基因连锁
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2023年3月17日发(作者：南京市六合区)高一生物知识点：基因的连锁和交换定律
高一生物为我们展示了一个丰富多彩的生物界，是一门
十分有意思的学科。高一生物的学习需要将所有知识点进行
总结，方便大家集中记忆。但是如何进行总结是摆在同学们
面前的一个难题，下面小编为大家提供高一生物知识点：基
因的连锁和交换定律?，供大家参考，希望对大家学习有帮
助。
基因的连锁和交换定律
名词：1、基因的连锁：位于同一条染色体上的不同基因在
减数分裂过程形成配子时，常常连在一起不相分离，进入配
子，这种现象，我们把它叫做基因的连锁。2、基因的互换：
位于同一条染色体上的不同基因，在减数分裂的四分体时
期，由于同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色体单体的
交换而发生互换的现象，我们称之为基因的互换。3、不完
全连锁遗传：像这种雌果蝇的遗传，基因既有连锁，又有互
换的现象。4、完全连锁：雄果蝇的遗传只有连锁，没有互
换。
语句：1、完全连锁的实例：用果蝇做杂交实验：纯种的灰
身长翅与黑身残翅杂交，?F1代为灰身长翅，所以，灰身长
翅为显性，黑身残翅为隐性，对?F1代中的雄性个体测交，
测交后代的表现型是?1灰身长翅：1黑身残翅，与?F1代完
全相同。2、不完全连锁杂交实例：选择F1中的雌性BbVv
测交：BbVv?X?bbvv→42%BbVv：42%bbvv：8%Bbvv：8%bbVv。
2、比较完全连锁与不完全连锁的异同。(1)相同点：二组杂
交的亲代与F1代情况相同。(2)不同点：完全连锁的测交后
代只有两种基因型，与亲本相同，数量比1:1。不完全连锁
的测交后代有四种基因型，其中亲本基因型(与其亲本相同
的基因型)各占42%，重组基因型(与其亲本不同的基因型)
各占8%。3、(1)自由组合是分析分别位于二对同源染色体上
的二对等位基因的遗传规律，A(a)与B(b)由于自由组合，产
生四种数量相等的配子。表达式为AaBb→1AB:1Ab:1aB:1ab。
(2)完全连锁是分析共同位于一对同源染色体上的二对等位
基因的遗传规律，A(a)与B(b)由于完全连锁，所以，产生两
种数量相等的配子。表达式为AaBb→1AB:1ab或)1Ab:1aB。
3、不完全连锁产生的四种配子，数量上没有固定的比值，
只有连锁型配子多，重组型配子少的规律。4、AaBbXaabb的
测交：①如果后代为1：1：1：1，则A(a)与B(b)自由组合。
②如果后代为1：1，则A(a)与B(b)完全连锁。③如果后代
为多:多:少:少，则A(a)与B(b)不完全连锁。4、基因连锁
和互换规律的实质：在进行减数分裂形成配子时，位于同一
条染色体上的不同基因，常常连在一起进入配子;在减数分
裂形成配子时，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非
姐妹染色单体的交换而发生互换，因而产生了基因的重组。
5、基因的连锁和交换定律的意义：根据育种目标选择杂交
亲本时，必须考虑性状间的连锁关系。在育种工作中，可以
将符合人们需要的性状连锁在一起，得到优良性状组合的后
代，如果不利性状和有利性状在一起，应该打破这种连锁，
使有利性状组合在一起。
第三节、性别决定与伴性遗传
名词：1、染色体组型：也叫核型,是指一种生物体细胞中全
部染色体的数目、大小和形态特征。观察染色体组型最好的
时期是有丝分裂的中期。2、性别决定：一般是指雌雄异体
的生物决定性别的方式。3、性染色体：决定性别的染色体
叫做～。4、常染色体：与决定性别无关的染色体叫做～。5、
伴性遗传：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联
系的，这种遗传方式叫做～。
语句：1、染色体的四种类型：中着丝粒染色体，亚中着丝
粒染色体，近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。2、性别
