
颗粒物质
养猪技术培训-韩国理论篇
2023年2月20日发(作者:马前课口诀)现代医药卫生!""#年!!卷第$期
综述与讲座
细胞膜
!%&’’(&()*+,&"
是围绕在细胞最外层的一层薄膜
#主要由脂质
$
蛋白质和糖类构成
#又称质膜
!-’+.(+(&()*+,&"%
细胞膜不仅形成细胞结构的边界
#把细胞质与外界环境分隔开
#使细胞获得一个相对稳定的内环境
#同时在细胞与环境之间的
物质交换
$
能量转换和信号转导等过程中也起着重要作用
%
在原始生命物质的进化过程中
#细胞膜的形成是关键的一
步
%
没有细胞膜
#细胞形式的生命就不能存在
%
生物的进化过程
告诉我们
#生命组织的组成成分是随其功能需要而变化的
#其
功能与组成成分的分布是一致的
%
细胞膜上的各种蛋白质在生
物进化过程中的发生发展表明了细胞膜功能在进化上的复杂
化过程
#这种功能与结构在进化中的相互促进
#保证了生命系
统在进化中的完整性
%
同时
#也揭示了生物进化的原则之一
#即
功能与结构的统一性
%
如细胞膜蛋白成分的形成
#正是为实现
细胞膜的各种功能而具备的进化产物
%
生物膜的多种重要功能
均由膜蛋白完成
%
在此仅阐述细胞膜对大分子物质及颗粒物质
的跨膜转运功能
%
在细胞的新陈代谢过程中
#不断有各种物质进出细胞
#这
些物质包括一些离子
$
小分子物质
$
大分子物质及一些颗粒物
质
%
大体来讲
#这些物质跨细胞膜转运的途径是
&
脂溶性或极性
较小的小分子物质可通过物理扩散透过细胞膜’水溶性小分子
物质需要借助一系列相关膜蛋白的介导来完成跨细胞膜转运
’
而大分子物质及颗粒性物质不能穿过细胞膜
#是以另外一种特
殊方式来进行跨细胞膜转运的
#即物质在进出细胞的转运过程
中都是由膜包裹
$
形成囊泡
$
与膜融合或断裂来完成的
#故又称
囊泡转运/01%
细胞摄入大分子或颗粒物质的过程称为胞吞作用
’
细胞排出大分子或颗粒物质的过程成称为胞吐作用
%
胞吞作用
及胞吐作用均涉及膜的融合与断裂
#因此需要消耗能量
#也属
于主动运输
%
!胞吞作用
胞吞作用又称内吞作用或入胞作用
#它是质膜内陷
#包裹
细胞外物质
#形成胞吞泡
#然后脱离细胞膜将其裹进并输入细
胞内的过程
%
根据胞吞物质大小可分为吞噬作用和胞饮作用两
种类型
%
细胞对固体颗粒的摄入过程称为吞噬作用
#对液体及
溶解在液体中的溶质的摄入过程称为胞饮作用
%
!!!吞噬作用
&
吞噬作用是细胞摄入直径大于!$",(固体颗
粒物质的过程
#它为宿主提供了消化外源性物质的直接途径
#是最重要的免疫防护机制之一
%
在哺乳动物体内吞噬作用只能
由特化的细胞来完成
#如巨噬细胞和中性粒细胞
%
把这些具有
吞噬作用的细胞叫做吞噬细胞
%
吞噬细胞表面有多种与吞噬机
制相关的表面受体/!1
#如免疫球蛋白的2%受体
$
补体受体及模
式识别受体
!344."
等
%
细胞表面的模式识别受体包括甘露糖
受体
!54"$
清除受体
!64."$78’’样受体
!794."
及磷脂酰丝氨
酸受体!364."%
吞噬细胞通过免疫球蛋白的2%受体
$
补体受体
分别识别包裹病原体的免疫球蛋白2%段及补体
#通过344.
识别保守的病原体相关基序/:1%
吞噬作用是一个触发过程/;1#当
细胞膜表面受体与相应配体结合后即可启动下游信号转导
#引
起摄入部位质膜下肌动蛋白聚合
#肌动蛋白收缩使吞噬细胞的
质膜突出形成伪足包绕病原体
#伪足融合形成囊泡
%
在胞质内
#动力蛋白在囊泡颈部装配成环
#并水解与其结合的<73
#动力
蛋白收缩使囊泡自颈部与细胞膜断离形成吞噬体
#吞噬体再与
溶酶体融合
#溶酶体的酸性水解酶对病原体进行消化处理
%
除
吞噬病原体外
#吞噬细胞中的巨噬细胞还能通过配体=受体模
式吞噬异物
’
识别和杀伤肿瘤细胞
’
识别和清除变性的血桨蛋
白
$
脂类等大分子物质
’
清除衰老与损伤了的细胞和细胞碎片
%
!!"胞饮作用
&
胞饮作用根据入胞机制的不同又分为液相入
胞
$
网格蛋白介导的胞饮作用及膜穴蛋白介导的胞饮作用/:#;1%
液相入胞
&
液相入胞是细胞非特异性地摄取细胞外液体及
可溶性溶质的一种方式
#它以小的膜囊泡作为转运工具
!
