2023年12月14日发(作者：)
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化学检验工技师. 高级技师习题
一. 判断题
1. 提高职业道德水平的方法和途径有许多种，在校生的思想道德教育就是其中的一种。
答案：√
2. 遵循团结互助的职业道德规范，必须做到平等待人. 尊重同事. 顾全大局. 互相学习加强协作。
答案：√
3. 从业人员遵纪守法是职业活动正常进行的基本保证。
答案：√
4. 价值观是指人们对人生价值的根本看法及其态度。人生价值则是指一个人的人生对于社会需要所具有的意义。
答案：√
5. 一个合格的分析人员应遵守企业规章制度，按时完成本职工作。
答案：×
6. 滴定分析仪器的绝对校准方法是：称量量入或量出式玻璃量器中水的表观质量，并根据该温度下水的 密度，计算出该玻璃量器在20°C时实际体积。
答案：√
7. 滴定管校正时，温度必须采用天平室的温度。
答案：×
8. 移液管的校正必须清洗干净之后就可以用衡量法校正。
答案：×
9. 移液管的温度校正是以20°C来标定和校准的。
答案：√
10. 吸量管校正后的溶液温度应为20°C 。
答案：√
11. 吸量管在校正放出水时吸量管必须垂直。
答案：√
12. 容量瓶校正方法只能用衡量法。
答案：×
13. 容量瓶校正方法有衡量法和比较法。
答案：√
14. 容量瓶校正时的干燥方法可釆用烘干。
[答:案;| ×
15. 容量瓶校正时的干燥方法只能用衡量法。
答案：×
16. 容量瓶校正时的干燥方法为自然干燥方法。
答案：√
17. 玻璃容量仪器的校正只有衡量法。
答案：×
18. 玻璃量器是在20°C温度下检定的，因此在使用时要进行温度校正。
答案：√
A1V20=(mL−mE)11−1−(t−20)w−AB19. 玻璃容量仪器的衡量法校正的计算公式是
答案：√
20. 可见分光光度计波长可用标准铬酸钾溶液校正。
答案：√
21. 吸收池配套性目的是为减少测定结果的误差。
答案：√
1
22在分光光度分析中，选择适宜的背景扣除可减少分析误差。
答案：×
23在分光光度法中，吸光度A的读数最好在0. 2〜0. 7之间，读数误差最小。
答案：√
24酸的强弱与酸的结构有关，与溶剂的作用能力有关，同时还与溶液的浓度有关。
答案：×
25碱的强弱与碱的结构有关，与溶剂的作用能力有关，同时还与溶液的浓度有关。
答案：×
26.影响酸的强弱因素有内因是酸自身的结构和外因溶剂的作用；此外还与溶液的温度和溶液的浓度有 关。
答案：√
27. 影响碱的强弱因素有内因是酸自身的结构和外因溶剂的作用；此外还与溶液的温度. 溶液的浓度和空气的压力有关。
答案：×
28. 对于多元酸H3A04,其Kal/Ka2≥10-4，是衡量其能否对第二步离解进行分步滴定的条件之一。
答案：×
29. 用NaOH滴定醋酸和硼酸的混合液时只会出现1个滴定突跃。
答案：√
30. 对于Na2C03和NaOH的混合物，可采用双指示剂法，以HC1标准滴定溶液进行测定。
答案：√
KaKa10−8。
10−8，Ca31. 混合酸滴定可行性的判断依据是Ca答案：×
32. 水解盐类直接滴定法的判据是根据盐类由强(弱)酸弱(强)碱组成的解离度的大小。
答案：√
33. 选择指示剂时，主要是以滴定曲线上的pH突跃范围为依据，只要指示剂的变色范围全部或部分落在 滴定突跃范围内，都可保证测定有足够的准确度。
答案：√
34. 配位化合物中心原子和配位体是以共价键结合的。
答案：√
35. 氨羧配位剂是一类分子中含有胺基和羧基基团的有机螯合试剂的总称。
答案：√
36. 在pH=2. 0的水溶液中乙二胺四乙酸的最主要存在形式是H2Y。
答案：×
37. EDTA多与金属离子形成无色配合物，因此有利于滴定分析。
答案：√
38. 铝离子与EDTA形成稳定常数是lgK稳=16. 3。
答案：√
39. 在测定含镁的钙溶液时，若溶液pH值控制不当造成的，用EDTA法测定结果偏高的主要原因是被测离 子水解，对被测离子配位平衡的影响。
答案：×
40. EDTA的酸效应系数可用公式计算：（H）答案：√
H+H=1+++2K6K6K5+H+3K6K5K45++H+6K6K1。
/c(N)KNY10。 41. 当M和N离子共存时，EDTA能准确滴定M的条件是c(M)KMY答案：×
3+3+3+3+42. 在Bi. Fe共存的溶液中，测定Bi时，应加入三乙醇胺消除Fe干扰。
答案：×
43. 用酸度提高配位滴定的选择性时，选择酸度的一般原则是：被测离子的最小允许pH值 答案：√ 2 44. 配位滴定中，使用氢化物作掩蔽剂时应注意先将溶液调节为碱性后再加入。 答案：√ 45. 配位滴定中，与EDTA反应较慢或对指示剂有封闭作用的金属离子一般应采用返滴定法进行测定。 答案：√ 2+3+46. 配位滴定法中，铅铋混合液中Pb Bi的含量可通过控制酸度进行连续滴定测定。 答案：√ 2-2+47. 利用配位滴定法测定无机盐中的SO4广时，加入定量过量的BaCl2溶液，使生成BaS04沉淀，剩余的Ba 用 2-2+2+EDTA 标准滴定溶液滴定，则有 n (S04) =n (Ba) ； n (Ba) =n (EDTA)。 答案：√ 2+48. 在测定水中微量的钙时，加入EDTA的目的是避免Mg的干扰。 答案：× 49．二甲酚橙最适于用EDTA滴定钙镁总量。 答案：× 50．在选择配位滴定的指示剂时，应注意指示剂-金属离子配合物与EDTA-金属离子配合物的稳定性关系为 −lgKMLn2，避免产生指示剂的封闭与僵化现象。 lgKMY答案：√ 51. 在pH=13时，分别用钙指示剂和铬黑T作指示剂，用O. OlOmol/L的EDTA滴定同浓度的钙离子时，则 钙指示剂的终点误差较铬黑T的终点误差小。 答案：√ 52. 使用金属指示剂时要防止其与EDTA的置换作用不能迅速，使终点过早出现。这种现象称为指示剂僵 化。 答案：× 53. 高锰酸钾是一种较强氧化剂，若用高锰酸钾法来测定氧化性物质一般采用返滴定方法。 答案：√ 54. 用高锰酸钾法测软锰矿时，采用返滴定方法。 答案]× 55. 氧化还原滴定中可以利用改变酸度. 加入配位剂或氧化还原物质等测定条件，实现共存物的连续滴定。 答案：√ 56. 氧化还原滴定中不能进行共存物的连续滴定。 答案：× 57. 影响氧化还原反应方向的因素有多种，如改变反应物或生成物的浓度. 改变体系的酸度. 赶出生成的 气体等，均有可能会影响氧化还原反应的方向。 答案：√ 58. 随着高锰酸钾滴定草酸体积的增加，该反应速度会逐渐加快，其原因是反应过程中诱导反应的影响不 断增大所致。 答案：× -2-+2+59. 在 2MnO4+5C204+16H—2Mn+10C02 t +8H2O 反应中常用的催化剂是 MnS04。 答案：√ 60. 重铬酸钾氧化碘化钾的反应中重铬酸钾和碘化钾的系数比为1:6。 答案：√ 61. 在碘氧化硫代硫酸钠的反应中碘和硫代硫酸钠的系数比为2:1。 答案：× 62. 高锰酸钾溶液见光易分解，在滴定过程中应注意快滴快摇。 答案：× -63. 间接碘量法中，为减少测定误差应注意防止I2的挥发及I被空气中的02所氧化。 答案：√ 64. 间接碘量法中，以硫代硫酸钠为标准滴定溶液，它的基本单元为l/2Na2S203。 答案：× 3 65. 在制备碘标准滴定溶液过程中，减少配制误差最有效的方法是用最纯的试剂。 答案：× 66. 在用硫代硫酸钠作标准滴定溶液的氧化还原滴定过程中，标准滴定溶液的浓度一般多选为0.2mol/L。 答案：× 67. 由于0.5mol/L标准滴定溶液很稳定，使用期至少可达二个月。 答案：× 68. 对于非水滴定中溶剂的选择应注意纯度高，粘度小，挥发性小，使用安全。 答案：√ 69. 非水滴定中，以冰醋酸为溶剂，测定苯胺纯度时常选用百里酚蓝作指示剂。 答案：× 70. 非水滴定中，在配制高氯酸标准滴定溶液时应加入醋酸酐溶液来除去水分。 答案：√ 71. 非水滴定测定醋酸钠含量时，由于常温下试样较难溶，应在沸水浴中加热使其溶解。 答案：× 72. 部分在水溶液中不能滴定的弱酸. 弱碱物质如苯酚. 吡啶等可利用非水酸碱滴定法进行测定。 答案：√ 73. 根据质子理论，NaH2P4是一种酸式盐。 答案：× 74. 拉平效应是指不同类型酸或碱的强度拉平到溶剂化质子的强度水平的现象。 答案：√ 75. 硫酸、盐酸和硝酸三种酸在冰醋酸中的强度由强至弱的顺序是：硝酸＞硫酸＞盐酸。 答案：× 76. 在非水滴定中，弱酸性物质一般应选择冰乙酸. 乙酸酐或等作溶剂。 答案：× 77、终点误差是指滴定终点与化学反应的计量点之间差。 答案：√ 78. 终点误差是指示液发生色变产生的误差。 答案：× 79. 用丁二酮肟鉴定二价镍离子时可选用白色点滴板。 答案：√ 80. 滴瓶内壁粘污了有机物，可用铬酸洗液除去。 答案：√ 81. 滴瓶内壁粘污了 Mn02,最好用NaOH溶液除去。 答案：× 82. 放置在对称套筒内的离心管质量可以不同。 答案：× 83. 当离心机电源关闭后可用手帮助其停止转动。 答案：× 84. 电动离心机分离非晶形沉淀可采用1000转/分，转动3〜4分钟。 答案：× 85. 搅拌离心管中定性溶液是为了加速其反应。 答案：√ 86. 搅拌离心管中定性溶液仅是为了加速反应物的沉淀。 答案：× 87. 定性分析中的沉淀与液体的分离可用离心机进行。 答案：√ 88. 在定量分析中溶液与沉淀的分离最快的方法是离心机分离的方法。 答案：× 89. 从离心管中将沉淀和溶液分离时，允许损失少量溶液。 答案：√ 4 90. 从离心管中将沉淀和溶液分离时，不允许损失少量溶液。 答案：× 91. 向离心管中滴加试剂时，为防止液滴滴在外面，滴管尖端应稍伸入离心管中。 答案：× 92. 硫化铅不溶于硫化氨。 答案：√ 93. HgS 不溶于(NH4)2S 中。 答案：× 94. 溶于酸的阳离子试样一般要用浓硫酸溶解。 答案：× 95. 阳离子在两酸两碱系统分析中，作为碱组的阳离子氢氧化物的沉淀的pH只要大于7。 答案：× 96. 奈氏试剂是KI和Hgl2的混合液。 答案：× 97. 硫化氢系统分析中第一组阳离子的氯化物不溶于水。 答案：√ 98. 两酸两碱阳离子系统分析第一组的离子的沉淀是白色与黄色沉淀共存。 答案：√ 99. 硫酸锶不溶于水。 答案：√ 100. 铅的硫酸盐溶于水。 答案：× 3+101. 三价铁离子可以用硫氰酸盐作鉴别，生成蓝色溶液表示有Fe存在。 答案：× 102. 阴离子定性分析常采用个别检出的方法检出。 答案：√ 103. 钡组阴离子与钙或钡形成的盐在碱性溶液中易溶解。 塔動× 104. 氯、溴、 碘三种离子与银离子生成的盐都是凝乳状沉淀，受光后逐渐分解变色。 答案：√ 3-105. 银盐组的阴离子有黄绿色的是[Fe(CN)6] 答案：× 106. 两酸两碱阳离子系统分析将阳离子分成四个组。 答案：× 107. H2S系统分析法中，不同组的离子都有不同的电子构型。 答案：√ 2-108. 阴离子挥发性试验中S203广呈正性。 答案：√ 109. 阴离子分组试验一般将阴离子分成五组。 答案：× 110. 对于硫氰酸(Ka=l.4×10)来说，酸度的计算公式是H答案：× -1=+0.11.410−1。 3111. 0.10mol/L 二乙胺溶液，其溶液的碱度应用公式(Kb=1.3×10) OH答案：× 112. 一元强酸弱碱盐溶液酸度的计算公式是H+=答案：√ −=Kb+Kb+4cKb2。 cKKb 。 5 113. —元弱酸溶液酸度的计算公式是H+=答案：√ cKa。 114. 多元弱酸溶液pH值的计算一般按一元弱酸溶液处理H+=答案：√ 115. NaHCO3溶液酸度的计算公式是H。 cKan =++Ka1Ka2。 答案：√ 116. 多元弱碱溶液pH值的计算一般按一元弱碱溶液处理。 答案：√ 117. 多元酸盐溶液酸度的计算公式是H=Kb1Kb2。 答案：× -7118. 当某二元弱酸酸式盐NaHA的浓度为0.10mol/L时其溶液的pH值为8.31己知HA的Kal=4.2×10, Ka2=5. —116×10。 答案：√ 3+2+119. 含有0.020mol/L的Bi和0.002mol/L的pb的混合溶液，以0.0200mol/L的EDTA标准滴定溶液滴定3+3+iY为109.9(己 其中的Bi，若终点时HN03的浓度为0.10mol/L时，则Bi与EDTA络合物的条件稳定常数KB知 lgKBiY=27.9，lg KPBY=18.0; pH=l.0, lgy(H)=18.0。 答案：√ 42+120. 0.20mol/L的NH4SCN和2.0×10mol/L的ZnCl2溶液等体积混合，己知混合后游离Zn的浓度为 2. 0－5+×10mol/L。若只形成ZnSCN络合物，则形成该络合物的常数K=40。 答案：√ -3-32+121. 以1.0×10mol/L的络合剂Y滴定1.0×lOmol/L的金属离子Mn,根据下表中pH与lga的数值， 则溶液pH在8〜10时，采用金属指示剂可以准确滴定Mn(设配合物MY的稳定常数KW=10)。 pH 2.0 4.0 6.0 8.0 10.0 lgαL(H) 14.0 10. 0 5.5 3.0 0.5 答案：√ y122. 