决定的类型：?(1)XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型
的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的
性别决定类型。(2)ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个
体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟
类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。3、色盲病是一
种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，
常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲
极个别。色盲基因(b)以及它的等位基因——正常人的B就
位于X染色体上，而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的
基因。4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型(在写色觉基因
型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色
体，再在右上角标明基因型。)：色盲女性(XbXb)，正常(携
带者)女性(XBXb)，正常女性(XBXB)，色盲男性(XbY)，正常
男性(XBY)。由此可见，色盲是伴X隐性遗传病，男性只要
他的X上有?b基因就会色盲，而女性必须同时具有双重的b
才会患病，所以，患男>患女。5、色盲的遗传特点：男性多
于女性一般地说，色盲这种病是由男性通过他的女儿(不病)
遗传给他的外孙子(隔代遗传、交叉遗传)。色盲基因不能由
男性传给男性)。6、血友病简介：症状——血液中缺少一种
凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止;血友病也是一种
伴X隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。
附：遗传学基本规律解题方法综述
一、仔细审题：明确题中已知的和隐含的条件，不同的条件、
现象适用不同规律：
1、基因的分离规律：A、只涉及一对相对性状;?B、杂合体
自交后代的性状分离比为3∶1;C测交后代性状分离比为
1∶1。2、基因的自由组合规律：?A、有两对(及以上)相对
性状(两对等位基因在两对同源染色体上)?B、两对相对性状
的杂合体自交后代的性状分离比为?9∶3∶3∶1?C?、两对相
对性状的测交后代性状分离比为1∶1∶1∶1。3、伴性遗传：
A已知基因在性染色体上?B、♀♂性状表现有别、传递有别?C
记住一些常见的伴性遗传实例：红绿色盲、血友病、果蝇眼
色、钟摆型眼球震颤(X-显)、佝偻病(X-显)等
二、掌握基本方法：1、最基础的遗传图解必须掌握：一对
等位基因的两个个体杂交的遗传图解(包括亲代、产生配子、
子代基因型、表现型、比例各项)?例：番茄的红果—R，黄
果—r，其可能的杂交方式共有以下六种，写遗传图
解：?P?①RR?×?RR?②RR?×?Rr?③RR?×?rr?④Rr?×?Rr?
⑤Rr?×?rr?⑥rr?×?rr★注意：生物体细胞中染色体和基
因都成对存在，配子中染色体和基因成单存在▲一个事实必
须记住：控制生物每一性状的成对基因都来自亲本，即?一
个来自父方，一个来自母方。2、关于配子种类及计算：?A、
一对纯合(或多对全部基因均纯合)的基因的个体只产生一
种类型的配子?B、一对杂合基因的个体产生两种配子(Dd?D、
d)且产生二者的几率相等?。C、?n对杂合基因产生2n种配
子，配合分枝法?即可写出这2n种配子的基因。例：AaBBCc
产生22=4种配子：ABC、ABc、aBC、aBc?。?3、计算子代基
因型种类、数目：?后代基因类型数目等于亲代各对基因分
别独立形成子代基因类型数目的乘积(首先要知道：一对基
因杂交，后代有几种子代基因型?必须熟练掌握二、1)例：