直径!
>$?,("%
液相入胞出现于几乎所有的细胞
%
细胞周围的某些溶
质如蛋白质
$
氨基酸等达到一定浓度
#或以某种作用
!
如静电吸
附"黏附在细胞膜表面即可引起细胞发生液相入胞作用%细胞
发生液相入胞作用时
#局部质膜下肌动蛋白微丝收缩
#使细胞
膜凹陷形成囊泡
#包裹液体物质
#接着在动力蛋白作用下囊泡
与质膜断离进入细胞内
%
内吞的溶质被溶酶体降解
%
在肌动蛋
白微丝的收缩作用下
#液相入胞作用是连续的
#通过液相入胞
进入细胞内的溶质的量与溶质的浓度成正比
%
网格蛋白介导的胞饮作用
&
网格蛋白介导的胞饮作用又称
为受体介导式入胞
#是细胞外的溶质分子
!
配体
"
与细胞膜上
受体相结合
#然后以网格蛋白包被囊泡进入细胞内的过程
%
这
种胞吞作用提供了一种选择性浓缩机制#能使细胞选择性地摄
取细胞外含量很低的物质
#而不需要摄入大量的细胞外液
%
网格蛋白介导的胞饮作用发生于细胞膜的特殊区域
#被称
为网格蛋白包被的有被小窝
%
有被小窝的衣被组成成分中除网
格蛋白外
#还有一种被称为衔接蛋白的蛋白质
#它介于网格蛋白
与配体"受体复合物之间起连接作用/$1%
网格蛋白没有特异性
#它
介导的胞饮作用的特异性受衔接蛋白调节
%
不同类型的衔接蛋
白起选择性介导作用
#可分别结合不同类型的受体
#使细胞摄入
不同类型的物质
%
细胞外溶质
!
配体
"
同细胞表面特异性受体相结合
#形成配
体"受体复合物
#并向有被小窝集中
#衔接蛋白识别跨膜受体胞
质面肽链尾部的内吞作用信号
#将其连接到网格蛋白包被上
%
网格蛋白在质膜胞质侧组装产生的力牵拉质膜向内凹陷/#1%
在
动力蛋白作用下
#深陷的有被小窝自颈部与质膜断离
#脱离质膜
细胞膜对大分子物质及颗粒物质的跨膜转运
刘永康综述
!
陈国民审校
"
重庆医科大学病毒性肝炎研究所
!
重庆!"""#"
#文章编号
!>""@=$$>@"!""##"$="#A;="!中图分类号
!4::文献标识码
!B
#A;
万方数据
现代医药卫生!""#年!!卷第$期
由于深部念珠菌病临床表现缺乏特征性
!
而传统的实验室
诊断方法包括真菌镜检
"
培养等远远不能满足临床需要
!
因此发
展敏感
"
特异和快速的诊断方法已成为研究的热点和难点
#目前
常用的有检测特异性念珠菌抗原"
检测念珠菌特异性的代谢产
物和以%&’或以%&’技术为基础的一系列分子诊断方法()*$
!抗原的检测
研究较多的念珠菌特异性抗原包括细胞壁成分
!
如甘露聚
糖
%
葡聚糖
!
细胞表面有分泌型天冬氨酸蛋白酶
"
磷脂酶
!
细胞
内的酶主要有烯醇化酶等
$
!"!烯醇化酶
&+,-./01’(
是糖酵解所必须的胞内酶
!
广泛存在
于真核生物细胞中!在念珠菌细胞中含量丰富具有高度的保守
性
#研究显示烯醇化酶具有很强的抗原性
!
并且只有在深部念
珠菌感染时才会大量释放
!
其含量的变化可监控病情
!
而定植
深部念珠菌病诊断的研究进展
唐玮!!
王鲁"
"!#重庆东华医院皮肤科
!
重庆$%%%&"#"#重庆第一人民医院皮肤科
!
重庆$%%%!%$
文章编号
!2""34$$)3"!56##6$7"#8$4"9中图分类号
!’98文献标识码
!:
形成网格蛋白包被囊泡
#有被囊泡形成后
!
在&/!;作用下(8*!
网格
蛋白即脱离有被囊泡返回质膜被重新利用
#脱去网格蛋白后形
成的裸露转运小泡与早期内体融合
!
进一步进行细胞内消化
#膜穴蛋白介导的胞饮作用
(
膜穴
&=1-./1’
是细胞膜表面富
含鞘糖脂
%
胆固醇及脂锚定蛋白的膜功能筏
!
