2023年12月26日发(作者：)
初级药士专业知识
-3
（
总分：
100.00
，做题时间：
90
分钟
）
一、
A1型题
（总题数：
43，分数：
100.00）
1.
某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数
k
的关系为 （分数：
1.00
）
A. 0.693/k
√
B. k/0.693
C. 2303/k
D. k/2.303
E. k/2
血浆药物浓度 解析：
某药的半衰期为
12h，如果每天用药两次，达到稳态血药浓度的时间为 （分数：
1.00
）
2.
A. 0.5d
B. 1d
C. 2d
√
D. 4d
E. 5d
解析：
某药的半衰期为
8h，一次给药后，药物在体内基本消除时间约为 （分数：
1.00
）
3.
A. 10h
B. 20h
C. 1d
D. 2d
√
E. 5d
解析：
药物的生物利用度是指 （分数：
1.00
）
A.
药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量
B.
药物被吸收进入体循环的量
C.
药物被吸收进入体内靶部位的量
D.
药物能吸收进入体内的相对速度
E.
药物被吸收进入体循环的程度和速度 √ 解析：
5.
下列关于清除率
（Cl）
的叙述中错误的是 （分数：
1.00
）
A.
单位时间内有多少毫升血中的药物被清除干净
B.
药物的
Cl
与血药浓度有关
C.
药物的
Cl
与消除速率有关
D.
药物的
Cl
与药物剂量大小无关
E.
单位时间内药物被消除的百分率 √ 解析：
6.
关于一室模型的叙述中，错误的是 （分数：
2.50
）
A.
各组织器官中的药物浓度相等 √
B.
药物在各组织器官间的转运速率相似4.
血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡
D.
血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低
E.
各组织间药物浓度不一定相等 解析：
C.
7.
某药按一级动力学消除，则
（分数：
2.50
）
A.
在单位时间内药物的消除量恒定
B.
C.
其血浆半衰期恒定 √
机体排泄及代谢药物的能力已饱和
D.
增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.
消除速率常数随血药浓度升高而降低 解析：
8.
药物消除的零级动力学是指
（分数：
2.50
）
A.
消除半衰期与给药剂量有关
B.
C.
D.
血浆浓度达到稳定水平
单位时间消除恒定量的药物 √
单位时间消除恒定比值的药物
E.
药物消除到零的时间 解析：
9.
对血浆半衰期
（
一级动力学
）的理解，不正确的是 （分数：
2.50
）
A.
是血浆药物浓度下降一半的时间
B.
能反映体内药量的消除速度
C.
依据其可调节给药间隔时间
D.
E.
10.
其长短与原血浆浓度有关 √
一次给药后经
4～5
个半衰期就基本消除 解析：
下列有关血浆半衰期的描述正确的是
（分数：
2.50
）
A.
血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间
B.
血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度
C.
血浆半衰期与体内药物的清除率成正比
D.
血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E.
一次给药后，经过
4～5
个半衰期血浆内药物已基本消除 解析：
11.
按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是 （分数：
2.50
）
A.
B.
增加剂量能升高稳态血药浓度
剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 √
C.
首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
D.
定时恒量给药须经
4～6
个半衰期才可达稳态血药浓度
E.
定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关 解析：
12.
恒量恒速给药最后形成的血药浓度为
（分数：
2.50
）
A.
B.
C.
D.
有效血药浓度
稳态血药浓度 √
峰浓度
阈浓度
中毒浓度
解析：
13.
某药半衰期为
8h，
1
日
3
次给药，达到稳态血药浓度的时间为 （分数：
2.50
）
A. 0.5
～
1d
B. 1.5
～
2.5d
√
C. 2.5
～
3.5d
D. 3.5
～
4.5d
E. 4.5
～
5.5d
解析：
14.
按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于 （分数：
2.50
）
A.
剂量大小
B.
给药次数
C.
吸收速率常数
D.
