2023年12月17日发(作者：)
2021-2022年执业药师之西药学专业一自我提分评估(附答案)
单选题（共100题）
1、结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是
A.诺氟沙星
B.磺胺嘧啶
C.氧氟沙星
D.奥司他韦
E.甲氧苄啶
【答案】 C
2、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目
A.溶解度
B.崩解度
C.溶化性
D.融变时限
E.卫生学检查
【答案】 C
3、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是
A.病人因素
B.药品质量
C.剂量与疗程
D.药物相互作用
E.医护人员因素
【答案】 C
4、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征
A.葡萄糖醛酸
B.氨基酸
C.硫酸
D.谷胱甘肽
E.尿酸
【答案】 A
5、下列药物中与其他药物临床用途不同的是
A.伊托必利?
B.奥美拉唑?
C.多潘立酮?
D.莫沙必利?
E.甲氧氯普胺?
【答案】 B
6、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.首过效应
E.毒性作用
【答案】 C
7、（2018年真题）服用西地那非，给药剂量在25mg时，“蓝视”发生率为3%；给药剂量在50-100mg时，“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（ ）。
A.给药途径因素
B.药物剂量因素
C.精神因素
D.给药时间因素
E.遗传因素
【答案】 B
8、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液
A.稳定剂
B.调节PH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压
【答案】 B
9、关于单室静脉滴注给药的错误表述是
是零级滴注速度
B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比
C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期
E.静滴前同时静注一个ko／k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态
【答案】 D
10、这种分类方法与临床使用密切结合
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类
【答案】 A
11、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗
【答案】 B
12、关于单室静脉滴注给药的错误表述是
A.k0是滴注速度
B.稳态血药浓度 Css与k0成正比
C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平
D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期
E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态
【答案】 D
13、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是
A.辛伐他汀口崩片
B.草珊瑚口含片
C.硝酸甘油舌下片
D.布洛芬分散片
E.盐酸西替利嗪咀嚼片
【答案】 D
14、阿米替林在体内可发生
A.羟基化代谢
B.环氧化代谢
C.N-脱甲基代谢
D.S-氧化代谢
E.脱S代谢
【答案】 C
15、亚硝酸钠滴定法的指示剂
A.结晶紫
B.麝香草酚蓝
C.淀粉
D.永停法
E.邻二氮菲
【答案】 D
16、青霉素G钾制成粉针剂的目的是( )
A.降低介电常数使注射液稳定
B.防止药物水解
C.防止药物氧化
D.降低离子强度使药物稳定
E.防止药物聚合
【答案】 B
17、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究
【答案】 B
18、属于选择性COX-2抑制剂的药物是
A.安乃近
B.甲芬那酸
C.塞来昔布
D.双氯芬酸
E.吡罗昔康
【答案】 C
19、适合于制成混悬型注射剂的药物是
A.水中难溶的药物
B.水中稳定且易溶的药物
C.油中易溶的药物
D.水中不稳定且易溶的药物
E.油中不溶的药物
【答案】 A
20、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。
A.胃黏膜糜烂出血
B.胃黏膜萎缩
C.胃黏膜穿孔
D.胃黏膜增生
E.胃黏膜化生
【答案】 A
21、空白试验为
A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
【答案】 B
22、非线性药物动力学的特征有
A.药物的生物半衰期与剂量无关
B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关
C.稳态血药浓度与给药剂量成正比
D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化
E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比
【答案】 B
23、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是
A.苯酚
B.苯甲酸
C.山梨酸
D.苯扎溴胺
E.乙醇
【答案】 B
24、鱼肝油乳剂
A.乳化剂
B.润湿剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.稳定剂
【答案】 A
25、药物在体内代谢的反应不包括
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.聚合反应
E.结合反应
【答案】 D
26、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于
A.A类反应(扩大反应)
B.D类反应(给药反应)
C.E类反应(撤药反应)
D.H类反应(过敏反应)
E.B类反应(过度或微生物反应)
【答案】 A
27、润滑剂用量不足
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限
【答案】 B
28、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的
A.饱和性
B.特异性
C.选择性
D.灵敏性
E.多样性
【答案】 B
29、影响药物吸收的生理因素有
A.血脑屏障
B.首过效应
C.肾小球过滤
D.胃排空与胃肠蠕动
E.药物在胃肠道中的稳定性
【答案】 D
30、 两性霉素B脂质体冻干制品
A.骨架材料
B.压敏胶
C.防黏材料
D.控释膜材料
E.背衬材料
【答案】 A
31、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。
A.整体家兔
B.鲎试剂
C.麻醉猫
D.离体豚鼠回肠
E.整体豚鼠
【答案】 B
32、以下胺类药物中活性最低的是
A.伯胺
B.仲胺
C.叔胺
D.季铵
E.酰胺
【答案】 C
33、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂
A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠
D.枸橼酸钠
E.依地酸钠
【答案】 C
34、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）
A.药物全部分布在血液
B.药物全部与组织蛋白结合
C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少
D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织
E.药物在组织和血浆分布
【答案】 D
35、关于药物物理化学性质的说法，错误的是
A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收
B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好
C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性
D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收
E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
【答案】 B
36、主要作为抗心绞痛药的是
A.单硝酸异山梨酯
