药品养护管理制度

药品养护管理制度

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2023年2月23日发(作者：房产抵押合同)

药品在库养护制度

一、仓库要贯彻“以防为主，防治结合”的方针，建立健全的养

护组织，配备必要的养护设备仪器，建立药品养护和设备仪器档案，

积极配合质量管理部门做好质量信息反应。

二、根据季节的不同，气候的变化，做好库房的温、湿度管理工

作，每日上午9：30—10：30，下午15：30—16：30按时观察库内温

湿度的变化，认真填写《仓库温湿度表》，如库房温湿度超过规定范

围应及时采取调控措施，并予以记录，保证药品储存平安。

三、养护员每月根据电脑输出的药品养护检查记录，对在库药品

实行“三三四”循环养护质量检查，检查合格后，在电脑中进行确

认，并做好记录。发现质量问题挂黄牌暂停发货，在电脑中冻结药品

暂停销售，及时输出《药品质量复查通知单》，并交质管部门核查处

理。确认为合格药品，解除冻结;确认为不合格药品将不合格品移至不

合格品库(区)存放，通知保管员下帐，在电脑中做好不合格药品记

录。

四、在检查中发现质量有变异征兆，应及时采取养护措施，做好

养护记录，并书面报告质量管理部门抽样检查。

五、在检查中，对首营品种、近效期药品、长时间储存的药品、

性质不稳定易变质的品种、已发现不合格品种相邻批号的品种等，应

进行重点养护。

六、中药材、中药饮片的养护执行《中药材、中药饮片管理》及

《中药材、中药饮片养护程序》。

七、建立健全重点药品养护档案工作，并定期分析，不断总结，

为药品储存养护提供科学依据。

八、检查记录应字迹工整、内容明晰、不得涂改。

九、如因职责不清，工作不实造成药品损失，且损失金额超过100

元的，将在质量考核中处分。

十、加强养护用的仪器设备、温湿度检测仪和监控仪器，仓库在

用计量仪器及器具的管理。

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