表观分布容积
E.
消除速率常数 √
解析：
15.
恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于 （分数：
2.50
）
A.
静滴速度
B.
溶液浓度
C.
血浆半衰期 √
D.
药物体内分布
E.
血浆蛋白结合量
解析：
16.
以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量 （分数：
2.50
）
A.
增加半倍
B.
增加
1
倍 √
C.
增加
2
倍
D.
增加
3
倍
E.
增加
4
倍
解析：
17.
某患者服一催眠药，该药
F为
50%，V
为
10L，t1/2
为
2h，当测其血浓度为
1.25mg/L
时，该患者已 睡了
（分数：
2.50
）
E.
d
A. 3h
B. 4h
C. 5h
D. 6h
√
E. 7h
解析：
18.
需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是 （分数：
2.50
）
A.
每4h
给药
1次
B.
每6h
给药
1次
C.
每8h
给药
1次
D.
每
12h
给药
1
次
E.
每隔一个半衰期给药
1
次 √ 解析：
19.
决定药物每天用药次数的主要因素是 （分数：
2.50
）
A.
吸收快慢
B.
作用强弱
C.
体内分布速度
D.
体内转化速度
E.
体内消除速度 √ 解析：
20.
麻黄碱短期内用药数次效应降低，称为 （分数：
2.50
）
A.
习惯性
B.
快速耐受性 √
C.
成瘾性
D.
抗药性
E.
依赖性 解析：
21.
下列关于婴幼儿用药的叙述中，错误的是 （分数：
2.50
）
A.
对药物的反应可能与成人不同
B.
用药剂量根据体重计算
C.
按体重计算给药婴幼儿对药物的反应才会与成人相同 √
D.
对影响水盐代谢和酸碱平衡的药物较成人敏感
E.
与成人相比较，药物易透过血脑屏障 解析：
22.
机体对药物产生某种依赖性，一旦停药会产生戒断症状，称为 （分数：
2.50
）
A.
习惯性
B.
耐受性
C.
过敏性
D.
成瘾性 √
E.
停药反应 解析：
23.
随着药物的反复应用，患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应，这是因为产生了数：
2.50
）
A.
耐受性 √
B.
依赖性
C.
高敏性
D.
成瘾性
E.
过敏性
解析：
24.
下述叙述中错误的是 （分数：
2.50
）
A.
在给药方法中口服最常用
B.
过敏反应难以预知
C.
药物的作用性质与给药途径无关 √
D.
肌注比皮下注射快
（分
大多数药物不易经皮肤吸收 解析：
25.
紧急情况下应采用的给药方式是 （分数：
2.50
）
A.
静脉注射 √
B.
肌注
C.
口服
D.
皮下注射
E.
外敷
解析：
26.
阻断神经节
N
受体，可引起
（分数：
2.50
）
A.
血压下降 √
B.
唾液分泌增加
C.
呼吸麻痹
D.
胃肠平滑肌痉挛
E.
骨骼肌松弛 解析：
27.
下列哪种反应与
β
受体激动无关 （分数：
2.50
）
A.
血管舒张
B.
支气管舒张
C.
心率加快
D.
肾素分泌增加
E.
瞳孔扩大 √ 解析：
28.
下列有关
β
受体的描述，哪一项β1
效应
正确 （分数：
2.50
）
β2
效应
A.
心肌收缩力加强与支气管平滑β1
效应
β2
肌舒张属
效应
B.
心肌收缩力加强与支气管平滑√
肌舒张属
E.
1
心肌收缩力加强与血管平滑肌舒张属
D.
心肌收缩力加强与血管平滑肌舒张属
E.
血管与支气管平滑肌舒张属
β2
效应 解析：
29.
毛果芸香碱可产生下列哪种作用 （分数：
2.50
）
A.
近视、散瞳
B.
远视、缩瞳
C.
近视、缩瞳 √
D.