某难溶化合物A×By其溶度积的表示应写成KspA×By=[A]×[B]。 答案：√ y123. 某难溶化合物A×By的溶解度为S则该化合物的溶度积为(×S)×(yS)。 答案：√ -12124. 将0.002mol/LAgN03溶液与 0.02mol/LNa2CO3溶液等体积混合后无沉淀出现(KspAg2CO3=8.1× 10)。 答案：× 125. CaS04沉淀能完全溶解在饱和(NH4) 2S04溶液中。 答案： √ -38126. 已知氢氧化铁的Ksp=4.0× 10则氢氧化铁沉淀完全时溶液的pH值约为3. 2。 答案：√ 2+++3+127. 在浓度近似相等的Bi3+. Pb. Ag的溶液中滴加H3P04时出现磷酸盐沉淀顺序是 Ag. Bi. 2+-12-23-42Pb(KspAg3PO4=2.0×10. KspBiP04=1.3×10. KspPb3(P04)2=8.0×10。 答案：× 128. KSP称为溶度积，是难溶电解质的沉淀-平衡的平衡常数，它反映了难溶电解质的沉淀能力。 答案：× 129. KSP越小，表示难溶电解质在其饱和溶液中与其达成平衡的离子越小。 答案：√ 130. 容量滴定法中的酸碱滴定反应的实质是氢离子与氢氧根离子生成弱电解质的水。 答案：√ 131. 容量滴定法中的配位滴定反应生成了稳定的难溶化合物。 2+146 答案：× 132. 在仪器分析中所使用的浓度低于0.1mg/mL的标准溶液，应临使用前用较浓的标准溶液在容量瓶中稀 释而成。 答案：√ 133. 优级纯(GR)的试剂可作为基准试剂用。 答案：× 134. 在仪器分析中，低于0.1mg/mL的离子标准溶液一般可以作为储备液长期保存。 答案：× 135. 对凡规定“标定”和“比较”两种方法测定浓度时，只要选择一种就可以。 答案：× 136. 各种标准滴定溶液的有效期均为3个月。 答案：× 137. 硝酸银基准物用前应储存在硅胶干燥器中。 答案：× 138. 标定用的基准物的摩尔质量越大，称量误差越小。 答案：√ 139. 纯铁丝也可以做标定高锰酸钾的基准物。 答案：√ 140. 用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时，重铬酸钾与碘化钾反应时需要避光，并且放置3min。 答案：√ 141. 国家和主管部门颁布的化学试剂质量标准的主要分为优级纯. 分析纯. 化学纯三种。 答案：√ 142. 酸碱滴定法中选择指示剂是依据滴定曲线中pH突跃范围内变色的均可用。 答案：√ 143. 在所有滴定分析法中现有的指示剂都可以用。 答案：× 144. 在用高锰酸钾测定草酸根时溶液温度高于90°C时易于除去溶液中的二氧化碳。 答案：× 145. 在用硫代硫酸钠测定碘时，用的指示液应在临近终点时加入，但不能剧烈振摇溶液，防止被测溶液 飞溅出外面，使测定结果偏低。 答案：× 2+146. 在 pH=5 时(lg a Y(H)=6.45)用 0.01mol/L 的 EDTA 可准确滴定0.01mol/L 的 Mg (lgKMgY=8.7)，即滴定 的相对误差小于0.1%。 答案：× 147. 在酸性溶液中以KBr03为基准物标定Na2S203时，KBr03与Na2S203之间物质量的关系是1:4。 答案：× 148. 用高锰酸钾滴定草酸时，开始滴定时的速度可以快一些，待近终点时应放慢滴定速度。 答案：√ 149. 用硫代硫酸钠测定反应析出的碘，加入淀粉指示液后应立即滴定，开始滴定时的速度可以快一些， 待近终点时应放慢滴定速度。 答案：× +150. KMn04法滴定曲线突跃范围和溶液H浓度无关。 答案：× 151. 氧化还原滴定曲线突跃范围与介质有关。 答案：√ 152. 溶液中酸性越大，EDTA配位能力越强。 答案：× 153. EDTA配位能力随溶液中pH值增大而增大。 答案：√ 154. DTA滴定突跃范围与酸效应系数有关，酸效应系数越大突跃范围越大。 7 答案：× 155. 佛尔哈德法是在强酸性介质溶液中进行的。 答案：√ 156. 摩尔法是在强酸性介质中进行的。 答案：× 157. 滴定分析中控制终点是关键步骤。 答案：√ 158. 直接碘量法中被测溶液必须是酸性，而间接碘量法中被测溶液必须是中性或弱酸性。 答案：√ 159. 在挥发法测定样品中水份的可靠性首先是样品中不存在低于105°C气化的物质。 答案：√ 160. 沉淀重量法测定晶形沉淀物时，不进行陈化，将会使测定结果偏沉。 答案：× 161. 三元配合物是由三种不同组分所形成的配合物，其中三个组分中只能有一个金属离子。 答案：× 162. 三元配合物是由三种不同组分所形成的配合物，其中三个组分中有一个金属离子，另外两种是配位体；或一种是配位体，另外两种是不同的金属离子。 答案：√ 163. 多元配合物中应用多的是颜色有显著变化或者是摩尔吸光系数大的多元配合物。 答案：√ 164. 三元离子缔合物经用氯仿萃取后，进行萃取光度测定时其灵敏度会下降。 答案：× 165. 在原子吸收分光光度分析中，选择适宜的背景扣除可减少分析误差。 答案：√ 166. 在吸收分光光度分析中，偏离吸收曲线的原因之一是有色物质浓度太高。 答案：√ 167. 在气相色谱内标法中，控制适宜称样量可改变色谱峰的出峰顺序。 答案：× 168. 固体吸附剂和载体都需要用一定目数的分样筛处理。 答案：√ 169. 从理论和实践都证明，液担比越低，柱效越高，所以液担比越低越好。 答案：× 170. 氮气不是气相色谱分析中使用的载气。 答案：× 171. 气相色谱固定液要有一定的结合力，有助于附着在担体上。 答案：√ 172. 0√-17不是气相色谱常用的固定液。 答案：× 173. 对气相色谱常用担体的要求之一是担体化学性质稳定且无吸附性。 答案：√ 174. 气相色谱法中，载气流速越慢越有利于分离，因而分离度越大. 分离效果越好。 答案：× 175. 气相色谱中汽化室的温度要求比样品组分最高沸点高出50〜10CTC,比柱温高100°C以上。 答案：× 176. 在气相色谱分析中，柱温的选择应兼顾色谱柱的选择性及柱效率，一般选择柱温等于试样中各组分沸点的平均值或高于平均沸点10°C时为宜。 答案：√ 177. 在通常情况下气相色谱中检测室的温度不应低于柱温。 答案：√ 178. 当使用FID时的气相色谱法测定中，其柱温为室温，则检测室温度为50°C即可。 8 答案：× 179. 气相色谱分析中，在使用热导池检测器时应注意：开启时先送载气后通电，关闭时是先停电后停载气。 答案：√ 180. 属于浓度型的气相色谱检测器为热导池检测器. 火焰光度检测器。 答案：× 181. 为防止检测器积水增大噪音，氢焰离子化检测器的温度应大于100°C (常用150°C)。 答案：√ 182. 影响热导池检测器的灵敏度的主要因素是检测器温度的选择。 答案：× 183. 气相色谱分析中，为提高氢火焰离子化检测器的灵敏度一般选择的离子化室的极化电压为100〜 300√. 答案：√ 184. 在色谱图中，两保留值之比为相对保留值。 答案：× 185. 在气相色谱中，常用分离度(R)来衡量相邻两组分峰是否能分离的指标。一般R=1时两峰分离完全。 答案：× 186. 色谱分析中，在一定条件下，保留时间是色谱定性分析的依据。 答案：√ 187. 在气相色谱法中，采用归一化方法进行定量分析时，对进样操作要求必须严格控制一致。 答案：× 188. 根据分离原理分类，液相色谱主要分为液液色谱与液固色谱。 答案：× 189. 有机硫化物的选择性检测器是FPD，而有机化合物的选择性检测器是FID。 答案：√ 190. 当采用气液色谱法测定样品时，柱温的选择仅需考虑被测组分的分离情况和分析时间。 答案：× 191. 在气相色谱内标法中，控制适宜称样量可改变色谱峰的出峰顺序。 答案：× 192. 要制备一根好的填充色谱柱基本要求是选择好合适的固定相。 答案：√ 193. 要制备一根好的填充色谱柱基本要求是掌握好固定液的渍涂方法，装填时须对柱进行敲击使充填紧密。 答案：× 194. 试样在气化室内气化后，蒸气大部分经分流管道放空，极小一部分被载气带入毛细管色谱柱，这两部分的气流比称为分流比。 答案：√ 195. 毛细管色谱柱的分流的作用是防止柱的过载。 答案：√ 196. 大口径(≥0.53mm)的毛细管色谱柱可以不用分流而直接进样。 答案：√ 197. 气相色谱用的分流/不分流进样口是毛细管GC最常用的进样口，它在分流出口只要装一个流量调节 阀即可使用。 答案：× 198. 毛细管气相色谱法的分流比必须要通过实验来选择。 [答1案」√ 199. 高效液相色谱仪工作的基本流程是高压输液系统提供高压稳定的流动相，流动相先将试样带入预柱、色谱柱进行分离，然后将分离后的各组分带入检测器进行检测，检测到的信号被送至工作站记录、处理和保存。 答案：√ 9 9 200. 高效液相色谱分析中，选择流动相的一般原则为纯度高、粘度低、毒性小、对样品溶解度高以及对检测器来说无响应或响应不灵敏。 答案：√ 201. 高效液相色谱分析中的流动相无须进行过滤。 答案：× 202. 高效液相色谱分析中的流动相必须进行脱气。 答案：√ 203. 在液-液分配色谱中，要求流动相尽可能与固定液互溶，提高分离效率。 答案：× 204. 液相色谱用的流动相的选择余地要比气相色谱大。 答案：√ 205. 在液相色谱分析中，一般应根据待测物的性质选择相应的色谱分离柱。 答案：√ 206. 紫外/可见检测器是高效液相色谱法分析中常用的检测器，属于通用型检测器。 答案：× 207. 高效液相色谱法分析结束后，对于常用的C18烷基键合硅胶柱，应以纯甲醇代替流动相(特别是含有缓冲盐组分的流动相)继续走柱20min，以保护高压输液泵及色谱柱。 答案：√ 208. 在液相色谱法中在常规分析中正相色谱法应用比反相色谱法广。 答案：× 209. 在液相色谱法中在常规分析中反相色谱法应用比正相色谱法广。 答案：√ 210. 应用比重瓶法测定密度，比重瓶水值的测定对试验结果有影响，其测定周期固定。 答案：× 211. 使用气柱平衡式密度测定仪时，为了防止异常情况的发生，干燥泵在湿度不符合要求时应连接干燥器。 答案：√ <212. 韦氏天平法，当重锤上粘污物质后会使测定值偏高。 答案：× 213. 测熔点时载热体的选择应选用沸点等于被测物全熔的最高温度，减少载热液的挥发，而且性能稳定， 清澈透明. 黏度小的液体。 答案：× 214. 安装沸点测定装置时，将三口圆底烧瓶、 试管、测量温度计以及胶塞连接，测量温度计下端在试管液面任意部位，不会引起大的测定误差。 答案：× 215. 冷凝故障不属于减压馏程测定装置的异常现象。 答案：√ 216. 减压馏程测定过程中，系统的容积过大有可能导致系统的真空度不够。 答案：√ 217. 影响折射率除物质本身结构有关外，还与压力有关。 答案：× 218. 恩氏粘度测定过程中，试样中产生气泡会影响测定结果，因而属于仪器故障。 答案：× 219. 恩氏粘度计不水平，可能造成粘度计漏液。 答案：× 220. 运动粘度计垂直情况不好将影响测定结果，但这一现象不属于仪器故障。 答案：× 221. 工作中发现恩氏粘度电加热装置不工作，检查电压是否有波动是没有意义的。 答案：√ 222. 闪点测定中，如果电加热装置不加热，我们应该首先检查电源。 9 10 答案：√ 223.点火器不点火是闭口闪点测定中常见故障之一。 答案： √ 224.数显控温的结晶点测定仪，数值上下剧烈波动的常见起因是搅拌速度过慢或温控电路故障。 答案：× 225.纯溶液在凝固前会出现过冷现象。 答案：√ 226.稀溶液在凝固前会出现过冷现象。 答案：× 227.测定的比旋光度与旋光管的长度有关。 答案：× 228.测定物质的比旋光度必须在室温20°C下进行。 答案：× 229.在评价分离方法时可用回收率来表示。 答案：√ 230.共沉淀分离主要应用于大量组分的分析测定。 答案：× 231.应用萃取分离法萃取的对象是被测组分，这样仅起到了被测组分与干扰组分的分离。 答案：× 232.用有机溶剂⑴萃取水相⑵中的A物质，萃取率为EA=D。 V1D+V2 答案：√ 233.挥发和蒸馏分离法是利用物质挥发性的差异进行分离的一种方法。 答案：√ 234.挥发和蒸馏分离法主要用于非金属元素和少数金属元素的分离。 答案：√ 235.所有硝酸盐类的试样都可以用水来溶解。 答案：√ 236.试样酸溶只是利用其酸性来溶解试样。 答案：× 237.试样的酸熔法常用的熔剂为K2C03。 答案：× 238.磷酸高温溶样后应完全冷却后用水溶解。 答案：× 239.微波分解处理试样时，一般将样品放在铂坩埚中。 答案：× 240.消化分解法适用于分解有机物试样，可测定有机物中的金属、硫、卤素等元素。此法常用硫酸、硝酸或混合酸分解试样。 答案：√ 241.用磷酸溶样时如加热温度过高，时间过长，将析出难溶性的焦磷酸盐沉淀，并对玻璃器皿腐蚀严重。 答案：√ 242.微波分解处理试样时，一般将样品放在铂坩埚中。 答案：× 243.制备固体样品时，粉碎过筛存下少数不易粉碎的颗粒可以倒掉。 答案：× 244.用氢氟酸溶解试样时，容器不能用玻璃器皿。 答案：√ 245.固相微萃取的优点之一是可以反复使用。 9 11 答案：√ 246. 