B.可乐定
C.阿托伐他汀
D.非洛地平
E.雷米普利
【答案】 A
37、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是
A.喷雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型注射剂
E.吸入粉雾剂
【答案】 A
38、属于水溶性高分子增稠材料的是( )。
A.醋酸纤维素酞酸酯
B.羫苯乙酯
C.β-环糊精
D.明胶
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物
【答案】 D
39、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以
A.降低血中三酰甘油的含量
B.阻止内源性胆固醇的合成
C.抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化
D.抑制体内cAMP的降解
E.促进胆固醇的排泄
【答案】 B
40、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是
A.其他类药
B.生物药剂学分类系统（BCSI类药物
C.生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物
D.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物
E.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物
【答案】 B
41、与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是( )。
A.氨苄西林
B.舒他西林
C.甲氧苄啶
D.磺胺嘧啶
E.氨曲南
【答案】 C
42、不属于量反应的药理效应指标是
A.心率
B.惊厥
C.血压
D.尿量
E.血糖
【答案】 B
43、可增加栓剂基质稠度的是
A.聚乙二醇
B.硬脂酸铝
C.非离子型表面活性剂
D.没食子酸酯类
E.巴西棕榈蜡
【答案】 B
44、崩解剂为
A.淀粉
B.淀粉浆
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.滑石粉
【答案】 C
45、测定维生素C的含量使用
A.碘量法
B.铈量法
C.亚硝酸钠滴定法
D.非水酸量法
E.非水碱量法
【答案】 A
46、平均滞留时间是（ ）
B.t1/2
（平均稳态血药浓度）
【答案】 D
47、2-（乙酰氧基）苯甲酸属于
A.通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名
【答案】 B
48、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为( )
A.表观分布容积
B.肠-肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应
【答案】 B
49、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.镇痛作用强度比吗啡大
B.具有一定程度的耐受性和依赖性
C.具有明显的致平滑肌痉挛作用
D.具有明显的影响组胺释放作用
E.具有明显的镇咳作用
【答案】 B
50、甲苯磺丁脲的化学结构式为
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 A
51、 两性霉素B脂质体冻干制品
A.败血症
B.高血压
C.心内膜炎
D.脑膜炎
E.腹腔感染
【答案】 B
52、（2018年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（ ）
A.维拉帕米
B.普鲁卡因
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普罗帕酮
【答案】 A
53、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药
B.促胰岛素分泌药
C.胰岛素增敏药
D.α-葡萄糖苷酶抑制药
E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药
【答案】 A
54、用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水
【答案】 A
55、（2020年真题）用于诊断与过敏试验的注射途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.动脉注射
D.静脉注射
E.关节腔注射
【答案】 A
56、温度高于70℃或降至冷冻温度，造成乳剂不可逆的现象是
A.分层
B.絮凝
C.合并
D.转相
E.酸败
【答案】 C
57、（2020年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于
A.停药反应
B.毒性反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应
【答案】 A
58、关于药物肺部吸收叙述不正确的是
A.肺泡壁由单层上皮细胞构成
B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响
C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同
D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关
E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
【答案】 D
59、（2015年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（ ）
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性
【答案】 B
60、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15％被界定为
A.潮解
B.极具引湿性
C.有引湿性
D.略有引湿性
E.无或几乎无引湿性
【答案】 B
61、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用
A.离子作用
B.竞争血浆蛋白结合部位
C.酶抑制
D.酶诱导
E.肾小管分泌以下实例的影响因素是
【答案】 C
62、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（ ）
6000
B.液状石蜡
C.二甲基硅油
D.硬脂酸
E.石油醚
【答案】 C
63、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是
A.抗黏剂
B.致孔剂
C.防腐剂
D.增塑剂
E.着色剂
【答案】 B
64、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.交叉依赖性
D.身体依赖性
E.药物强化作用
【答案】 B
65、（2019年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（ ）
A.阿司匹林
B.磺胺甲噁唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.两性霉素B
【答案】 B
66、呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹，药师给患者的建议和采取措施正确的是
A.告知患者此现象为新诺明的不良反应，建议降低复方新诺明的剂量
B.询问患者过敏史及饮食情况，建议患者停药并再次就诊
C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗，同时降低复方新诺明剂量
D.建议患者停药，如症状消失，建议再次用药并综合评价不良反应
E.得知患者当天食用海鲜，认定为海鲜过敏，建议不理会并继续用药
【答案】 B
67、常见引起胰腺毒性作用的药物是
A.糖皮质激素
B.胺碘酮
C.四氧嘧啶
D.氯丙嗪
E.秋水仙碱
【答案】 C
68、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是
A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米夫定
【答案】 C
69、 属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是
A.大豆油
B.豆磷脂
C.甘油
D.羟苯乙脂
E.注射用水
【答案】 C
70、颗粒剂、散剂均不需检查的项目是
A.溶解度
B.崩解度
C.溶化性
D.融变时限
E.微生物限度
【答案】 B
71、二阶矩.