远视、散瞳
E.
以上都是 解析：
C.
30.
毛果芸香碱不具有的药理作用是
（分数：
2.50
）
A.
腺体分泌增加
B.
心率减慢
C.
眼内压降低
D.
胃肠平滑肌收缩
E.
骨骼肌收缩 √
解析：
31.
治疗青光眼可选用 （分数：
2.50
）
A.
山莨菪碱
B.
筒箭毒碱
C.
阿托品
东莨菪碱
E.
毒扁豆碱 √ 解析：
32.
去神经的眼滴入毒扁豆碱后 （分数：
2.50
）
A.
瞳孔缩小
B.
瞳孔散大
C.
眼内压升高
D.
眼内压降低
E.
以上都不是 √ 解析：
33.
毛果芸香碱可用于 （分数：
2.50
）
A.
重症肌无力
B.
青光眼 √
C.
术后腹胀
D.
房室传导阻滞
E.
检查晶状体屈光度 解析：
34.
新斯的明的药理作用机制是 （分数：
2.50
）
A.
可逆性抑制胆碱酯酶 √
B.
不可逆性抑制胆碱酯酶
C.
增加乙酰胆碱灭活
D.
对胃肠道平滑肌作用较强
E.
抑制运动神经末梢释放递质 解析：
35.
最适合治疗重症肌无力的药物是 （分数：
2.50
）
A.
新斯的明 √
B.
毒扁豆碱
C.
阿托品
D.
筒箭毒碱
E.
碘解磷定 解析：
36.
新斯的明可用于 （分数：
2.50
）
A.
机械性肠梗阻
B.
尿路梗阻
C.
支气管哮喘
D.
手术后腹胀气和尿潴留 √
E.
解救琥珀胆碱中毒 解析：
37.
关于有机磷酸酯中毒及其解救的叙述，错误的是 （分数：
2.50
）
A.
有机磷酸酯类对胆碱酯酶的抑制作用持久
B.
能与胆碱酯酶的酯解部位结合
C.
使乙酰胆碱在突触间隙大量积聚
D.
早期用胆碱酯酶复活药可部分恢复胆碱酯酶活性
E.
胆碱酯酶复活药使用早晚与抢救效果无关 √
解析：
38.
能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是 （分数：
2.50
）
A.
阿托品
B.
氯解磷定 √
C.
毛果芸香碱
D.
毒扁豆碱
E.
新斯的明 解析：
39.
碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是 （分数：
2.50
）
A.
生成磷酰化胆碱酯酶
B.
生成磷酰化解磷定
C.
促进胆碱酯酶再生 √
D.
具有阿托品样作用
E.
可促进乙酰胆碱再生 解析：
40.
有机磷酸酯类
（分数：
2.50
）
A.
与胆碱酯酶酯解部位结合
B.
中毒时可表现
M症状
C.
中毒时可表现
N样症状
D.
中毒时可表现
β
受体激动活性 √
E.
中毒时可表现中枢神经症状 解析：
41.
马拉硫磷中毒的解救药物是 （分数：
2.50
）
A.
尼可刹米
+阿托品
B.
阿托品
+碘解磷定 √
C.
碘解磷定
+肾上腺素
D.
东莨菪碱
+新斯的明
E.
去甲肾上腺素
+丙胺太林 解析：
42.
关于碘解磷定的叙述中，错误的是 （分数：
2.50
）
A.
不能直接对抗体内积聚的
ACh的作用
B.
对内吸磷、对硫磷中毒疗效好
C.
能迅速消除
M样症状 √
D.
与阿托品有协同作用
E.
剂量过大，会加重有机磷酸酯的中毒反应 解析：
43.
阿托品用于麻醉前给药主要是由于 （分数：
2.50
）
A.
抑制呼吸道腺体分泌 √
B.
抑制排尿
C.
抑制排便
D.
防止心动过缓
E.
镇静
解析：
D.