顶空取样最大的优点是取样具有代表性。 答案：× 247. 固相萃取的机理是对目标物的吸附，与其他物质进行分离的一种方法。 答案：√ 248. 固相萃取只适用于液体。 答案：× 249. 正相固相萃取用的吸附剂是非极性的物质。 答案：× 250.反相固相萃取用的吸附剂是非极性的物质。 答案：√ 251. 离子交换树脂不能用作固相萃取的吸附剂，因为它只是起的离子交换作用。 答案：× 252. 反相固相萃取不能吸附强极性化合物。 答案：√ 253. 极性化合物和非极性化合物不能用正相固相萃取来分离。 答案：× 254. 固相微萃取技术主要用于气相和液相色谱分析的样品前处理中。 答案：√ 255. 固相微萃取装置是由手柄和萃取头或纤维头两部分构成的。 答案：√ 256. 固相微萃取技术适用于挥发性物质，而不适用于非挥发性物质的萃取分离。 答案：× 257. 液相微萃取常采用顶空方式采集和萃取液体或固体样品中有机挥发物。 答案：√ 258. 液相微萃取技术应用顶空方式采样时，萃取剂与被采取试样不直接接触的一种萃取方法。 答案：√ 259. 液相微萃取技术应用顶空方式采样时，可以完全消除样品基体的干扰。 答案：√ 260. 液相微萃取技术的萃取装置可用10 u L微量注射器进行。 答案：√ 261. 液相微萃取技术采用微量注射器作为萃取装置时，萃取后不可直接进色谱仪分析。 答案：× 262. 液相微萃取技术不能达到浓缩的目的。 答案：× 263. 液相微萃取的萃取时间可通过计算获得。 答案：× 264. 相微萃取技术应用顶空方式采样时，萃取效率与样品上方顶空部分的体积无关。 答案：× 265. 液相微萃取技术能用于极性和非极性物质的分离。 答案：× 266. 液相微萃取技术适用于各类液体和固体样品中挥发、半挥发性和不挥发性有机物的分离与浓缩。 答案：√ 267. 液膜萃取技术是将膜分离与液-液萃取技术的结合。 答案：√ 268. 液膜萃取技术所用的溶剂与液-液萃取用的一样多。 答案：× 269. 液膜萃取技术的优点之一是有机溶剂消耗量少。 答案：√ 270. 液膜萃取技术不能与G C、LC方法联用。 9 12 答案：× 271. 以扁平膜为支撑液膜的萃取技术是液固二相的萃取。 答案： × 272. 以扁平膜为支撑液膜的萃取技术是“三明治”式的三相萃取体系。 答案：√ 273. 微孔膜液-液萃取技术是待萃取液流速快，而萃取液流速慢或静止达到萃取目的。 [答案;]√ 274. 微孔膜液-液萃取技术是待萃取液流速慢，而萃取液流速快达到萃取目的。 答案：× 275. 中空纤维膜液相微萃取均为三相系统的萃取方式。 答案：× 276. 中空纤维膜液相微萃取可以有三相，也可以有二相系统的萃取方式。 答案：√ 277. 超临界流体是指物质达到临界温度以上形成的流体。 答案：× 278. 超临界流体是指物质达到临界压力以上形成的流体。 答案：× 279. 超临界流体是指物质达到临界温度和临界压力以上形成的流体。 答案：√ 280. 超临界流体是介于气体和液体之间的一种非气态又非液态的物质。 答案：√ 281. 超临界流体的性质应与它的气体性质相似。 答案：× 282. 超临界流体的性质应与它的液体性质接近。 答案：× 283. 超临界流体的性质应处于它的气体和液体之间。 答案：√ 284. 用于超临界流体萃取的超临界流体必须稳定、安全，易于操作，且对萃取的目标物有足够大的溶解 能力。 答案：√ 285. 二氧化碳在实际应用中作超临界流体的萃取剂是最多的。 答案：√ 286. 浊点现象是非离子表面活性剂水溶液加热超过某一温度时溶液出现浑浊和相分离现象。 答案：√ 287. 浊点现象是非离子表面活性剂水溶液加热超过某一温度时溶液出现浑浊现象。 答案：× 288. 当非离子表面活性剂水溶液加热出现浊点现象时的温度称为浊点温度。 答案：√ 289. 表面活性剂中亲水链长增加，则浊点温度下降。 答案：× 290. 表面活性剂中疏水链长增加，则浊点温度下降。 答案：√ 291. 利用浊点现象使样品中疏水性和亲水性物质分离的萃取方法称为浊点萃取。 答案：√ 292. 浊点萃取只能起到分离作用，不能起到富集作用。 答案：× 293. 浊点萃取时，浊点温度与表面活性剂中亲水和疏水链长有关，疏水部分相同，亲水链长增加，浊点升高；相反疏水链长增加，则浊点下降。 答案：√ 294. 在浊点萃取中，溶液的pH值对离子型表面活性剂体系影响十分显著。 9 13 答案：√ 295. 浊点萃取蛋白质时，体系的pH不应控制在等电点附近。 答案：× 296. 离子液体是在室温或近于室温情况下以阴、阳离子为主体的水溶液。 答案：× 297. 离子液体是在室温或近于室温情况下以阴、阳离子为主体的熔融盐体系。. 答案：√ 298. 离子液体又称为室温离子液体或室温溶融盐。 答案：√ 299. 室温离子液体具有挥发性高的特点。 答案：× 300. 室温离子液体是指室温或近于室温情况下全部由离子组成的有机类离子化合物液体物质。 答案：√ 301. 离子液体萃取是应用高温离子液体来替代挥发性有机分子溶剂作为稀释剂用于萃取。 答案：√ 302. 室温离子液体作萃取剂（或溶剂），因其具有挥发性和不易燃的特性被作为一种新兴绿色溶剂。 答案：× 303. 在离子液体萃取中，可以通过优化离子液和配体（萃取剂）的浓度来提高体系的萃取率和选择性。 答案：× 304. 在离子液体萃取中，可以通过优化离子液和配体（萃取剂）的种类来提高体系的萃取率和选择性。 答案：√ 305. 在高酸度下，离子液体系较稳定。 答案：× 306. 可见分光光度计的实验室不能有腐蚀性气体存在。 答案：√ 307. 可见-紫外分光光度计的实验室不能有强的光阳照射。 答案：√ 308. 原子吸收光谱仪应安装在防震实验台上。 答案：√ 309. 在红外光谱测试中应使用纯度大于98%的单一组分的纯物质，以避免杂质对吸收光谱的干扰。 答案：√ 310. 红外光谱定性分析分为两个方面：一是官能团定性；二是确定结构。 答案：√ 311. 红外定量分析方法有工作曲线和外标法。 答案：× 312. 红外吸收光谱仪的最常用光源为空心阴极灯。 答案：× 313. 能斯特灯在室温下是导体，加热到一定温度就成为非导体。 答案：× 314. 红外吸收光谱仪用的吸收池的盐窗材料，必须能很好地吸收光源辐射的红外光。 答案：× 315. 红外单色器的作用是把通过吸收池进入入射狭缝的复合光分解成单色光，再照射到检测器上。 答案：√ 316. 傅里叶变換红外光谱仪由于抗干涉性能强，仪器不一定单独接地。 答案：× 317. 傅里叶变換红外光谱仪由于使用盐片，因此实验室必须干燥。 答案：√ 318. 气相色谱仪实验室不应有氢气或可燃性气体的高压气瓶存在。 答案：√ 319. 气相色谱实验室内可以放置干燥烘箱。 9 14 答案：× 320. 气相色谱实验室应有较好的通风和单独接地线。 答案：√ 321. 液相色谱仪器的实验室环境设置应有利于仪器稳定运行。 答案：× 322. 液相色谱仪器对实验室的温湿度没有要求。 答案：× 323. 判断TCD基线不稳定的原因时，可调整TCD的桥流，如果噪声和桥流的三次方成正比关系，则可判断为通过TCD的载气不纯。 答案：√ 324. 调试色谱仪时，发现标准样品中大组分出现平头峰，可能原因是检测器灵敏度不够。 答案：× 325. 色谱柱发生流失时通常基线会发生抖动。 答案：× 326. 热导池灵敏度下降的主要原因是热丝发生严重污染。 答案：√ 327. 色谱仪发生定量重复性差的同时，还有其他如基线不稳等故障时，应首先排除其他故障。 答案：√ 328. 标定色谱仪重复性时发现两张谱图基本重叠但积分结果相差较大，说明积分仪参数设置不合理。 答案：√ 329. 色谱发生控温单元硬件故障时，应请厂家或专业人员处理。 答案：√ 330. 原子吸收分光光度计波长示值平移造成原因是光栅起始位置变化。 答案：√ 331. 原子吸收分光光度计点火喷雾时吸光度值波动大原因不是气液管路堵塞造成的。 答案：× 332. 液相色谱仪泵头有气泡聚集会使泵流速变大。 答案：× 333. 液相色谱仪泵头有气泡聚集会使泵不吸液。 答案：√ 334. 液相色谱仪柱分离效能下降，柱压增高的原因之一是色谱柱被污染。 答案：√ 335. 离子色谱仪的安培检测器沒有响应原因之一是选择了错误的输出范围。 答案：√ 336. 离子色谱仪使用安培检测器时峰有拖尾是工作电极沾污或凹陷。 答案：√ 337. 傅里叶变换红外光谱仪干涉图不稳定的原因之一是控制电路板中元件有疲劳。 答案：√ 338. 傅里叶变换红外光谱仪干涉仪不扫描，不出现干涉图的故障是由光阑孔径太小。 答案：× 339. 电位滴定仪器经预热后，仍不稳定的原因之一是指示电极接线柱头受潮。 答案：√ 340. 电位滴定仪开启后指示灯亮，搅拌器不转原因之一是搅拌马达没有供电。 答案：√ 341. 库仑仪开机后仪器指示灯不亮的故障一定是指示灯坏。 答案：× 342. 微库仑仪开机后本底高的原因是载气纯度引起的。 答案：√ 343. 可见-紫外分光光度计开机后，指示灯与光源灯亮，但显示器无响应原因之一光路被阻挡。 答案：√ 9 15 344. 可见-紫外分光光度计开机预热基线稳定后，在测定试样时读数不稳定原因之一是吸收池试液可能存在气泡。 答案：√ 345. 电导仪的两电极是否平行对测定溶液的电导关系不大。 答案：× 346. 电导仪测定的电导率是指溶液中某种离子在溶液中迁移电子的能力。 答案：× 347. 原有仪器经长期使用，性能己不能满足测试分析要求，则应进行更新。 答案：√ 348. 某大型仪器生产厂商推出了自动化程度更高的型号的仪器，为保持国家实验室的权威性，测定数据 的可靠性，必须增添该型号的仪器。 答案：× 349. 仪器运达安装验收现场后，外包装检查不属于验收工作。 答案：× 350. 仪器验收时，物件只要与装箱单核对就可以了。 答案：× 351. 仪器性能验收和验收方法遵照双方签订的合同等进行。 答案：√ 352. 当仪器验收时发现外包装材料有碰撞痕迹时，可先打开包装箱观察里面仪器是否损坏，再考虑是否提出索赔。 答案：× 353. 进口仪器开箱时，应有供方人员在场或我国商品检验人员在场。 答案：√ 354. 大型仪器设备的日常管理之一是体现在操作人员是否严格按照操作规程进行操作。 答案：√ 355. 大型仪器每天在进行分析测试，且有分析的原始记录，因此不需要再做好使用记录。 答案：× 356. 大型仪器设备的运行记录的目的是质量管理的要求。 答案：× 357. 仪器设备运行记录的目的是当仪器出现故障时可以追朔，便于寻找故障产生原因。 答案：√ 358. 大型仪器设备的保养目的是保证设备正常运行，故障率减至最小。 答案：√ 359. 日常大型仪器设备检查是指专职维修人员每天对设备进行的检查。 答案：× 360. 日常大型仪器设备检查是指操作人员或仪器专管人员每天对设备进行的检查。 答案：√ 361. 做好大型仪器设备的维修记录为该设备今后发生故障时参考，并防止类似操作不当引起故障发生。 答案：√ 362. 大型仪器设备的维修记录主要内容是故障现象和排除方法。 答案：√ 363. GC的检定项目为：载气稳定性、柱箱温度稳定性、基线噪声和漂移、灵敏度和检测限。 答案：× 364. 大型仪器设备的检定必须按照国家颁布的检定规程进行。 答案：√ 365. 对于出示公证性检测数据的仪器设备，当计量检定不合格的仍可降级使用^ 答案：× 366. 对于国家检测中心用于检测数据的仪器设备，当计量检定不合格的必须申请报废。 答案：√ 367. 大型仪器设备的报废必须经检定后才能办理报废手续。9 16 答案：√ 368. 大型仪器设备的报废不须经检定，只要企业负责人批准就可办理报废手续。 答案：× 369. 被测组分的浓度一般为1%时，可选用滴定分析方法。 答案：√ 370. 被测组分的浓度≤0. 1%时，可选用滴定分析方法。 答案：× 371. 滴定分析方法选择时应注意被测定物质的浓度与测定要求的误差。 答案：√ 372. 滴定分析方法选择时应注意试样中是否有干扰物，若有应有方法消除。 答案：√ 373. 选择直接滴定分析方式除符合滴定分析要求之外，反应速度必须瞬间完成。 答案：√ 374. 选择滴定分析方式测定的一般原则之一是有适当方式指示滴定终点。 答案：√ 375. 滴定分析方式选择时的注意点之一是试样中是否有干扰组分并能消除干扰。 答案：√ 376. 当滴定反应慢的可采用返滴定方式进行。 答案：√ 377. 能生成沉淀或气体的单一反应，且符合化学计量关系的都可用重量分析方法测定。 答案：× 378. 在用挥发重量法进行试样中水分测定时，当试样中含有沸点低于100°C的物质时，不能用重量分析法。 答案：× 379. 在干燥失重实验测水含量时，控制温度和加热时间的作用是防止被测物发生分解。 答案：× 380. 沉淀重量法的沉淀剂必须过量，灰化时定量滤纸不能着火燃烧。 答案：√ 381. 标准滴定溶液的标定必须符合一人平行测定四次，标定结果测定值的相对平均偏差≤0.15%。 答案：× 382. 标准滴定溶液必须两人同时进行标定，每人平行测定四次，二人之间标定结果的相对临界极差≤0.18%。 答案：√ 383. 仪器分析一般适合于微量或痕量组分的测定，因此也更适合于高含量组分的测定。 