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气体常数

发布时间:2023-06-09 作者:admin 来源:文学

气体常数

气体常数

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2023年2月26日发(作者:作家排行榜)

实验3置换法测定气体常数R

一、目的要求

1.了解光电分析天平的基本构造,性能及使用规则

2.练习测量气体体积的操作

3.掌握理想气体状态方程和分压定律的应用

二、基本原理

理想气体状态方程PV=nRT表示一定量理想气体的体积与压强的乘积与气

体的物质的量和它的绝对温度的积之比R是一个常数,即nT

PV

R

。因此对一定

量的气体,若在一定温度、压力条件下测出其体积就可求出R,本实验是测定铝

与稀盐酸反应产生的氢气的体积。



23

3262HAlClHClAl

即将一定重量(w)的铝片与过量的稀HCl作用,在一定的温度与压力条件

下,测出被置换的湿氢气的体积V,而氢气的物质的量可由铝片的重量算出,由

于氢气是在水面上收集的,故混有水蒸气,若查出实验温度下所得饱和蒸汽压,

就可由分压定律,算出氢气的分压:

OHH

OHH

Ppp

ppp

22

22





由2

H

P

、2

H

V

、2

H

n

、T等就可利用公式

Tn

VP

R

H

HH

2

22

求出R。

三、实验内容

1、在光电天平上称取两片已擦去表面氧化膜的

铝片,每片重约20-30毫克。

2、按图3-1把仪器装好,打开试管2的塞子由漏斗3往量气管1内装水至

略低于刻度“0”装置,上下移动漏斗以赶净胶管和量气管气壁的气泡,然后将

试管的塞子塞紧。

3、检查装置是否漏气,将漏斗向上或向下移动一段距离,使漏斗中水面低

于或高于量气管中的水面。固定漏斗位置,量气管中水面若不停移动,表示装置

漏气,应检查各连接处是否接好,重复操作直至不漏气为止。

4、取下试管,调整漏斗高度,使量气管水面略低于刻度0,然后用一小滴

甘油将铝片沾在试管内壁上部,用量筒量取5ml3mol/LHCl,把长颈漏斗插入

到试管中,将HCl由漏斗加入试管,尽量避免HCl沾在试管上与铝片作用。取

出漏斗装好试管,再检查装置是否漏气。如不漏气,调整漏斗位置,使量气管内

水面与漏斗内水面在同一水平面,记下量气管内液面的位置V1。

5、轻轻振荡试管,使铝片落入HCl中,铝片与HCl反应放出H2(如没有

反应,可稍微加热),大量的氢气进入量气管中,将管内的水压到漏斗中,为了

避免量气图3-1量气法测定装置

管中压力过大而造成漏气,在量气管内水平面下降的同

时,慢慢下移漏斗,使两者的水面基本保持相同水平,反应停止后,待试管冷却

至室温,移动漏斗,使其水面与量气管水面相平,读出反应后量气管内水面的精

确读数V2,1-2分钟,再记录一次液面位置,如二者相差太大,需重复操作,

至两次记录数据相差不超过0.01ml。

1.记录实验时的室温t与大气压P,并从附录中查出室温时水的饱和蒸

汽压OH

P

2

2.用另一铝片重复上述操作。

数据记录ⅠⅡ

铝片重量(g)

m

反应前量器管液面位置(ml)

V1

反应后量器管液面位置(ml)

V2

室温(℃)t

大气压(mmHg)

P

室温时水的饱和蒸汽压(mmHg)

PH2O

氢气的分压(P-PH2O)(mmHg)

PH2

氢气的摩尔数(mol)

nH2

气体常数R的数值

R

误差%

%100

R-R

%OH

2

R

││

误差

四、思考题

1、实验中测得氢气的体积V与相同温度、相同压力下等摩尔干燥气体的体积是

否相同?

2、检查实验装置否漏气的原理是什么?

3、讨论下列情况对实验结果有何影响:

(1)量气管中的气泡未赶净;

(2)反应过程中实验装置漏气;

(3)铝片表面有氧化膜;

(4)反应过程中,如果从量气管中压入漏斗的水过多而使水从漏斗中溢出。

4、在读取量器管中水面的读数时,为什么要使漏斗中的水面与量气管中的水面

相平?

5、造成本实验误差的原因是什么?那几步是关键操作?

6、如果利用易溶于水的气体来测定R值时,将需何种装置收集气体?