它向细胞内凹陷
形成膜穴小泡(>*
#膜穴小泡普遍存在于各类细胞中
!
在小泡的胞
质面附着有膜穴蛋白&
也叫小窝蛋白
’
#小泡形成后
!
膜穴蛋白
呈同心圆状线条覆盖在小泡胞质面成为膜穴蛋白包被小泡
#膜穴蛋白介导的胞饮作用是网格蛋白非依赖性胞吞的普遍
形式
!
网格蛋白介导的内吞作用是连续不断进行的
!
而膜穴蛋白
介导的内吞作用则受到某种未知信号的调控
!
只有在接收到相
关信号时
!
内吞作用才发生
#当发生内吞作用时
!
细胞外溶质
&
配
体
’
与膜穴小泡的脂锚定蛋白
&
受体
’
特异性结合
!
并启动下游复
杂的信号转导而发生内吞作用
#目前对膜穴小泡如何内陷并与
质膜断离及内化后的细胞内途径知之甚少
!
这个过程可能与胆
固醇和膜穴蛋白有关(3!26*#膜穴蛋白介导的胞饮作用亦是通过配
体!受体模式
#故膜穴也具有对溶质的选择性浓集功能
##胞吐作用
胞吐作用又称出胞作用
!
是胞吞作用的相反过程
#胞吐作
用就是将细胞内合成的分泌物或其他物质通过囊泡转运至细
胞膜
!
与质膜融合
!
然后在融合处出现裂口并将分泌物排出细
胞外的过程
#根据胞吐作用方式的不同
!
将胞吐作用分为两种
形式(结构性分泌途径和调节性分泌途径#前者是指分泌蛋白
合成后立即被包装入高尔基体的分泌囊泡中
!
随即很快被送到
质膜处分泌到细胞外
#囊泡中可溶性蛋白质分泌到细胞外
!
有
的成为质膜外周蛋白
!
有的成为细胞外基质成分
!
有的成为营
养成分或信号分子扩散到细胞外液中
!
这种分泌过程普遍存在
于所有细胞中
)
后者是指分泌蛋白合成后被贮存于分泌囊泡
中
!
只有当细胞接受到细胞外信号的刺激时
!
细胞内&/!;浓度
瞬时升高
!
才能启动胞吐过程
!
使分泌囊泡与细胞膜融合
!
向细
胞外间隙释放分泌物
!
这种分泌称调节性分泌途径
!
并只存在
于特化细胞中!如能分泌激素%酶%神经递质的细胞
#在胞吐过程中
!
转运囊泡不能自发地与质膜融合
!
只有除
去膜表面的水分子
!
使两者之间的距离靠近到2?$,@之内时
才能发生融合
!
完成此过程需要消耗较多的能量
!
此外转运囊
泡停靠靶膜
&
质膜
’
必须保持高度的精确性
#这是由特异性膜受
体即囊泡膜上的蛋白质=!AB:’+0和靶膜上的蛋白质C!
AB:’+0来实现的(22*
#胞质内一种DE%结合蛋白家族!’/F家族
可以引导转运囊泡到达正确的目的地
!
结合在转运囊泡上的
’/F!DE%复合体促使转运囊泡与其正确的细胞膜
&
靶膜
’
受体
结合()!!)9*
#即=!AB:’+0与C!AB:’+0相互识别并特异性结合
!
’/F蛋白水解DE%!
引发’/F蛋白从囊泡膜上释放入胞质
!