答案：× 384. 多组分的有机化合物试样一般选用气相色谱法和液相色谱法为首先方法。 答案：√ 385. 组分的金属无机化合物定性时，采用原子吸收分光光度法比发射光谱法更方便。 答案：× 386. 仪器分析方法选择时应考虑仪器的适用范围、试样量、检测要求等。 答案：√ 387. 仪器分析方法选择时应注意的是试剂的选购。 答案：× 388. 能用简便化学分析方法达到测定要求的就不需选用仪器分析方法。 答案：√ 389. 在移植其他实验室成熟的色谱分析方法时，应严格按照原来实验室的色谱仪型号、条件进行移植。 答案：× 390. 在移植气相色谱实验方法时只须验证其分离条件和定量方法是否适合你的试样测定要求。 答案：√ 391. 气相色谱实验方法移植时注意改进其不足之处或有所创新。 答案：√ 9 17 392. 由于是移植别人的气相色谱实验方法，不会有要注意的事项，否则不称移植。 答案：× 393. 在液相色谱方法移植中，流动相是否适合，必须通过实验来选择。 答案：√ 394. 在液相色谱中，使用荧光检测器的作用是该检测器的线性范围宽。 答案：× 395. 原子吸收分光光度实验方法移植时应考虑试样组成，防止分析线受干扰。 答案：√ 396. 原子吸收分光光度实验方法移植时不必考虑分析线的选择。 答案：× 397. 原子吸收分光光度实验方法移植时不必考虑试样的处理方法。 答案：× 398. 原子吸收分光光度实验方法移植时必须考虑火焰原子化器的高度。 答案：√ 399. 检定色谱仪温度一般采用水银温度计。 答案：× 400. 色谱上同一个FPD可以同时检测硫和磷两种元素。 答案：× 401. FPD对硫和磷两种元素都是线性响应。 答案：× 402. FPD测定磷的时侯，线性范围大约为10的3次方左右。 答案：× 403. FPD同FID—样，需要氮、氢气和空气，三者的合适比例为1:1:10。 答案：× 404. ECD 一般可以采用高纯氮气或高纯氩气作为载气。 答案：× 405. ECD对于某些化合物的最小检出量可以达到pg级，因此它是所有检测器中最灵敏的。 答案：× 406. ECD对于结构相同的卤代烃，当卤素为I时灵敏度最强，卤素为F时灵敏度最差。 答案：√ 407. 色谱柱箱温度对ECD灵敏度的影响主要是因为柱流失带来的基流下降。 答案：√ 408. HP Chem工作站可以最多在一个谱图上叠加2个谱图，以提供分析人员进行参考比较。 答案：× 409. 由于高效液相色谱载液系统的压力非常高，因此只能采取阀进样。 答案：× 410. HPLC不仅可以测定阴、阳离子含量，还可以测定高分子聚合物的分子量及分布。 答案：√ 411. 原子吸收光谱仪中的原子系统的作用是将待测组分转化成原子蒸汽。 答案：√ 412. 原子吸收光谱仪的安装环境要求通风良好。 答案：√ 413. 乙炔钢瓶只可直立状态移动或储藏，且应远离热源、火源，避免阳光直射。 答案：√ 414. 空心阴极灯是一种特殊的气体放电灯。 答案：√ 415. 选择空心阴极灯的依据是被测组分的浓度。 答案：× 416. 空心阴极灯的电源为高压电源。 答案：√ 9 18 417. 空心阴极灯不用时不要电灯，否则会缩短寿命。 答案：√ 418. 灯电流的选择原则是最大吸光度对应的最小灯电流值。 答案：√ 419. 原子吸收光谱分析中，由于共振吸收线一般最灵敏，所以在高浓度样品分析中应以共振吸收线为分析线。 答案：× 420. 火焰原子吸收光谱仪的燃烧器高度应调节至测量光束通过火焰的第一反应区。 答案：× 421. 在原子吸收光谱法分析中，火焰中的难溶氧化物或碳粒等固体颗粒物的存在，将产生背景干扰。 答案：√ 422. 在原子吸收光谱法测定钾时，常加入1%的CsCl,以抑制待测元素电离干扰的影响。 [答:案]√ 423. 在原子吸收光谱法中，消除背景干扰的影响较理想的方法是采用塞曼效应校正背景。 答案：√ 424. 在原子吸收光谱法中，石墨炉原子化法一般比火焰原子化法的精密度高。 答案：× 425. 对于谱线简单，无干扰的元素，一般采用较宽的狭缝宽度，以减少灯电流和光电倍增管的高压来提高信噪比。 答案：√ 426. 原子吸收分光光度法的定量依据是比耳定律。 答案：√ 427. 原子吸收光谱仪开启后，选择好操作条件后即可进样测定。 答案：× 428. 在使用火焰原子化器的原子吸收光谱仪时，当测试完毕后，即可息火关机。 答案：× 429. 对长期不用的原子吸收光谱仪中的元素灯，应定期在工作电流下点燃，以延长灯的寿命。 答案：√ 430. 原子吸收光谱仪开启时，应先开燃烧气，再开助燃气。 答案：× 431. 原子吸收测定适用于多种液体样品和固体样品，在测量前要将试样处理成适于测定的溶液试样。 答案： 432. 原子吸收中吸光度A=KC，式中A为吸光度；K为原子吸收系数；C为被测元素在试样中的浓度。 答案：√ 433. 原子吸收分光光度计从光路上可区分为单光束和多光束两种类型。 答案：√ 434. 灵敏度和检测限是衡量原子吸收光谱仪器性能的两个重要指标。 答案：√ 435. 原子吸收光谱的光栅上有污染物，影响正常使用，可用擦镜纸擦拭干净。 答案：× 436. 空气乙炔火焰适合测定高温难熔元素和吸收波长小于220mn锐线光的元素。 答案：× 437. 在原子吸收分析中测定铁，并不一定要用铁灯。 答案：√ 438. 在无火焰原子吸收光谱中可使用低压汞蒸气放电灯，其发射强度比空心阴极灯小。 答案：× 439. 原子化器可分为火焰原子化和无火焰原子化。 答案：√ 440. 紫外-可见分光光度计中单色器的作用是使复合光色散为单色光，而原子吸收光谱仪中的单色器的作用在于分离谱线。 9 19 答案：√ 441. 雾化器喷嘴为铂铱合金毛细管，为防止被腐蚀，每次使用后要用去离子水冲洗，若发现堵塞，应及时疏通。 答案：√ 442. 电位滴定终点确定方法中，△E/△√-√曲线法又称一阶微商法。 答案：√ 443. 库仑分析法分两类：恒电位库仑分析和恒电流库仑分析。 答案：√ 444. 当电解1摩尔的任何物质，其消耗的电量为96500库仑。 答案：× 445. 电位滴定法测定水中氯离子含量时，以硝酸银为标准滴定溶液，可选用银电极作指示电极。 答案：√ -5----446. 某氟离子选择性电极KF-，C1-=10,若使CL对F产生的误差小于0. 1%,则待测溶液中Cl的活度为F 活度的比值应小于100。 答案：√ 447. 库仑分析法的基本原理是法拉第电解定律的应用。 答案：√ 448. 恒电流库仑分析仪器主要有恒电流源、电解池和库仑计组成。 答案：× 449. 库仑分析的关键是保证电流效率的重复不变。 答案：√ -450. 库仑酸碱滴定分析中，有机弱酸的测定是以水在阴极电解生成OH作为滴定剂的。 答案：√ -451. 用溴单质氧化硫酸亚铁所组成的电池应记为Pt | FeSO4， Fe3(S04)2丨Br| Br2, Pt。 答案：√ 452. 将金属银插入到0.10mol/LKI溶液中看到有微量的Agl沉淀，并保持溶液中碘离子浓度不变，此时 银电0极的电位应是-0.093√。 (EAgI/I-=-0.152√)。 答案：√ 453. 在25°C外界空气的压力为101.3kPa时，用氧气作氧化剂，通入氧气的压力为133.3kPa,则氧气的电极电位应用公式算E=E02/H2O+00.05902lgP2计算。 40{E02/H2O =1.229√、氢离子浓度保持1.0mol/L不变)。 答案：√ -18-454. 已知和Hg2Cl2的Ksp=l.3×10若在Cl保持0. 010mol/L溶液中则上述电对电极电位的计算公式应写E=E02+Hg2+/Hg0.059KSPHg2CL2。 lg2−2CL答案：√ 455. 当两电对的标准电极电位差距不大时，可通过用生成沉淀、配位等方式调节其中一个电对的电极电位，从而达到改变化学反应方向的目的。 答案：√ (E456. 在标准状态下，2Fe+Sn—2Fe+Sn反应的平衡常数可通过公式lgK=3+2+2+4+0Fe3+/Fe2+0−ESn214+/Sn2+)0.059计算得到。 答案：√ 457. 电位分析仪只能用作溶液电位测定，不能作滴定分析中指示终点用。 答案：× 458. 电位分析仪只能用作溶液电位测定。 9 21 答案：√ 459. 库仑分析仪是测量消耗于溶液中待测物质所需的电量来计算被测物浓度，它符合能势特方程式。 答案：× 460. 库仑分析仪实质是一种电解装置的仪器。 答案：√ 461. 红外分析仪的光源是用能斯特灯，硅碳棒不作为它的光源。 答案：× 462. 红外分析仪的硫酸三甘肽热电检测器只能在常温下工作。 答案：√ 463. 近红外光谱分析技术按检测光的不同可分为近红外反射和近红外透射两种。 答案：√ 464. 近红外光谱分析技术在饲料品作为一种定量方法，它可以不称样，无限次连续测量。 答案：√ 465. 近红外光谱分析技术在饲料品作为一种定量方法，需要对样品进行制样，不用任何化学试剂处理。 答案：× 466. 近红外光谱分析法最突出的特点是这一光谱区域为含氢基团的倍频和合频吸收区。 答案：√ 467. 近红外光谱分析法最突出的特点是这一光谱区域为含氧基团的倍频和合频吸收区。 答案：× 468. 近红外透射(NIT)检测器接收的是穿过样品的光，所以必须要对样品进行制备。 答案：× 469. NIRS定量分析技术是应用多元回归模型。即物质中某一化学成分的含量与近红外区内多个不同波长 点吸收率呈线性关系。 答案：√ 470. 蒸发光散射检测器的组成组成主要包括雾化、蒸发和光散射及检测。 答案：√ 471. 蒸发光散射检测器是高效液相色谱的检测器。 答案：√ 472. 蒸发光散射检测器是选择性检测器。 答案：× 473. 蒸发光散射检测器可以用于无紫外吸收的物质检测。 答案：√ 474. 蒸发光散射检测器可以用于梯度洗脱。 答案：√ 475. 蒸发光散射检测器检测的是挥发很强的溶质颗粒浓度。 答案：× 476. 蒸发光散射检测器的响应值与被测物质的官能团和光学性质有关。 答案：× 477. 蒸发光散射检测器对不同化合物的响应几乎相同。 答案：√ 478. 当一束平面偏振光通过光学活性物质时，由于左右圆偏振光的折射率不同，偏振面将旋转一定的角 度，这种现象称为旋光。 答案：√ 479. 若旋光性物质含有生色团，对左右圆偏振光的吸收能力不同，而产生的橢圆偏振光，这种现象被称 为圆二色性。 答案：√ 480. 圆二色检测器是通用型检测器。 答案：× 481. 圆二色性是任何物质都可以产生的。 答案：× 9 22 482. 圆二色检测器的响应信号正比旋光物质对左右圆偏振光的吸收差。 答案：√ 483. 圆二色检测器与液相色谱联用时，对于单一对映体在色谱图中出现的是正峰。 答案：× 484. 圆二色检测器与液相色谱联用时，对于单一对映体在色谱图中出现的可能是正峰或负峰。 答案：√ 485. 若光学活性物质含有生色团，对左右圆偏振光的吸收能力不同时，叠加产生的偏振光仍然是平面偏振光。 答案：× 486. 圆二色检测器的响应信号与旋光性物质对左右圆偏振光的吸收成正比。 答案：× 487. 在分析领域中，芯片是指微型化的分离器件。 答案：√ 488. 在分析领域中，芯片可以加快分析速度，试样、试剂用量的减少。 答案：√ 489. 在合成药物筛选微反应阵列式芯片可以进行高通量的药物筛选。 答案：√ 490. 芯片技术被广泛应用于医疗中的各种疾病的早期诊断。 答案：√ 491. DNA芯片不能通过标记物进行检测。 答案：× 492. 回归分析是处理变量之间相关关系的数学工具。 答案：√ 493. 在分析测试工作中，回归分析可以帮助确定实验结果和实验条件之间是否存在相关关系。 答案：√ 494. 回归分析不可以根据实验条件的变化和要求去预测实验结果，估计预测的精度等。 答案：× 495. 在吸光光度法中，标准溶液浓度对吸光度所绘成的标准曲线是直线关系，属于一元线性回归。 答案：√ 496. 判断回归线是否有意义，除了主要靠专业知识外，在教学上，可借助一个叫相关系数的量来帮助作 出定量的判断。 答案：√ 2497. 关系式：y=b×+a，被称为一元一次线性回归方程。 答案：× 498. 关系式：y=b×+a，被称为一元一次线性回归方程。 答案：√ 499. 可见-紫外分光光度法中组分测定必须要求各组分相互之间吸收峰不重叠。 答案：× 500. 可见-紫外分光光度法中组分测定是根据吸光度的加和性。 答案：√ 501. 可见-紫外分光光度法中采用双波长法可进行双组分的测定。 答案：√ 502. 可见-紫外分光光度法中采解联列程组是无法测定双组分的含量。 答案：× 503. 可见-紫外分光光度法中可以应用多阶导数法进行多组分的测定。 答案：√ 504. 吸光光度法中采用导数方法不能用于多组分的测定。 答案：× 505. 双波长吸光光度法的定量依据是试样溶液在λ1和λ2的两个波长处的吸光度的和与被测物的浓度成正比。 9 23 答案：× 506. 双波长吸光光度法的定量依据是试样溶液在λ1和λ2的两个波长处的吸光度的差与被测物的浓度成 正比。 答案：√ 507. 三波长吸光光度法的定量公式为△A= 2−√ m1+n3LC。 m+nm + n 答案：√ 508. 多元线性回归方法不能用于分光光光度法的多组分测定。 答案：× 509. 