【答案】 B
72、主动转运的特点不包括
A.有结构特异性
B.逆浓度梯度转运
C.不受代谢抑制剂的影响
D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象
E.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供
【答案】 C
73、该仿制药片剂的相对生物利用度是
A.59.0%
B.103.2%
C.236.0%
D.42.4%
E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC
【答案】 B
74、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是
A.青霉素
B.环孢素
C.头孢噻吩
D.庆大霉素
E.两性霉素B
【答案】 A
75、直接影响脂质体临床应用剂量的是
A.相变温度
B.渗漏率
C.载药量
D.聚合法
E.靶向效率
【答案】 C
76、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是
A.十二烷基硫酸钠
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.二甲基亚砜
【答案】 A
77、维生素C的含量测定方法为( )。
A.铈量法
B.碘量法
C.溴量法
D.酸碱滴定法
E.亚硝酸钠滴定法
【答案】 B
78、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败
A.ζ电位降低
B.分散相与分散介质之间的密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变
【答案】 C
79、具有苯吗喃结构的镇咳药为
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.羧甲司坦
E.苯丙哌林
【答案】 A
80、将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是
A.掩盖药物的不良气味和刺激性
B.提高药物的稳定性
C.降低药物刺激性
D.提高药物的生物利用度
E.增加其溶解度
【答案】 B
81、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为
A.精神依赖性
B.身体依赖性
C.生理依赖性
D.药物耐受性
E.药物滥用
【答案】 C
82、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于
A.速释滴丸
B.栓剂滴丸
C.脂质体滴丸
D.缓释滴丸
E.肠溶滴丸
【答案】 A
83、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。
A.分散相乳滴电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.乳化剂类型改变
D.乳化剂失去乳化作用
E.微生物的作用
【答案】 B
84、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是( )
A.环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇
【答案】 B
85、“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于
A.后遗反应
B.停药反应
C.毒性反应
D.过敏反应
E.继发反应
【答案】 A
86、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（ ）
A.液体药物固体化
B.掩盖药物的不良嗅味
C.增加药物的吸湿性
D.控制药物的释放
E.提高药物的稳定性
【答案】 C
87、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转
A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇
B.硫化物
C.谷胱甘肽
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦
【答案】 B
88、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是
A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/Kg
B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关
C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大
D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的
E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积
【答案】 A
89、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是( )
A.乙醇
B.丙乙醇
C.胆固醇
D.聚乙二醇
E.甘油
【答案】 C
90、不要求进行无菌检查的剂型是
A.注射剂
B.吸入粉雾剂
C.植入剂
D.冲洗剂
E.眼部手术用软膏剂
【答案】 B
91、影响药物作用的生理因素
A.年龄
B.心理活动
C.精神状态
D.种族差异
E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素
【答案】 A
92、影响细胞离子通道