AaCc?×aaCc其子代基因型数目??∵Aa×aa?F是Aa和aa共
2?种?[参二、1⑤]?Cc×Cc?F是CC、Cc、cc共3种?[参二、
1④]?∴答案=2×3=6种?(请写图解验证)?4、计算表现型种
类：?子代表现型种类的数目等于亲代各对基因分别独立形
成子代表现型数目的乘积[只问一对基因，如二1①②③⑥类
的杂交，任何条件下子代只有一种表现型;?则子代有多少基
因型就有多少表现型]例：bbDd×BBDd，子代表现型=1×2=2
种?，?bbDdCc×BbDdCc?，子代表现型=2×2×2=8种。
三?基因的分离规律(具体题目解法类型)?1、正推类型：已
知亲代(基因型或纯种表现型)求子代(基因型、表现型等)，
只要能正确写出遗传图解即可解决，熟练后可口答。2、逆
推类型：已知子代求亲代(基因型)，分四步①判断出显隐关
系②隐性表现型的个体其基因型必为隐性纯合型(如aa)，而
显性表现型的基因型中有一个基因是显性基因，另一个不确
定(待定，写成填空式如A??);?③根据后代表现型的分离比
推出亲本中的待定基因?④把结果代入原题中进行正推验
证。
四、基因的自由组合规律：总原则是基因的自由组合规律是
建立在基因的分离规律上的，所以应采取“化繁为简、集简
为繁”的方法，即：分别计算每对性状(基因)，再把结果相
乘。1、正推类型：要注意写清♀♂配子类型(等位基因要分
离、非等位基因自由组合)，配子“组合”成子代时不能♀♀
相连或♂♂相连。2、逆推类型：(方法与三2相似，也分四
步)条件是：已知亲本性状、已知显隐性关系(1)先找亲本中
表现的隐性性状的个体，即可写出其纯合的隐性基因型(2)
把亲本基因写成填空式，如A?B?×aaB??(3)从隐性纯合体入
手，先做此对基因，再根据分离比分析另一对基因(4)验证：
把结果代入原题中进行正推验证。若无以上两个已知条件，
就据子代每对相对性状及其分离比分别推知亲代基因型
五、伴性遗传：(也分正推、逆推两大类型)有以下一些规律
性现象要熟悉：常染色体遗传：男女得病(或表现某性状)的
几率相等。伴性遗传?：男女得病(或表现某性状)的几率不
等(男女平等);女性不患病——可能是伴Y遗传(男子王国);
非上述——可能是伴X遗传;X染色体显性遗传：女患者较多
(重女轻男);代代连续发病;父病则传给女儿。X染色体隐性
遗传：男患者较多(重男轻女);隔代遗传;母病则子必病。
六、综合题：需综合运用各种方法，主要是自由组合。
所有的遗传学应用题在解题之后都可以把结果代如原题中
验证，合则对，不合则误。?若是选择题且较难，可用提供
的A—D等选项代入题中，即试探法;分析填空类题，可适当
进行猜测，但要验证!2、测交原理及应用：①隐性纯合体只
产生含隐性基因的配子，这种配子与杂合体产生的配子受
精，能够让杂合体产生的配子?所携带的基因表达出来(表达
为性状)，所以，测交能反映出杂合体产生的配子?的类型和
比例，从而推知被测杂合体的基因型。即：测交后代的类型
和数量比?=?未知被测个体产生配子的类型和数量比。②鉴
定某一物种(在某个性状上)是纯合体还是杂合体的方法：测
交———后代出现性状分离(有两种及以上表现型)，则它是
杂合体;后代只有一个性状，?则它是纯合体。
七、遗传病的系谱图分析(必考)：1、首先确定系谱图中的
遗传病的显性还是隐性遗传：①只要有一双亲都正常，其子
代有患者，一定是隐性遗传病(无中生有)②只要有一双亲都
有病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病(有中生
无)2、其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：①在已经确
定的隐性遗传病中：双亲都正常，有女儿患病，一定是常染
色体的隐性遗传;②在已经确定的显性遗传病中：双亲都有
病，有女儿表现正常者，一定是常染色体的显性遗传病;③X
染色体显性遗传：女患者较多;代代连续发病;父病则传给女
儿。X染色体隐性遗传：男患者较多;隔代遗传;母病则子必
病。2.反证法可应用于常染色体与性染色体、显性遗传与隐
性遗传的判断(步骤：假设——代入题目——符合，假设成
立;否则，假设不成立).