科技文献是指用文字、符号、图形和声像等方式记载人类科技实践活动的经验、知识和成果，以便发表、保存和传布的信息载体。 答案：√ 510. 关键词是为了文献标引工作，从论文中选取出来，用以表示全文主要内容信息款目的单词或术语， 一般选用3〜8个词作为关键词。 答案：√ 511. 人工检索中的工具法是利用计算机对题录、索引或文摘等各种文献检索工具查找文献的方法。 答案：× 512. 在接受外协样品的过程中，样品的来源、主含量和杂质项的大致量等问题必须要询问。 答案：√ 513. 样品在流转过程中，应根据需要，适当多取点试样，以确保检验使用，多余试样应交回样品室，统 一处理，不得私自处理检验样品。 答案：√ 514. 在接受外协样品的过程中，样品的来源、主含量和杂质项的大致量等问题必须要询问。 答案：√ 515. 对于外协样品，主含量和杂质项的项目是不属于协议指标的内容。 答案：× 516. 在滴定分析中，只要滴定终点pH值在滴定曲线突跃范围内则没有滴定误差或终点误差。 答案：× 517. 当气体样品中有氢气、氧气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷时，用吸收体积法测定时，首先吸收的是 一氧化碳。 答案：× 518. 分析气体时，采用CuO燃烧法要在样品气中加入氧气后一起通过CuO燃烧管。 答案：× 519. 分析气体时，釆用铂丝燃烧法，可燃气体和空气的配比应在爆炸极限上限以上。 答案：× 520. 含有02、C0及C02的混合气体75毫升，依次用K0H溶液、焦性没食子酸碱溶液和氨性亚铜盐溶液吸收后，气体体积依次减少至70毫升、63毫升和60毫升，则一氧化碳在气体中的百分数（以体积计)为4%。 答案：√ 521. 紫外分光光度计的吸收池用好后，应用乙醚溶剂浸泡后清洗。 答案：× 522. 化工工艺流程中采取气体样时需要进行过滤、除湿、改变温度等措施，目的是使气样干燥。 答案：× 523. 色谱载气流速的变化可能会造成色谱峰宽的变化，但不会造成峰型畸变。 答案：√ 524. 进行外标法中标准比较法定量时，外标准二点一定比选接近被测物含量接近的一点好。 答案：× 525. 固相微萃取技术不可直接用于气相色谱进样。 答案：× 526. 顶空液相微萃取可直接用于HPLC进样。 9 24 答案：√ 527. 购买分析测试设备的计划是根据生产、科研任务的需要。 答案：√ 528. 申购大型分析仪器之前的调研工作不包括测试对象的要求。 答案：× 529. 除危险化学品、易制毒化学试剂、有毒化学试剂外的一般化学试剂可以网购。 答案：√ 530. 白磷、红磷和黑磷不属于危险化学品。 答案：× 531. 经压缩的氮气氩气不属于化学危险品，因为它们无毒。 答案：× 532. 分析人员可直接到仓库里领取一般化学试剂，领取易制毒类化学试剂必须开领料单。 答案：× 533. 分析人员在领取易制毒类化学试剂时，开好领料单后，须经部门主管签字批准后方可领用。 答案：√ 534. 购买剧毒类化学试剂只需向本单位的保卫部门或安全生产管理部门批准即可采购。 答案：× 535. 购买剧毒类化学试剂先向本单位的主管理部门审批再向本地区公安部办理相关手续并批准，即可釆购。 答案：√ 536. 剧毒类化学试剂的保管应双人登记、双人保管、双锁。 答案：√ 537. 剧毒类试剂的使用量必须登记，使用时应有人监督。 答案：√ 538. 剧毒类试剂用后剩余部分可放在实验室内，因明天还要用。 答案：× 539. 理化性质互相抵触或灭火方法不同的试剂应分类隔离存放。 答案：√ 540. 易燃易爆试剂应储于铁柜中，柜的顶部有通风口。 答案：√ 541. 易燃易爆试剂应储于密闭的铁柜中，柜内应有温湿度计。 答案：× 542. 我国安全生产的方针是“安全第一，重在预防”。 塔韵× 543. 实验人员必须掌握有关灭火知识，且熟悉使用实验室中配备的消防器材。 答案：√ 544. 建立方针和目标并实现这些目标的体系被定义为质量管理体系。 答案：× 545. 在质量方面指挥和控制组织的管理体系被定义为质量管理体系。 答案：√ 546. 质量是指一组固有特性满足要求的程度。 答案：√ 547. 质量是指一组本来就有的特性满足要求的程度。 答案：√ 548. 对质检人员的续继再教育不属于质检科的管理范畴。 答案：× 549. 对质检人员的业务培训首先应培训质检人员职业道德和安全。 答案：√ 550. 抽样必须遵循的通则是真实可靠、随机抽样，而且要具有一定的数量。 答案：√ 9 24 551. 国家规定生产企业生产的产品质量检测必按批抽样检验。 答案：√ 552. 定国家规定抽样“批组”定义在稳定同工艺条件下可以以数量大小或时间长短来划分批组。 答案：√ 553. 在粉碎抽取的固体样品时，当粉碎过筛后的样品量已满足六次全分析的用量后，多余固体样品就不必再粉碎。 答案：× 554. 留样过保留期后，清理应遵循可回收利用的，应返回生产车间再利用。 答案：√ 555. 由于留样室在质检科，所以质检人员可直接去留样室取留样进行复检。 答案：× 556. 原始记录必须有唯一性标识(编号），方便追溯。 答案：√ 557. 记录原始记录应及时、真实、完整，且字迹应端正清楚，不允许改错。 答案：× 558. 复核原始记录应包括检查原始记录的规范性。 答案：√ 559. 复核人可以对原始记录中的原始数据进行纠正，并签上复核人的姓名即可。 答案：× 560. 在复核运算结果时，要认真查对套用的公式，对运算结果，可用抽检方法进行校。 答案：× 561. 标准化工作主要包括制定、发布与实施标准的过程，不包括对标准实施进行监督。 答案：× 562. 一级标准物质由国务院标准化行政主管部门批准、颁布并授权生产。 答案：× 563. 二级标准物质由国务院标准化行政主管部门批准、颁布并授权生产。 答案：× 564. 国家标准，行业标准、地方标准、企业标准是表示适用的范围不同。 答案：√ 565. 氮含量≥46.0%为合格，若测定结果为45.95%，按全数值比较法判定为合格。 答案：× 566. 若执行的标准中未规定采用什么方法判定测定结果时，应采用全数值比较法判定。 答案：√ 567. 氮含量≥46.0%为合格，若测定结果为45.95%，按修约值比较法判定为合格。 答案：√ 568. 当产品标准中未写明测定结果判定方法时，一律以全数比较法判定产品指标是否合格。 答案：√ 569. 产品某性能测定结果与标准指标值判别时，一般来说，修约比较法比全数比较法严一些。 答案：× 570. 某试剂规定含量≥98%，而测定值为97.8%则一定不合格。 答案：× 571. 查对判级(判等)是否有误，是审核产品检测报告单时应注意的重要问题之一。 答案：√ 572. 产品出厂的质量检测报告只需要检验人员和审批人员签字就可以了。 答案：× 573. 每次称量前应进行自校处理后再进行称量操作是确保称量无误的关键步骤。 答案：√ 574. 出厂产品用的计量器具在计量检定有效期内，不必进行自校，一直可以使用。 答案：× 575. 出厂产品用的计量器具在计量检定有效期内，进行检修后仍可继续有效使用。 9 24 答案：× 576. 中间控制分析的计量器具是不需要进行计量检定的。 答案：√ 577. 国家级实验室的检测报告必须有检验人、复核人、审批人签字，并盖上国家级实验室印章有效。 答案：√ 578. 国家检测中心的检测报告有二级人员签字，并盖上国家级实验室印章有效。 答案：× 579. 电子天平的主要技术参数有量程、重复性、线性误差、操作温度范围、校准方式和秤盘尺寸等。 答案：√ 580. 在电子天平的校验项目中，天平重复性的检定和天平偏载的检查是必检项目。 答案：√ 581. 波长范围、波长准确性、光谱带宽和杂光是可见光分光光度计的重要指标。 答案：√ 582. 稳定度、波长准确度、波长重复性和透射比准确性是可见分光光度计波长准确度的校验指标。 答案：√ 583. 波长范围、波长准确性、光谱带宽和杂光不是紫外光分光光度计的重要指标。 答案：× -7584. 检测限3×10g/mL为气相色谱仪FID检测器的技术指标。 答案：× -4-3585. 波长范围为190〜700nm;波长示值误差＜±2nm;波长重复性＜2nm;基线噪声≤5×10AU;基线漂移≤1×10AU/h液相色谱仪紫外检测器的技术指标。 答案：√ 586.6个灯自动转换是原子吸收分光光度计的重要指标之一。 答案：× 587. 对原子吸收分光光度计的校验项目主要有波长示值误差与重复性、表观雾化率、基线的稳定性、火焰法测定及石墨炉法测定的检出限、光谱带宽偏差等。 答案：√ 588. 零点偏移不属于酸度计(离子计)的技术指标。 答案：× 589. pH计为0.01级，其pH示值误差为±0.003。 答案：√ 590. 我国计量法的规定：为社会提供公证数据的产品质量检验机构必须通过计量认证。 答案：√ 591. 我国计量法规定，对计量标准器具及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境检测方面的计量器具由计量部门选择检定。 [答:案J × 592. 由于国外先进计量仪器设备进口至我国不必进行检定，只要使用单位验收合格就可以。 答案：× 593. 计量检定按管理形式可有二类，分为强制检定和非强制检定。 答案：√ 594. 工作计量器具是否需要强制检定，可根据直接用于测量用途决定。 答案：√ 595. 测量仪器中的软件不属于测量设备。 答案：× 596. 标准物质不属于测量设备。 答案：× 597. 周期检定是按时间间隔和规定程序，对计量器具定期进行的一种后续检定。 答案：√ 598. 计量器具经首次检定后的周期检定称为间隔检定。 答案：× 26 26 599. 天平及砝码应该及时检定，一般规定检定间隔不超过一年。 答案：√ 600. 经计量检定的测量仪器必须在仪器上有检定标记。 答案：√ 601. 经计量检定后的不合格测量仪器不需要在仪器上有任何标记，只要停用就可以。 答案：× 602. 检定标记是指施加于测量仪器上证明其己经检定并符合要求的标记。 答案：√ 603. 在规定条件下，为确定测量仪器或测量系统所指示的量值，或实物量具或参考标准所代表的量值， 与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作被定义为校准。 答案：√ 604. 与测量结果相联的参数，表征合理地赋予被测量值的分散性，被定义为不确定度。 答案：√ 605. 与测量结果相联的参数，表征合理地赋予被测量值的分散性，被定义为精密度。 答案：× 606. 与测量结果相联的参数，表征合理地赋予被测量值的分散性，被定义为重复性。 答案：× 607. 测量结果与被测量真值之间的一致程度，被定义为不确定度。 答案：× 608. 误差和准确度是很难得到的，它是一个定性概念，不能用定量的数字来表示。 答案：√ 609. 测量不确定度是与测量结果有关的参数，它表征待测量数值的合理性。 答案：× 610. 测量不确定度一般由多个分量组成，都可用测量结果的统计分布来估算。 答案：× 611. 取样中存在的随机变化或取样程序存在的潜在偏差，则影响因素会构成最终结果的不确定度分量。 答案：√ 612. 样品在前处理过程中的回收率或稳定性，都会产生不确定度的分量。 答案：√ 613. 在痕量分析中是否需要空白值修正对构成不确定度无什么影响。 答案：× 614. 分析用的试剂纯度也会引进不确定度分量。 答案：√ 615. 在计算中进行的数字修约，不需要考虑不确定度。 答案：× 616. 利用工作曲线来定量时，若工作曲线的拟合较差时，会引入较大的不确定度。 答案：√ 617. 容量分析中计量器具不进行校正，不会引入分量不确定度。 答案：× 618. 用标准偏差来评估的不确定度分量被称为标准不确定度。 答案：√ 619. 用不同于观测列进行统计分析的方法来评定的标准不确定度被称为B类不确定度。 答案：√ 620. 用经验进行估算的不确定度分量称为A类不确定度。 答案：× 621. 用标准偏差表示的不确定度分量称为标准不确定度。 答案：√ 622. 用对观测列进行统计分析的方法来评定标准不确定度被称为B类不确定度。 答案：× 623. 扩展不确定度U是指被测量值以一个较高的置信水平存在的区间宽度。 26 27 答案： 624. 测量不确定度不是具体的真误差，它只是以参数形式定量表示了无法修正的那部分误差范围。 答案：√ 625. 测量不确定度是表明被测量值的分散性。 答案：√ 626. 测量不确定度是表明被测量结果偏离真值的程度。 答案：× 627. 测量的不确定度是无符号的参数。 答案：√ 628. 测量不确定度是不能修正测定结果的，而误差可以对测量结果进行修正。 答案：√ 629. 质量的定义是一组固有特性满足要求的程度，可使用“好、差、优秀”等形容词来修饰。 答案：√ 630. 只有ISO 9000质量保证模式的标准才能作为质量审核的依据。 答案：× 631. IS09000： 2000版标准减少了过多强制性文件化要求，使组织更能结合自己的实际，控制体系过程, 发挥组织的自我能力。 答案：√ 632. 原始记录的可追溯性不是原始记录固有的特性。 答案：× 633. 