7、扩展实验,利用这套仪器还可以测哪些物理量?设计一方案。

五、实验前阅读材料

1.气体的产生、净化与干燥(p.25-26)

2.基本物理量及参数的测定(p.47-49)

阅读材料

附:气压计的使用

测量大气压的仪器叫气压计,气压计的种类较多,实验室常用的是Fortin(福

廷)式气压计,它是以水银柱平衡大气压力,水银柱的高度即表示大气压力的大

小。它是一根长90cm,一端封死并抽真空的玻璃管到插入与大气相同的水银槽

中而成,水银槽底为一根羚羊皮囊,转动其下面的调节螺旋就可以调节水银面的

高低。水银槽顶有一倒置的象牙针,其针尖是黄铜管上标尺刻度的零点,其铜管

都有刻度并开有长方形小窗,用来观察水银面,窗前有游标尺。读数时可按下列

步骤进行:

1、记下气压计上所附温度计的温度,准确的大气压数据需要进行温度校正;

2、缓慢旋转底部调节螺旋,使水银面和象牙尖刚接触;

3、转动游标尺调节螺旋,使游标尺高出汞面然后缓慢落下,直至游标尺下

沿与游标尺后面的金属片的下沿相重合且与玻管中水银弯月面相切,按游标尺零

点所对黄标尺刻度读出大气压的毫米整数部分,然后从游标尺上找一根正好与黄

铜游尺上某一刻度相吻合的刻度线,其数值就是毫米后小数部分的读数,然后再

从新读数一次。

气压计应垂直悬挂阴凉、通风、干燥、防震和无热辐射的地方。

气体的产生、净化、干燥与收集

一、气体的产生

实验室常用分解固体或者液体与固体作用等方法来制备少量的气体。用分解固体

的方法制备气体(如用氯酸钾分解制备氧气)用图2-20的装置。用液体与固体

反应制备气体的装置如图2-21的启普发生器(左),特别适合用来制备H2、CO2、

H2S等气体。启普发生器是由中间狭窄的球形玻璃容器和大的球形漏斗所组成,

二者以磨口相配合。容器的上半球有一侧口,用橡皮管与导气管相连接(气体出

口),下半球有一排液口(液体出口),球形漏斗上装有安全漏斗。固体试剂放在

中间圆球内,关闭活塞,从球形漏斗中将酸加入。使用时打开活塞,酸液自动下

将进入球内,与固体试剂接触而产生气体,停止使用时关闭活塞,产生的气体将

酸压入到球形漏斗,使酸与固体样品不再接触而停止反应,下次再用时,只需打

开活塞即可。

图2-20加热固体生成气体的装置图2-21固液反应产生气体的装置(左启

普发生器)

当固体样品颗粒很小或粉末状时,或者当反应须在加热情况下才能进行(如

Cl2的制备)时,不能使用启普发生器,可采用图2-21(中)的装置,固体装在

蒸馏瓶内,液体装在(衡压)漏斗中,使用时打开滴液漏斗的活塞,使液体滴在

固体上产生气体,液体不宜滴加过快过多,控制滴加速度,使气体不断的缓慢的

产生。

如是制备少量的气体,可以使用具有支口的试管,缺点是不易控制。

实验室中还经常利用气体钢瓶直接获得各种气体。气体钢瓶是特制的耐压钢

瓶,使用时通过减压器(气压表)有控制的将气体放出。钢瓶内压很大(有时高

达150atm以上),使用时应注意安全,操作要特别小心。

二、气体的干燥和净化

利用上述方法制取的气体常常带有水气、酸雾等杂质,因此对于气体纯度要

求较高的实验,在使用前必须进行净化和干燥,通常选用洗气瓶和干燥塔等仪器

(图2-22),配合特别的试剂达到净化和干燥的气体的目的。一般气体先用水洗

去酸雾(也可用玻璃棉),然后再通过浓硫酸(或无水氯化铜,硅胶等)除去水

汽,如CO2干燥就是采用的上法。H2的净化则要复杂一些,因为制备H2的原

料中含有As和S等杂质,故产生的H2中常夹杂H2S,AsH3等气体,常需要通过

KMnO4溶液和Pb(Ac)2溶液除去,最后才通过硫酸干燥。对于具有还原性、碱

性的气体(如H2S、NH3等)则不能用浓硫酸干燥。总之对于不同性质的气体

应根据其特性,采用不同的洗涤液和干燥剂进行处理。一般液体(如水、浓硫酸)

装在洗气瓶中,固体(如无水氯化钙、硅胶)装在干燥塔或U形管内。

表2-5常用气体干燥剂

气体常用干燥剂

H2、O2、N2、CO、CO2、

SO3

Cl2、HCl、H2S

NH3

HI、HBr

NO

H2SO4(浓)、CaCl2、P2O5

CaCl2

CaO(CaO+KOH)

CaI2、CaBr2

Ca(NO3)2

图2-22气体干燥装置(左洗气瓶,中干燥塔,右气体产生净化装置)

三、气体的收集(图2-23)

1.难溶于水的气体(如O2、H2等),可用排水集气法收集。

2.易溶于水且比空气轻者(如NH3),可用瓶口向下集气法收集。

3.易溶于水且比空气重者(如Cl2、CO2),可用瓶口向上排气集气法收

集。

图2-23气体的收集方法

(左排水集气法、中排气法收集轻气体、右排气法收集重气体)

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