.药物的有效期通常是指药物在高温下降解10%所需的时间。（
）
8.β-
CD的水溶性较低，引入羟丙基基团可以破坏其分子内氢键的形
成，提高水溶性。（）
9.
半衰期小于1小时或大于12小时的药物，一般不宜制成缓控释制剂
。（）
10.复凝聚法制备微囊时，必须采用带相同电荷的两种高分子材料
作为复合囊材。（）
四、简答题（共4小题，每题15分，共60分）
1.固体制剂的“粉碎”单元操作中，常用的粉碎方法有哪些？分别适
用于哪些性质的药物？（15分）
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2.注射用冻干无菌粉末的制备中需用到冷冻干燥技术，试述冷冻
干燥原理。（15分）
3.试述压片过程中造成含量不均匀的原因及解决方法。（15分）
4.哪些药物结构易水解？可采用哪些措施防止或延缓药物水解？
（15分）
五、处方分析题（共2小题，每题10分，共20分）
1.【处方】松萝酸0.25g
卡波沫0.75g
甘油5g
氢氧化钠0.3g
纯化水加至50g
、1、分析处方中各物质的作用；（4分）
、2、判断制剂类型，写出判断依据；（2分）
、3、以上处方用何种方法制备？试述制备过程。（4分）
2.【处方】药库层：妥布特罗10%
聚丙烯酸树脂60%
乙酸乙酯30%
月桂醇5%
胶粘层：聚丙烯酸树脂65%
乙酸乙酯32%
月桂醇5%
（1）分析处方中各物质的作用；（4分）
（2）判断制剂类型，写出判断依据；（2分）
（3）以上处方用何种方法制备？试述制备过程。（4分）
六、论述题（共1小题，每题20分，共20分）
1.试述固体分散体的类型、常用载体材料、速释原理及常用制备方
法。（20分）