质量教育和培训主要包括质量意识和质量管理知识的培训，不包括专业技能培训。 答案：× 634. 6σ管理是根据组织赶超同行业领先目标，针对重点管理项目自下而上进行的质量改进。 答案：× 635. PDCA循环的特点是：四个阶段一个也不能少；大环套小环和不断上升的循环。 答案：√ 636. 管理体系是指建立组织的方针和目标并实现这些目标的体系。 答案：√ 637. 质量管理体系是指在质量方面指挥和控制组织的管理体系。 [答:案]√ 638. 质量手册、质量计划、规范、程序、作业指导书、记录都是质量管理体系的文件。 答案：√ 639. 质量手册是规定组织质量管理体系的文件，它在其详略程度和编排格式方面可以不同。 答案：√ 640. 将输入转化为输出的相互关联或相互作用的一组活动被定义为“过程”。 答案：√ 641. 对产品某项质量指标性能的检测是一个”过程”，某化学反应不是一个”过程”。 搭割× 642. 为进行某项活动或过程所规定的途径被定义为“程序”。 答案：√ 643. 质量控制是质量管理的一部分，致力于满足质量要求。 答案：√ 644. 质量体系完成策划的活动并得到策划结果的程度定义为质量体系的有效性。 答案：√ 645. 国家级检测实验室的质量管理体系有效运行的结果是以检测报告的质量高低来评定。 答案：√ 646. 质量记录是指在质量管理体系中进行质量活动的所有记录。 答案：√ 647. 国家级的质检机构必须通过实验室认可。 答案：√ 26 28 648. 实验室认可采取自愿原则，对国家级的质检机构无强制要求。 答案：× 649. 实验室认可评审准则主要包括管理要求和技术要求两大部分内容。 答案：√ 650. 化学分析实验室少量从通风橱中排放出的气体不属于“三废”之一。 答案：× 651. 作为液相色谱流动相的三氯甲烷依次用水洗、浓硫酸、盐酸轻胺洗涤后蒸馏回收再利用。 答案：√ 652. 环境管理体系是组织管理体系的一部分。 答案：√ 653. 环境审核作用之一是为政府决策提供依据。 答案：√ 654. 环境行为评价的依据之一是环境管理体系文件。 答案：√ 655.环境管理作业指导文件是针对一项或一组活动编写并规定了活动过程或方法且始终如一地完成的信 息文件被定义为作业指导书或程序。 答案：√ 二、单项选择题 656. 下面有关人与职业关系的论述中错误的是（ ）。 A、职业只是人的谋生手段，并不是人的需求 B、职业是人的谋生手段 C、从事一定的职业是人的需求 D、职业活动是人的全面发展的最重要条件 答案：A 657. 下面有关职业道德与事业成功的关系的论述中错误的是（ ）。 A、没有职业道德的人干不好任何工作 B、职业道德只是从事服务性行业人员事业成功的重要条件 C、职业道德是人事业成功的重要条件 D、每一个成功的人往往都有较高的职业道德 答案：B 658. 下面有关职业道德与人格的关系的论述中错误的是（ ）。 A、人的职业道德品质反映着人的整体道德素质 B、人的职业道德的提高有利于人的思想品德素质的全面提高 C、职业道德水平的高低只能反映他在所从事职业中能力的大小，与人格无关 D、提高职业道德水平是人格升华的最重要的途径 答案：C 659. 职业道德行为的最大特点是自觉性和习惯性，而培养人的良好习惯的载体是日常生活。因此每个人不应该（ ）。 A、从小事做起，严格遵守行为规范 B、从自我做起，自觉培养良好习惯 C、在日常生活中按照一定目的长期的教育和训练良好习惯 D、在工作岗位上培养良好习惯，回家后就可以为所欲为 答案：D 660. 专业理论知识与专业技能训练是形成职业信念和职业道德行为的前提和基础。在专业学习中训练职 业道德行为的要求中不包括（ ）。 A、增强职业意识，遵守职业规范 B、遵守道德规范和操作规程 C、重视技能训练，提高职业素养 D、投机取巧的工作态度 答案：D 661. 自我修养是提高职业道德水平必不可少的手段，自我修养不应()。 A、体验生活，经常进行“内省” B、盲目“自高自大” C、敢于批评自我批评 D、学习榜样，努力做到“慎独” 答案：B 662. 职业活动是检验一个人职业道德品质高低的试金石，在职业活动中强化职业道德行为中做法错误的是（ ）。 A、将职业道德知识内化为信念 B、将职业道德知识外化为行为 C、职业道德知识与信念、行为无关 D、言行一直，表里如一 26 9 答案：C 663. 下面有关遵纪守法是从业人员的基本要求的论述错误的是（ ）。 A、遵纪守法是从业人员的基本义务 B、遵纪守法是从业的必要保证 C、遵纪守法是从业人员的必备素质 D、遵纪守法与从业无关 答案：D 664. 下面有关遵纪守法的具体要求中错误的是（ ）。 A、学法、知法、守法、用法 B、遵守企业纪律 C、只遵守企业纪律，其它法律与自己无关 D、遵守企业规范 答案：C 665. 下面有关团结互助促进事业发展的论述错误的是（ ）。 A、 “同行是冤家” B、团结互助能营造人际和谐氛围 C、团结互助能增强企业凝聚力 D、团结互助能使职工之间的关系和谐 答案：A 666. 下面有关开拓创新论述错误的是（ ） A、开拓创新是科学家的事情，与普通职工无关 B、开拓创新是每个人不可缺少的素质 C、开拓创新是时代的需要 D、开拓创新是企业发展的保证 答案：A 667. 下面有关开拓创新要有创造意识和科学思维的论述中错误的是（ ）。 A、要强化创造意识 B、只能联想思维，不能发散思维 C、要确立科学思维 D、要善于大胆设想 答案：B 668. 下面有关人的自信和意志在开拓创新中的作用的论述中错误的是（ ）。 A、坚定信心不断进取 B、坚定意志不断奋斗 C、人有多大胆，地有多大产 D、有志者事竟成 答案：C 669. 现代企业发展对员工最基本，最重要的素质要求，包括员工知识结构与智力要求、心理素质要求和 （ ）o A、思想素质要求 B、思维能力要求 C、社会适应能力要求 D、创新开拓能力要求 答案：A 670. 现代企业员工的智力素质要求主要有：知识结构要求、智能要求和（ ）要求。 A、创新能力 B、思维能力 C、记忆能力 D、组织能力 答案：B 671. 现代企业员工最基本的心理素质要求有（ ）、情绪调控要求、工作态度要求。 A、换位思考 B、自我反省 C、生存意志 D、团队合作 答案：C 672. 为了保证检验人员的技术素质，可从（ ） A、学历、技术职务或技能等级、实施检验人员培训等方面进行控制 B、具有良好的职业道德和行为规范方面进行控制 C、学历和技术职务或技能等级两方面进行控制 D、实施有计划和针对性地培训来进行控制 答案：A 673. 下面有关开拓创新的论述中错误的是（ ）。 A、开拓创新是时代的需要 B、开拓创新是每个人不可缺少的素质 C、开拓创新是科学家的事情，与普通职工无关 D、开拓创新是企业发展的保证 答案：C 674. 分析人员遵纪守法是指（ ）。 A、首先要遵守国家法律和纪律，尤其要遵守职业纪律和与职业活动相关的法律法规 B、只遵守与所从事职业相关的法律法规 C、必须遵守计量法 D、必须遵守标准化法 答案：A 675. 滴定管玻璃活塞的密合性检查要求是当水注至最高标线时，活塞在关闭情况下停留（ ）min后，渗漏量应不大于最小分度值。 A、 10 B、 15 C、 20 D、 30 答案：C 676. 滴定管校正时，温度校正所采用的（ ）温度。 26 10 A、化学实验室 B、校正用水 C、天平室 D、自来水 答案：B 677. 在15°C时，称得25. OOmL移液管容纳纯水的质量为24. 95g,已知15°C时水的密度为0. 99793g/mL, 则该移液管在15°C时的体积是（ ）。 A、 24. 99mL B、 25. OlmL C、 24. 90mL D、 25. OOmL 答案：D 678. 已知25. OOmL移液管在15°C时的体积是25. OOmL, 15°C时水的密度为0. 99793g/mL,则该移液管容 纳纯水的质量为（ ）g。 A、 25. 01 B、 24. 90 C、 24. 95 D、 24. 99 答案：C 679. 已知25. OOmL移液管在15°C时的体积是25. OOmL,容纳纯水的质量24. 95g,则该移液管15°C时水的 密度为（ ）g/mL。 A、 0. 99700 B、 0. 99793 C、 0. 99563 D、 0. 99375 答案：B 680. 吸量管在校正放出水时应读出水的温度，应精确到（ ）°C。 A、 1 B、 0.5 C、0.1 D、 0.01 答案：C 681. 容量瓶校正方法可用（)法。 A、容量比较 B、衡量 C、比色 D、A+C 答案：D 682. 容量瓶校正时先应进行密合性检查，方法为：当水注入至刻度，塞子盖紧后颠倒（ ）次不应有水 渗出。 A、 5 B、 10 C、 15 D、 20 答案：B 683. 容量瓶校正时先应进行密合性检查，方法为：当水注入至刻度，塞子盖紧后颠倒10次，每次颠倒时， 在倒置状态下至少停留（ ）s，不应有水渗出。 A、 5 B、 10 C、 15 D、 20 答案：B 684. 下列干燥方法中可用于容量瓶干燥的是（ ）。 A•微波干燥 B、水浴干燥 C、烘箱干燥 D、倒挂后自然干燥 答案：D 685. 不属于计量检定范围的玻璃量器的是（ ）。 A、中间控制分析用的天平 B、分析产品质量用的容量瓶 C、医用体温表 D、分析产品质量用的微量滴管 答案：A 686. 在对玻璃量器进行计量检定时的温度为（ ）。 A、在标准状态下 B、 0°C C、 20°C D、 25°C 答案：C 687. 在对量出式玻璃量器进行计量检定时常用的校正物质是（ ）。 A、自来水 B、分析实验室用水规格一级 C、分析实验室用水规格二级 D、分析实验室用水规格三级 答案：D 688. 量入式玻璃量器校准计算式是（ ）。 1A A、 V ()()=m−m1−1−t−202LE0−wAB() B、V=m−m2EL01A() 1−1−t−20−wAB1B()() C、V =m−m1−1−t−202LE0−wAA26 11 D、V()=m−mLE201A ()1−1−t−20−AWB答案：A 689. 可见分光光度计波长准确度一般为（ ）nm。 A、 土5 B、 ±3 C、 5 D、 3 答案：B 690. 在分光光度分析过程中，使用最大吸收波长的目的是（ ）。 A、使测定结果能读 B、使读出的吸光度值最大 C、使出的吸光度值最小 D、使出的吸光度值误差最小 答案：B 691. 在可见-紫外分光光度分析中，对减少分析误差，下列操作的叙述，不使用的方法是（ ）。 A、应选用最佳的显色实验条件 B、应加入适量的显色剂 C、应选择适宜的液层厚度 D、应选择适宜的背景扣除 答案：D 692. 在水溶液中，酸平衡表示叙述中正确的是（ ）。 A、平衡常数值越大则溶液的酸度越小 B、平衡常数值越大则溶液的酸度越大 C、平衡常数值越大则溶液的浓度越小 D、平衡常数值越大则溶液的浓度越大 答案：B 693. 在水溶液中，酸平衡表示叙述中正确的是（ ）。 A、在一定浓度下，平衡常数值越大则酸的电离度也越大 B、在一定浓度下，平衡常数值越大则酸的电离度越小 C、平衡常数值越大则溶液的浓度越大 D、平衡常数值越大则溶液的浓度越小 答案：A 694. 在水溶液中，酸平衡表示叙述中不正确的是（ ）。 A、酸的强弱与酸的平衡常数有关，相同条件下平衡常数越大则酸度越大 B、酸的强弱与溶剂的性质有关，溶剂接受质子的能力越大则酸度越大 C、酸的强弱与溶剂的性质有关，溶剂接受质子的能力越小则酸度越大 D、酸的强弱与酸的结构有关，酸越易给出质子则酸度越大 答案：C 695. 在水溶液中，碱平衡表示叙述中正确的是（ ）。 A、在一定浓度下，平衡常数值越大则碱的电离度也越大 B、在一定浓度下，平衡常数值越大则碱的电离度越小 C、平衡常数值越大则溶液的浓度越大 D、平衡常数值越大则溶液的浓度越小 答案：A 696. 在水溶液中，碱平衡表示叙述中不正确的是()。 A、碱的强弱与碱的平衡常数有关，相同条件下平衡常数越大则碱度越大 B、碱的强弱与溶剂的性质有关，溶剂给出质子的能力越大则碱度越大 C、碱的强弱与溶剤的性质有关，溶剂给出质子的能力越小则碱度越大 D、碱的强弱与碱的结构有关，碱越易接受质子则碱度越大 答案：B 697. 在水溶液中，碱平衡表示叙述中正确的是（ ）。 A、在一定浓度下，平衡常数值越大则溶液的碱度越小 B、在一定浓度下，平衡常数值越大则溶液的碱度越大 C、平衡常数值越大则溶液的浓度越小 D、平衡常数值与碱度大小无关 答案：B 698. 某酸在18°C时的平衡常数为1.84×10-5在25°C时的平衡常数为1. 87× 10-5则说明该酸（ A、在18°C时溶解度比25°C时小 B、的电离是一个吸热过程 C、温度高时电离度变小 D、温度高时溶液中的氢离子浓度变小 答案：B 699. 某酸在18°C时的平衡常数为1. 84×10-5，在25°C时的平衡常数为1. 87×10-5则说明该酸（ 26 12 ）。）。 A、在18°C时溶解度比25°C时小 B、的电离是一个放热过程 C、温度高时电离度变大 D、温度低时溶液中的氢离子浓度变大 答案：C -8-8700. 某酸在18°C时的平衡常数为1.14×10在25°C时的平衡常数为1.07×10则说明该酸（ ）。 