A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
【答案】 D
93、甲基纤维素
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定剂
【答案】 C
94、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：
A.255mg
B.127.5mg
C.25.5mg
D.510mg
E.51mg
【答案】 A
95、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是
A.甲药
B.乙药
C.丙药
D.丁药
E.一样
【答案】 D
96、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物
A.甲苯磺丁脲
B.米格列醇
C.二甲双胍
D.瑞格列奈
E.罗格列酮
【答案】 A
97、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是
A.20～25℃
B.25～30℃
C.30～35℃
D.35～40℃
E.40～45℃
【答案】 C
98、参与药物Ⅰ相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是
3A4
2D6
2C19
【答案】 A
99、半数有效量为( )
50
50
50／ED50
1／ED99
5／ED95
【答案】 B
100、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为( )
A.表观分布容积
B.肠-肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应
【答案】 C
多选题（共50题）
1、药物的化学结构决定药物的理化性质、体内过程和生物活性，由化学结构决定的药物性质包括
A.药物的ED
B.药物的pK
C.药物的旋光度
D.药物的LD
E.药物的酸碱性
【答案】 BC
2、属于胰岛素分泌促进剂的药物是
A.苯乙双胍
B.罗格列酮
C.格列本脲
D.格列齐特
E.瑞格列奈
【答案】 CD
3、对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是A.克拉维酸
B.甲氧苄啶
C.舒巴坦
D.氨曲南
E.克拉霉素
【答案】 AC
4、管碟法常用的检定法是
A.标准曲线法
B.二计量法
C.三计量法
D.单计量法
E.外标法
【答案】 BC
5、（2019年真题）药用辅料的作用有（
A.使制剂成型
）
B.使制备过程顺利进行
C.降低药物毒副作用
D.提高药物疗效
E.提高药物稳定性
【答案】 ABCD
6、奥美拉唑的化学结构中含有
A.吲哚环
B.苯并咪唑环
C.苯并嘧啶环
D.吡啶环
E.哌嗪环
【答案】 BD
7、某实验室正在研发一种新药，对其进行体内动力学的试验，发现其消除规律符合一级动力学消除，下列有关一级动力学消除的叙述正确的是
A.消除速度与体内药量无关
B.消除速度与体内药量成正比
C.消除半衰期与体内药量无关
D.消除半衰期与体内药量有关
E.大多数药物在体内的转运和消除符合
【答案】 BC
8、以下事件中，属于"药物不良事件"的是
A.药品质量问题
B.用药失误
C.药物滥用
D.药品不良反应
E.已知药品不良反应发生率的上升
【答案】 ABCD
9、下列可以用于骨质疏松治疗的药物有
A.依替膦酸二钠
B.阿仑膦酸钠
C.阿法骨化醇
D.维生素D
E.骨化三醇
【答案】 ABCD
10、仿制药物人体生物等效性研究方法有
A.药物动力学研究
B.药效动力学研究
C.临床研究
D.创新药物质量研究
E.体外研究
【答案】 ABC
11、患者在服用红霉素类抗生素后，产生恶心、呕吐等胃肠道副作用的原因是
A.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用
B.药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG） 产生的副作用
C.药物的代谢产物产生的副作用
D.药物与非治疗靶标结合产生的副作用
E.药物抑制细胞色素P450酶产生的副作用
【答案】 BC
12、下列哪些输液是血浆代用液
A.碳水化合物的输液
B.静脉注射脂肪乳剂
C.复方氨基酸输液
D.右旋醣酐注射液
E.羟乙基淀粉注射液
【答案】 D
13、下列有关影响溶出速度的因素正确的是
A.固体的表面积
B.剂型
C.温度
D.扩散系数
E.扩散层的厚度
【答案】 ACD
14、影响生物利用度的因素是
A.药物的化学稳定性
B.药物在胃肠道中的分解
C.肝脏的首过作用
D.制剂处方组成
E.非线性特征药物
【答案】 BCD
15、主要用作片剂的填充剂是
A.蔗糖
B.交联聚维酮
C.微晶纤维素
D.淀粉
E.羟丙基纤维素
【答案】 ACD
16、能与水互溶的注射用溶剂有
A.乙醇
B.丙二醇
C.聚乙二醇
D.甘油
4000
【答案】 ABCD
17、对左炔诺孕酮的描述正确的是
A.为抗孕激素
B.有4-烯-3-酮结构
C.C-13上有甲基取代
D.结构中有17α-乙炔基
E.C-13位上有乙基取代
【答案】 ABD
18、对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强
A.17位羟基被酯化
B.除去19角甲基
C.9α位引入卤素
D.A环2，3位并入五元杂环
E.3位羰基还原成醇
【答案】 BD
19、体内样品测定的常用方法有
A.分光光度法
B.滴定分析法
C.重量分析法
D.色谱分析法
E.免疫分析法
【答案】 D
20、免疫分析法可用于测定
A.抗原?
B.抗体?
C.半抗原?
D.阿司匹林含量?
E.氧氟沙星含量?