然
后胞质内9个AB:%GA-.HF.1BAI/CC/ 个复合体 &=4AB:’+04C4AB:’+0<-@K.1O’ 上 #AB:%进一步结 合:E%酶BAI#BAI水解:E%引发囊泡膜与靶膜的融合()P* #参考文献 ! ()*:.F1LC0Q!R-J,0-,:!S1TM0R!1C/.?U-.1 PCJ1Y?B1TZ-L[?S-,Y-,D/L./,Y%HF.M0JM,V], (!*^/LKD?&1../,YU-.1 9CJ1Y?B1TZ-L[R-J,_M.1WA-,0],? (9*+‘1[-TMC‘’:Q!a-XX@/,,?],,/C1]@@H,MCW(U*?2CJ1Y?E-C-T/aH7 @/,/KL100!!66!?22!? (P*’M1‘@/,a!%_--Y@/,!Db/,U11L!1C/.?U-.1 -X1,Y- ($*A 233#!!822$!#? (#*QL-Y0[WIU?&./CJLM,.MVJC ./C1<-/C1Y7=10M<.1YW,/@M<0(R*?EL1,Y0QM-.-VWA? (8*]JL[1D!:SaHFF/LY?&-,CL-.-X=10M<.1CL/XXM SM=1LQM0!233$!29#9? (>*D./FM/CMI!’/‘/,MQ!SM0/,CMU%?+@1LWM,VCJ1@10M,.MKMYL/XC0/,Y =1-./1(R*?&1..!!662!26#P69? (3*%1.[@/,0!a1.1,MH0:?+,Y- G$d922? (26*,V&R?&/=1-./1/,Y0MV,/.M,V(R*?&HLLcKM,SMKMY-.!!662!2!!>2? (22*%1CJ/@a’?AB:’+0/,YCJ1AK1 EL1,Y0&1..QM-.!!662!2233? (2!*A M,V(R*?RQM-.&J1@!233>!!89!!2#2? (29*Q1/,:R!’JA 1O- (2P*QHLV-W,1’c!U-LV/,:?A1 !669!>9$>2? 收稿日期 (!66$7227!9 #8$ 万方数据 细胞膜对大分子物质及颗粒物质的跨膜转运 作者:刘永康,陈国民 作者单位:重庆医科大学病毒性肝炎研究所,重庆,400010 刊名: 现代医药卫生 英文刊名:MODERNMEDICINE&HEALTH 年,卷(期):2006,22(5) 被引用次数:3次 参考文献(14条) sB;JohnsonA;LewisJMolecularBiologyoftheCell2002 ellandMolecularBiology:ConceptsandExperiment2002 itzRABHoffmannInnateImmunity2002 nH;PWoodman;GVanMeerMolecularMechanismsofendocytosis[外文期刊]1997 anR;LOrciCoatproteinsandvesiclebudding[外文期刊]1996 yFMClathrinlightchains:arrayofproteinMotifsthatregulatecoated-vesicledynamics[外文期刊] 1991 ;ALHubbardControlofvesicletrafficinhepatocyte1995 tiF;RazaniB;LisantiMPEmeryingthemesinlipidraftsandcaveolae[外文期刊]2001 ns;HeleniusAEndocytosisviacaveolae[外文期刊]2002(05) ngCJCaveolaeandsignaling[外文期刊]2001(3) HRSNAREsandtheSpecificityofmembranefusion[外文期刊]2001(3) ollerF;Isimon;SPtefferDirectorsofvesicledocking[外文期刊]1998(35) ;RhSchellerBetterlatethannever:RoleforRabslateinexocytosis[外文期刊]1997 neRO;MorganASecretorygranuleexocytosis[外文期刊]2003 本文读者也读过(10条) 1.张军.黄瑞林.李铁军.印遇龙.张平.ing葡萄糖代谢调控 [期刊论文]-广西农业生物科学2006,25(1) 2.石磊.肖湘华.李康.李泂K+通道工作机制[期刊论文]-国外医学(医学地理分册)2002,23(3) 3.韩华.李东亮.-liang葡萄糖转运蛋白与缺氧缺血性脑损伤[期刊论文]-国际内科学杂志2007,34(5) roomJr.张源淑.顾有方肠道葡萄糖吸收的调节作用[期刊论文]-国外畜牧科技2001,28(2) 5.杨丽萍.王米渠.吴斌.王明臣.张天娥虚寒证能量代谢相关基因的异常表达[期刊论文]-江苏中医药2006,27(5) 6.李从洋.柳君泽.-ze腺苷酸转运体的结构、功能及与疾病的关系[期刊论文]-国际病理科学与临 床杂志2006,26(2) 7.熊兰.孙才新.廖瑞金细胞膜电穿孔的机理及应用前景的初步探讨[期刊论文]-重庆大学学报(自然科学版)2000,23(4) 8.陶站华.王淑静.刘兴汉.ghan蛋白质转导技术及其应用[期刊论文]-医学分子生物 学杂志2005,2(2) 9.刘友章.刘江凯.弓淑珍.侯丽颖中医"脾主肌肉"与骨骼肌舒缩运动中能量代谢关系的探讨[期刊论文]-江苏中医药 2009,41(4) 10.董宇.刘娜.王中合.王冬梅.ngMei蒜鳞片薄壁细胞衰败过程中类外连丝的形 成及其共质传输能力的调节(简报)[期刊论文]-分子细胞生物学报2009,42(2) 引证文献(4条) 1.谢文静.张萍.石彦鹏非离子表面活性剂对泰乐菌素效价和A组分含量的影响[期刊论文]-中国兽药杂志2014(2) 2.魏娜.李柏林.欧杰细胞膜通透性调节在发酵代谢中的重要性[期刊论文]-食品科技2006(9) 3.应欣内吞作用和外排作用[期刊论文]-生物学通报2007(6) 4.刘成杰.武伟.程远.姚伟.甄叙.蒋锡群大分子和纳米颗粒的跨膜吸收及细胞内转运[期刊论文]-东南大学学报(医学版) 2011(1) 本文链接:/Periodical_