A、在18°C时溶解度比25°C时小 B、的电离是一个吸热过程 C、温度高时电离度变大 D、温度高时溶液中的氢离子浓度变小 答案：D -5-5701. 某碱在18°C时的平衡常数为1.84×10，在25°C时的平衡常数为1.87×10,则说明该碱（ ）。 A、在18°C时溶解度比25°C时小 B、的电离是一个吸热过程 C、温度高时电离度变小 D、温度高时溶液中的氢氧根离子浓度变小 答案：B -5-5702. 某碱在18°C时的平衡常数为1.84×10在25°C时的平衡常数为1.87×10，则说明该碱（ ）。 A、在18 °C时溶解度比25°C时小 B、的电离是一个放热过程 C、温度高时电离度变大 D、温度低时溶液中的氢氧根离子浓度变大 答案：C -8-8703. 某碱在18°C时的平衡常数为1.84×10在25°C时的平衡常数为1.87×10则下列选项中错误的 是（ ）。 A、在18°C时溶解度比25°C时小 B、的电离是一个吸热过程 C、温度高时电离度变大 D、温度越低时溶液中的氢氧根离子浓度变得越大 答案：D 704. 用c=0. 1000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定c=0. 1000mol/L的H3P04溶液时，下列说法正确的是（ ）。 -3-8-13已知H3P04的三级离解常数分别为:Ka1=7.6×10， Ka2=6.3×10, Ka3=4.4×10 + A、有一个滴定突跃，可滴定第一、二级电离的H总和，但不可分步滴定 B、有两个滴定突跃，第一、二级电离可分步滴定 C、有三个滴定突跃，第一、二、三级电离均可分步滴定 D、有一个滴定突跃，第一级电离可被滴定，第二、三级电离不可滴定 答案：B 705. 用c(Na0H)=0. 1000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定c(NaOH)=0. 1000mol/L的H2C204溶液时，下列说法正-2-5确的是()。已知H2C204的两级离解常数分别为：Ka1=5.9×10， Ka2=6.4×10 + A、有一个滴定突跃，可滴定第一、二级电离的H总和，但第一、二级电离不可分步滴定 B、有两个滴定突跃，第一、二级电离可分步滴定 ++ C、没有明显的滴定突跃 D、有一个滴定突跃，第一级电离的H可被滴定，第二级电离的H不能被滴定 答案：A 706. 用C(NaOH)=0. 1000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定c(NaOH)=0. 1000mol/L的某二元弱酸溶液时，下列说法 正-5-10确的是（ ）。已知弱酸的两级离解常数分别为：Ka1=5.0×10， Ka2=1.5×10。 + A、有一个滴定突跃，可滴定第一、二级电离的H总和，但第一、二级电离不可分步滴定 B、有两个滴定突跃，第一、二级电离可分步滴定 C、没有明显的滴定突跃 ++ D、有一个滴定突跃，第一级电离的H可被滴定，第二级电离的H不能被滴定 答案：D -5707. 用NaOH滴定盐酸和醋酸的混合液时会出现（ ）个突跃（己知醋酸的Ka=1.8×10)。 A、 0 B、 1 C、 2 D、 3 答案：C -10708. 用NaOH滴定盐酸和硼酸的混合液时会出现（ ）个突跃（己知硼酸的Ka1=5.7×10)。 A、 0 B、 1 C、 2 D、 3 答案：B -2709. 用NaOH滴定醋酸和硼酸的混合液时会出现（ ）个突跃（己知醋酸的Ka1=5.9×10，硼酸的-2Ka1=5.9×10。 A、 1 B、 2 C、 3 D、 0 答案：A 710. 有一碱液，可能是K2C03, K0H和KHC03或其中两者的混合碱物。今用HC1标准滴定溶液滴定，以酚酞为指示剂时，消耗体积为√1,，继续加入甲基橙作指示剂，再用HC1溶液滴定，又消耗体积为√2,且√2＜√1， 则26 13 溶液由（ ）组成。 A、K2C03 和 KOH B、K2C03 和 KHC03 C、K2C03 D、 KHC03 答案：A 711. 有一碱液，可能是K2C03, K0H和KHC03或其中两者的混合物。今用HC1标准滴定溶液滴定，以酚酞为 指示剂时，消耗体积为√1，继续加入甲基橙作指示剂，再用HC1溶液滴定，又消耗体积为√2,且√2. √1则溶液有（ ）组成。 A、K2C03 和 KOH B、K2C03 和 KHC03 C、K2C03 D、 KHC03 答案：B 712. 用HC1标准滴定溶液滴定Na2C03和Na0H的混合溶液，可得到（ ）个滴定突跃。 A、 0 B、 1 C、 2 D、 3 答案：C 713. 若混合酸的C'aK'a10−8,C''aK''a10−8,突跃。 A、— B、二 C、三 D、不确定 答案：b 714. 混合物的测定方法中，同时测定法是根据混合组分（ ），采用同时测定的方法，以代数法分别计算 出结果。 A、性质上的相似性 B、性质上的差异 C、符合分级滴定条件 D、浓度的不同 答案：A 715. Na2C03水解后直接滴定时可以有清晰的（ ）个突跃。 A、0 B、 1 C、2 D、4 答案：C 716. 有一碱液可能由NaOH、Na2C03或NaHC03二者的混合物组成。今以酚酞为指示剂，用HC1标准滴定溶 液滴定至终点，消耗√lmL，再加入甲基橙指示剂，继续用HC1标准滴定溶液滴定至终点，又消耗√2mL，当 √1. √2, √2. 0时，溶液的组成为( )。 A、 Na0H-NaHC03 B、 Na2C03—NaHC03 C、 NaOH—Na2C03 D、 Na2C03 答案：C 717. 在拟定酸碱滴定操作中，不属于指示剂选择应注意的问题是（ ）。 A、要从滴定程序上考虑，指示剂颜色变化的敏锐性 B、要从反应环境上考虑，共存物对指示剂颜色变化的干扰 C、要从观察者对某些颜色的敏感性考虑，确定指示剂的用量 D、要从反应物溶液温度考虑，确定指示剂变化区间的变化影响 答案：D 718. 已知几种金属浓度相近，lgKMY=8.7，lgKMnY=13.87, lgKFeY=14.3, lgKAlY=16.3, lgKBiY=27.91，则在 pH=5 时，测定AL3+不干扰测定的是（ ）。 2+2+2+3+ A、 Mg B、 Mn C、 Fe D、 Bi 答案：A 719. 当M和N离子共存时，欲以EDTA滴定其中的M离子，当c(M)=l/10c(N)时，要准确滴定M，则△ lgK(即 lgKMY-lgKNY)值至少为（ ）。 A、4 B、 5 C、 6 D、 7 答案：C 720. 当M和N离子共存时，欲以EDTA滴定其中的M离子，当c (M) =10c (N)时，要准确滴定M，则△lgK(即lgKMY-lgKNY)值至少为（ ）。 A、 4 B、 5 C、 6 D、 7 答案：A 721. 在EDTA滴定中，下列有关掩蔽剂的应用叙述，不正确的是（ ）。 2+3+ A、当铝、锌离子共存时，可用NH4F掩蔽Zn,而测定Al 3+3+ B、测定钙、镁时，可用三乙醇胺掩蔽少量Fe、Al 3+2+3+ C、 Bi、 Fe共存时，可用盐酸羟胺掩蔽Fe的干扰 2+ D、钙、镁离子共存时，可用NaOH掩蔽Mg 26 C'aK'a10−4,则混合酸可以分别滴定，有（ ）个C''aK''a14 答案：A 3+3+2+2+3+3+2+2+722. 在Fe 、Al、 Ca和Mg的混合溶液中，用EDTA测定Fe、Al,要消除Ca、Mg的千扰，最简便 的方法是（ ）。 A、沉淀掩蔽 K氧化还原掩蔽 C、配位掩蔽 D、控制酸度 答案：D 3+3+3+3+723. 在Bi、Fe共存的溶液中，测定Bi,宜采用（ ）消除Fe干扰。 A、加KCN B、加三乙醇胺 C、加抗坏血酸 D、加少量NaOH 答案：C 724. 用EDTA法测定铜合金(Cu、Zn、Pb)中Pb的含量时，以KCN作掩蔽剂，下列说法正确的是（ ）。 2+2+2+ A、在酸性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu、Zn B、在酸性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu 2+2+2+ C、在碱性溶液中加入KCN，掩蔽去除Cu、Zn D、在碱性溶液中加入KCN，掩蔽去除Cu 答案：C 725. 用EDTA法测定铜合金(Cu、Zn、Pb)中P B、Zn的含量时，一般将制成的铜合金试液先用KCN在（ ） 2+2+2+2+条件下掩蔽去除Cu、Zn后，用EDTA先滴定Pb然后在试液中加入甲醛，再用EDTA滴定Zn。 A、酸性 B、中性 C、碱性 D、弱酸性 答案：C 726. 配位滴定中，在使用掩蔽剂消除共存离子的干扰时，下列注意事项中说法不正确的是（ ）。 A、掩蔽剂不与待测离子配合，或与干扰离子形成配合物的稳定常数远小于待测离子与EDTA配合物的稳 定性 B、干扰离子和掩蔽剂所形成的配合物的稳定性应比待测离子和EDTA形成的配合物更稳定 C、在滴定待测离子所控制的酸度范围内应以离子形式存在，应具有较强的掩蔽能力 D、掩蔽剂与干扰离子所形成的配合物应是无色或浅色的，不影响终点的判断 答案：C 727. 用EDTA法测定铜合金(Cu、Zn、Pb)中Zn和Pb的含量时，一般将制成的铜合金试液先用KCN在碱性 条2+2+2+2+件下掩蔽去除Cu、Zn后，用EDTA先滴定Pb，然后在试液中加入甲醛，再用EDTA滴定Zn,下列说 法错误的是（ ）。 A、Pb的测定属于直接测定 B、 Zn的测定属于置换滴定 C、甲醛是解蔽剂 D、KCN是掩蔽剂 答案：B 728. 用EDTA法测定铜合金(Cu、Zn、Pb)中Zn和Pb的含量时，一般将制成的铜合金试液先用（ ）在碱 2+2+2+2+性条件下掩蔽去除Cu、Zn后，用EDTA先滴定Pb,然后在试液中加入甲醛，再用EDTA滴定Zn A、硫脲 B、三乙醇胺 C、Na2S D、KCN 答案：D 729. 用氧化锌基准物标定EDTA标准滴定溶液时，指示剂是（ ）。 A、酚酞 B、×O C、铬黑T D、甲基红 答案：C 730. 测定水泥生料中Ti02(苦杏仁酸置换铜盐溶液返滴定法)所选择的指示剂是（ ）。 A、 二甲酚橙 B、铬黑T C、钙指示剂 D、PAN 答案：D 2+2+731. 测定Ba时，加入过量EDTA后，以Mg标准溶液返滴定，应选择的指示剂是（ ）。 A、 二甲酚橙 B、铬黑T C、钙指示剂 D、酚酞 答案：B 732. 测定平板玻璃中微量的铁，应选择的指示剂是（ ） A、 二甲酷橙 B、铬黑T C、磺基水杨酸 D、PAN 答案：C 733. 在直接配位滴定中，关于金属指示剂的选择，下列说法不正确的是（ ）。 A、MIn与M应具有明显不同的颜色 B、指示剂-金属离子配合物与EDTA-金属离子配合物的稳定性关系为-lgK'MY−lgK'MIn＞2 C、指示剂与金属离子形成的配合物应易溶于水 D、应避免产生指示剂的封闭与僵化现象 答案：A 734. 指示剂铬黑T在不同酸度条件下的颜色为pH＜6. 3为紫红色，pH=8〜10为蓝色，pH. l. 6为橙色，铬黑T与二价金属离子的配合物显红色，则选用铬黑T作指示剂的最适宜酸度条件为（ ）。 26 15 A、 pH＜6. 3 B、 pH=8〜10 C、 pH. l. 6 D、 pH=10〜14 答案：B 735. 用二甲酿橙作指示剂，EDTA法测定铝盐中的铝常采用返滴定方式，原因不是（ ）。 3+3+8 A、不易直接滴定到终点 B、A1易水解 C、 Al对指示剂有封闭 D、配位稳定常数＜10 答案：D 736. 在拟定配位滴定操作中，不属于指示剂选择应注意的问题是（ ）。 A、被测试样中被测物的含量 B、要从滴定程序上考虑，指示剂与被测离子的反应速度 C、要从反应环境上考虑，共存物对指示剂颜色变化的干扰 D、要从观察者对某些颜色的敏感性考虑，确定指示剂的用量 答案：A 737. 用草酸钠基准物标定高锰酸钾时，指示剂是（ ）。 A、甲基橙 B、酚酞 C、高锰酸钾 D、试亚铁灵 答案：C 738. 用草酸钠基准物标定高锰酸钾时，指示剂是高锰酸钾，称为（ ）指示剂。 A、酸碱 B、自身 C、专署 D、金属 答案：B 739. 配制高锰酸钾溶液加热煮沸主要是为了（ ）。 A、助溶 B、杀灭细菌 C、将溶液中还原性物质氧化 D、析出沉淀 答案：C 740. 在标定高锰酸钾溶液时，若温度过高，则H2C204分解为（ ）。 2+ A、 C02 B、CO C、C02 和 CO D、 C03 答案：C 741. 在酸性介质中，用高锰酸钾溶液滴定草酸盐时，应注意（ ）。 A、滴定速度每分钟7〜8mL B、在开始时缓慢滴定，以后逐步加快，近终点时又减慢滴定速度 C、始终缓慢进行滴定 D、滴定速度应先快后慢 答案：B 2+2+742. 测定某试样中锰和钒时，称取试样溶解后，还原为Mn和√0，以KMn04标准滴定溶液滴定，然后加 入焦磷酸，继续用上述KMn04标准溶液进行滴定。加入焦磷酸的作用是（ ）。 3+ A、使Mn形成稳定的焦磷酸盐配合物 B、还原锰和钒 C、氧化锰和钒 D、氧化锰和还原钒 答案：A 743. 用重络酸钾标定硫代硫酸钠时，硫代硫酸钠滴定碘时溶液的pH值（ ）。 A、为碱性 B、为强碱性 C、为强酸性 D、为中性或弱酸性 答案：D 744. 