【答案】 ABC
21、输液的特点包括
A.输液能够补充营养、热量和水分，纠正体内电解质代谢紊乱
B.维持血容量以防止休克
C.调节体液酸碱平衡
D.解毒，用以稀释毒素、促使毒物排泄
E.起效迅速，疗效好，且可避免高浓度药液静脉推注对血管的刺激
【答案】 ABCD
22、可能导致药品不良反应的饮食原因是
A.饮茶
B.饮酒
C.饮水
D.高组胺食物
E.食物高盐分
【答案】 ABCD
23、属于受体信号转导第二信使的有
A.二酰基甘油（DG）
B.环磷酸鸟苷（cGMP）
C.钙离子（Ca2+）
D.一氧化氮（NO）
【答案】 ABCD
24、与阿昔洛韦叙述相符的是
A.含有鸟嘌呤
B.作用机制与其抗代谢有关
C.分子中有核糖结构
D.具有三氮唑核苷的结构
E.为广谱抗病毒药
【答案】 AB
25、用于表达生物利用度的参数有
D.K
【答案】 AC
26、关于美沙酮，下列叙述正确的是
A.镇痛作用强于吗啡、哌替啶，副作用也较小
B.临床上也用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法
C.分子结构含有手性碳原子
D.可在体内代谢为美沙醇
E.是环氧合酶抑制剂
【答案】 ABCD
27、需用无菌检查法检查的吸入制剂有
A.吸入气雾剂
B.吸入喷雾剂
C.吸入用溶液
D.吸入粉雾剂
E.吸入混悬液
【答案】 BC
28、通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有
A.与葡萄糖醛酸结合
B.与硫酸结合
C.甲基化结合
D.乙酰化结合
E.与氨基酸结合
【答案】 AB
29、下列属于量反应的有
A.血压升高或降低
B.心率加快或减慢
C.尿量增多或者减少
D.存活与死亡
E.惊厥与否
【答案】 ABC
30、药物在体内代谢的反应有
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.葡萄糖醛苷化反应
E.乙酰化反应
【答案】 ABCD
31、具有5-HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有
A.西酞普兰
B.文拉法辛
C.氟西汀
D.多塞平
E.帕罗西汀
【答案】 ABC
32、根据作用机制将抗溃疡药分为
A.H
B.质子泵抑制剂
C.胃黏膜保护剂
-2抑制剂
E.H
【答案】 BC
33、滴定分析的方法有
A.对照滴定法
B.直接滴定法
C.置换滴定法
D.空白滴定法
E.剩余滴定法
【答案】 BC
34、下列关于药品的商品名叙述中那几项是正确的
A.商品名是指剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物
B.含有相同药物活性成分的药品，在不同的国家不同的生产企业可能以不同的商品名销售
C.在同一个国家，含有相同药物活性成分的药品有相同的商品名
D.含同样活性成分的同一药品，每个企业可以用相同的商品名
E.药品商品名在选用时可以暗示药物的疗效和用途，而且应简易顺口
【答案】 AB
35、常用的含量或效价测定方法有
A.化学分析法
B.比色法
D.仪器分析法
E.生物活性测定法
【答案】 ACD
36、（2018年真题）表观分布容积Ｖ反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因（ ）。
A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少
B.药物全部分布在血液中
C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多
D.药物与组织几乎不发生任何结合
E.药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少
【答案】 AC
37、下列哪些与布洛芬相符
A.为非甾体消炎镇痛药
B.具有抗菌作用
C.其化学结构中含有一个手性碳原子，临床上使用其消旋体
D.结构中含有异丁基
E.为抗溃疡病药物
【答案】 ACD
38、以下不属于C型药品不良反应的特点有
A.发病机制为先天性代谢异常
B.多发生在长期用药后
C.潜伏期较短
D.可以预测
E.有清晰的时间联系
【答案】 ACD
39、下列有关影响溶出速度的因素正确的是
A.固体的表面积
B.剂型
C.温度
D.扩散系数
E.扩散层的厚度
【答案】 ACD
40、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第l相反应的有
A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英
B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸
C.卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物
D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮
E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥
【答案】 ACD
41、下列属于主动靶向制剂的是
A.脂质体
B.修饰的脂质体
C.纳米粒
D.修饰的纳米粒
E.前体药物
【答案】 BD
42、注射给药的吸收，下列说法正确的有
A.大腿外侧注射吸收较臀部易吸收
B.注射部位的生理因素会影响吸收
C.药物的理化性质会影响吸收
D.制剂的处方组成会影响吸收
E.三角肌注射的吸收较大腿外侧小
【答案】 ABCD
43、评价靶向制剂靶向性的参数
A.相对摄取率
B.波动度
C.靶向效率
D.峰浓度比
E.平均稳态血药浓度
【答案】 ACD