用重格酸钾标定硫代硫酸铀时，重铬酸钾与碘化钾反应时溶液的pH值（ ）。 A、为碱性 B、为强碱性 C、为强酸性 D、为中性或弱酸性 答案：C 745. 用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时，重铬酸钾与碘化钾反应时需要（ ），并且放置3min。 A、见光 B、避光 C、加热 D、剧烈摇动 答案：B 746. 直接碘量法中，以I2标准滴定溶液滴定Na2S203的滴定反应的不能在强酸性介质中进行是因为（ ）。 -①碘易挥发；②I在酸性介质中易被空气中氧所氧化；③Na2S203 在酸性介质中会分解；④滴定反应速度较 慢。 A、①② B、②③ C、③④ D、①②③ 答案：B 747. 在直接碘量法中，以I2标准滴定溶液滴定Na2S203的滴定反应的不能在强酸性介质中进行，是为了（ ）。 -2-2-①避免碘的挥发；②避免I被空气氧化；③避免I2发生歧化反应；④避免S203被氧化成SO4。 A、①② B、 ②④ C、③④ D、①③④ 答案：B 748. 关于直接碘量法的注意事项，下列说法不正确的是（ ）。 A、配制碘标准滴定溶液时，应先将I2、KI和少量水研磨溶解，再用水稀释至近似浓度 B、碘溶液应保存于棕色瓶中，防热、防光、防与有机物接触 26 16 C、滴定反应应在中性或弱酸性介质中进行 D、滴定过程应轻摇、快滴，防止碘的挥发 答案：D 749. 间接碘量法中，有关注意事项下列说法不正确的是（ ）。 A、氧化反应应在碘量瓶中密闭进行，并注意暗置避光 - B、滴定时，溶液酸度控制为碱性，避免酸性条件下I被空气中的氧所氧化 C、滴定时应注意避免I2的挥发损失，应轻摇快滴 D、淀粉指示剂应在近终点时加入，避免较多地I2被淀粉吸附，影响测定结果的准确度 答案：B 750. 间接碘量法测定COD时，K2Cr207氧化反应后，用Na2S203滴定前加水稀释是为了（ ）。 3+ A、防止碘挥发 B、防止淀粉聚集 C、降低溶液酸度 D、减少Cr对终点的影响 答案：C 751. 间接碘量法若在碱性介质中进行，由于（ ）会发生歧化反应，将影响测定结果。 A、S2- B、S2-、I-203406 C、 I2 D 答案：C 752. 下列各组酸碱对中，属于共轭酸碱对的是（ ）。 A、 H2-+-2--+-2C03-C03 B、 H3O-OH C、 HP04-PO43 D、 NH3CH2C00H-NH2CH2C0O 答案：C 753. 下列各组酸碱对中，不属于共轭酸碱对的是（ ）。 A、 H2-+-2---2C03-C03 B、 H3O-OH C、 HP04-PO43 D、 NH3-NH2 答案：B 754. 浓度为c (HAc) ( mol/L)的溶液中加入c (NaOH) (mol/L)后的质子平衡方程是（ A、 c(HAc) =[H+] + [Ac-] B、 c (HAc) =c (NaOH) C、 [H+] = [Ac-] + [OH-] D[OH-] 答案：D 755. 对于高氯酸、硫酸、盐酸和硝酸四种酸具有拉平效应的溶剂是（ ）。 A、水 B、冰醋酸 C、甲酸 D、醋酐 答案：A 756. 对于高氯酸、硫酸、盐酸和硝酸四种酸不具有拉平效应的溶剂是（ ）。 A、水 B、吡啶 C、冰醋酸 D、乙二胺 答案：C 757. 对于硫酸、盐酸和醋酸三种酸具有拉平效应的溶剂是（ ）。 A、水 B、醋酐 C、冰醋酸 D、液氨 答案：D 758. 对于高氯酸、硫酸、盐酸和硝酸四种酸具有区分效应的溶剂是（ ）。 A、水 B、吡啶 C、冰醋酸 D、乙二胺 答案：C 759. 下列四种酸在冰醋酸中强度最大的是（ ）。 A、硫酸 B、高氯酸 C、硝酸 D、盐酸 答案：B 760. 非水滴定测定吡啶的含量时，可选用的溶剂是（ ）。 A、水 B、冰乙酸 C、乙二胺 D、苯 答案：B 761. 非水滴定测定苯酚的含量时，可选用的溶剂是（ ）。 A、水 B、冰乙酸 C、乙二胺 D、苯 答案：C 762. 非水滴定测定苯胺的纯度时，可选用的溶剂是（ ）。 A、水 B、苯 C、乙二胺 D、冰乙酸 答案：D 763. 对于非水滴定中溶剂的选择，下列说法不正确的是（ ）。 A、溶剂应能增强试样的酸碱性 B、弱碱性物质应用弱碱性溶剂 C、溶剂应能溶解试样及滴定反应的产物 D、溶剂应挥发性小，使用安全 答案：B 26 17 ）。 、 [H+] + [HAc] = 764. 对于非水滴定中溶剂的选择，下列说法不正确的是（ ）。 A、滴定弱酸时应选用酸性比水更强的溶剂 B、溶剂应能溶解滴定反应的产物 C、溶剂应有一定的纯度 D、溶剂应挥发性小 塔割a 765. 对于非水滴定中溶剂的选择，下列说法中正确的是（ ）。 A、滴定弱酸时应选用酸性比水更强的溶剂 B、滴定弱碱时应选用碱性比水更强的溶剂 C、滴定弱碱时应选用酸性比水更强的溶剂 D、滴定弱碱时一般应选用惰性溶剂或弱碱性溶剂 答案：C 766. 在非水滴定中，以冰醋酸为溶剂，测定弱碱时，常采用（ ）作指示剂。 A、结晶紫或甲基紫 B、百里酚蓝 C、甲基红 D、淀粉 答案：A 767. 在非水滴定中，以二甲基甲酰胺为溶剂，测定弱酸时，常采用（ ）作指示剂。 A、结晶紫 B、百里酚蓝 C、甲基红 D、淀粉 答案：B 768. 在卡尔费休法测定微量的水分时，常采用（ ）作指示剂。 A、结晶紫 B、百里酚蓝 C、甲基红 D、淀粉 答案：D 769. 非水滴定中，在配制0.1mol/L高氯酸标准滴定溶液的过程中，下列说法不正确的是（ ）。 A、取浓高氯酸溶液（ω=72%, ρ =1.75) 8.5mL,在搅拌下注入500mL冰醋酸中，混勻 B、加入过量两倍的醋酸酐溶液除去高氯酸中的水分 C、冷却后再用冰醋酸稀释至lOOOmL D、用邻苯二甲酸氢钾作基准物进行标定 答案：B 770. 在非水滴定中，配制高氯酸标准滴定溶液的过程中说法不正确的是（ ）。 A、先用吸量管移取浓高氯酸溶液（ω=72%, ρ =1.75) 8.5mL B、在搅拌下注入500mL冰醋酸中，混勻 C、在室温下，滴加20mL醋酸酐，搅拌至溶液均匀 D、冷却后用冰醋酸稀释至lOOOmL，待标定 答案：A 771. 非水滴定中，在配制0.1mol/L高氯酸标准滴定溶液的过程中，下列说法不正确的是（ ）。 A、取浓高氯酸溶液（ω=72%, ρ =1.75) 4.2mL,在搅拌下注入200mL冰醋酸中，混匀 B、在室温下，滴加10mL醋酸酐，搅拌至溶液均勻 C、冷却后，将溶液转移至干燥的500mL容量瓶，再用冰醋酸稀释至刻度 D、用邻苯二甲酸氢钾作基准物进行标定 答案：c 772. 非水滴定测定醋酸钠含量中，关于试样的溶解下列说法错误的是（ ）。 A、在通风柜中进行溶解 B、在沸水浴中溶解 C、用冰醋酸进行溶解 D、在温水浴中溶解 答案：B 773. 非水滴定测定醋酸钠含量中，关于试样的溶解下列说法正确的是（ ）。 A、在油浴中溶解 B、在沸水浴中溶解 C、在冰水浴中溶解 D、在温水浴中溶解 答案：D 774. 非水滴定测定柠檬酸钠含量方法中，关于试样的溶解下列说法正确的是（ ）。 A、在油浴中溶解 B、在沸水浴中溶解 C、在温水浴中溶解 D、在冰水浴中溶解 答案：C 775. 下列物质中，（ ）可在非水酸性溶液中直接滴定。 -5-5 A、苯甲酸（已知在水中的Ka=6.2×10) B、 NaAc(已知在水中的KHAc=1.8×10) -10+-10 C、苯酚（已知在水中的Ka=1.1×10) D、NH4(已知在水中的KB=1.8×10) 答案：B 776. 硫氰酸酯试样0.2151g，加入0. 1157mol/L 丁胺25.00mL,过量的丁胺需要消耗0.1153mol/LHCL04 溶液-14. 91mL,则试样中SCN的含量为（ ）％。 A、 78.11 B、 46.22 C、 31.68 D、 15. 84 答案：C 777. 在非水酸碱滴定中，常使用高氯酸的冰醋酸溶液，标定此溶液的基准物为（ ）。 A、硼砂 B、苯甲酸 C、邻苯二甲酸氢钾 D、碳酸钠 26 18 答案：C 778. 用0. 1000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定0. 1000mol/L的HAc至pH=8. 00,则终点误差为（ ）％。 A、 0.01 B、0.02 C、0.05 D、 0.1 答案：C 779. 用0. 1000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定0. 1000mol/L的HC1至pH=9. 00，则终点误差为（ ）％。 A、 0.01 B、0.02 C、0.05 D、 0.1 答案：B 780. 用0.1000mol/L的HC1标准滴定溶液滴定0. 1000mol/L的NH3溶液至pH=4. 00,则终点误差为（ ）％。 A、0.05 B、0.1 C、0.2 D、 0.02 答案：C 781. 用0.01mol/L的EDTA滴定金属离子M(lgKMY=8.7)，若要求相对误差小于0.1%，则可以滴定的酸度条 件是（ ）。 A、 pH=10〜ll(lgY(H)=0.07〜0.45) B、 pH=8〜9(lgY(H)=1.29〜2.26) C、pH=5〜6(lgY(H)=4.65〜6.45) D、 pH=l〜2(lgY(H)=13. 52〜17. 20) 答案：A 782. 用0. 01mol/L的EDTA滴定0. 01mol/L的金属离子M,若要求相对误差小于0.1%，则可以滴定的金属离子的条件稳定常数至少应为（ ）。 6-68-8 A、≥10 B、≥10 C、≥10 D、≥10 答案：C 783. 在pH=5时（lgY(H)=6.45)用0.01mol/L的EDTA滴定0.01mol/L的金属离子，若要求相对误差小于 0.1%,则可以滴定的金属离子为（ ）。 2+2+2+2+ A、Mg( lgKMgY =8. 7) B、 Ca(lgKCaY=10. 69) C、 Ba(lgKBaY=7.86) D、 Zn(lgKZnY=16.50) 答案：D 784. 在pH=13时，以钙指示剂作指示剂，用0.010mol/L的EDTA滴定同浓度的钙离子，则终点误差为（ ） %。已知lgKCaY=10. 7，lgKCaIn=5.0。 A、 -0.1 B、 -0.2 C、 0.1 D、 0.2 答案：B 785. 在pH=13时，用铬黑T作指示剂，用0.010mol/L的EDTA滴定同浓度的钙离子，终点时pCa=4.7,则 终=10.7。 点误差为（ ）％。已知lgKCaY A、-0.1 B、-0.2 C、 -0.3 D、-0.4 答案：D 786. 在pH=10的氨性溶液中，用铬黑T作指示剂，用0.020mol/L的EDTA滴定同浓度的Zn2+,终点时=11.05pZn=6.52，则终点误差为（ ）%。已知lgKZnY A、 -0.01 B、-0.02 C、0.01 D、0.02 答案]C 787. 点滴分析用氯离子鉴别银离子时，可选用（ ）。 A、白色点滴板 B、黑色点滴板 答案：B 788. 点滴分析用碘离子鉴别银离子时， A、白色点滴板 B、黑色点滴板 C、两者都可用 D、两者都不可用 答案：A 789. 定性分析用的浓硝酸溶液应用（ ）瓶JT：存。 A、白色滴 B、 50mL滴 C、棕色容量 D、棕色滴 答案：D 790. 用电动离心机分离晶形沉淀，转速和时间可选用（ ）。 A、 1000转/分，1分钟〜2分钟 B、 1000转/分，3分钟〜4分钟 C、 2000转/分，1分钟〜2分 D、 2000转/分，3分钟〜4分钟 26 19 答案：A 791. 进行定性时，震荡或搅拌离心管中定性溶液是为了（ ）。 A、反应完成 B、产生可以观察到的试样变化 C、使试液混合均匀 D、加速产生可以观察到的试样变化 答案：D 792. 在定性分析溶液与沉淀可用（ ）分离。 A、布氏漏斗过滤 B、离心机 C、色谱法 D、干燥法 答案：B 793. 离心管中沉淀转移方法为（ ）。 A、用吸管将上层清液吸去 B、用布氏漏斗滤去溶液，并洗涤沉淀 C、用吸管插入沉淀中直接吸取沉淀 D、加热除去溶液 答案：C 794. 离心管中沾有氯化银沉淀可用（ ）洗涤。 A、硝酸 B、氨水 C、铬酸洗液 D、洗洁精 答案：B 795. 离心机转动时，造成振动的原因可能是（ ）。 A、装入离心溶液质量相同 B、装入离心管中物质不是相同物质 C、装入离心管放置于对称位置 D、放入离心管质量不相同 答案：D 796. 下列金属硫化物溶于(NH4)2S的是（ ）。 2+2+2+2+ A、 Sn B、 pb C、 Cd D、 Cu 答案：A 797. 下列金属硫化物不溶于(NH4)2S的是（ ）。 2+3+3+2+ A、 Sn B、 Sb C、 As D、 Cu 答案：D 798. 下列金属硫化物溶于稀酸的是（ ）。 2+3+3+2+ A、 Sn B、 Sb C、A1 D、 Cu 答案：C 799. 溶于酸的阳离子试样应选用（ ）溶解 A、稀盐酸 B、稀硫酸 C、稀硝酸 D、三种酸都可以 答案：C 800. 两酸两碱阳离子系统分析中，第三组与第四组的分离依据是阳离子的氢氧化物在（ )溶液中溶解性不同 A、 NaOH B、 NH3 C、 HC1 D、 Na2C03 26 20 -
