不良事件上报流程

不良事件上报流程

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医疗安全〔不良〕事件报告制度

医疗安全〔不良〕事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提

高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施.为达到国家卫

生计委提出的病人安全目标,落实建立与完善主动报告医疗安全〔不良〕事件与隐患缺

陷的要求,鼓励全院内各科室、每位职工能够与时、主动、方便地报告影响病人安全的

不良事件或潜在风险,结合卫生部评审标准要求,特制定本制度.

一、目的

规范医疗安全〔不良〕事件的主动报告,对不良事件进行全面报告,可增强全院内职

工风险防范意识,与时发现不良事件和安全隐患,与时并有效避免医疗差错与纠纷,保障

病人安全；通过将获取的医疗安全信息、不良事件进行分析,有利于发现存在的不足,提

出改进措施,从院内管理体系、运行机制与规章制度上进行有针对性的持续改进；提高

对错误的识别能力,不断吸取经验教训,避免此类事件的再次发生.

二、适用范围

适用于在院内发生的与患者安全相关的不良事件与隐患、缺陷、凡院内内与患者安

全相关的部门、科室、人员均适用.院内鼓励医务人员主动、自愿报告不良事件.

三、医疗安全〔不良〕事件的定义和等级划分

〔一〕定义

不良事件是指临床诊疗活动中以与院内运行过程中,任何可能影响病人的诊疗结

果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以与影响医疗工作的正常

运行和医务人员人身安全的因素和事件.

〔二〕等级划分

医疗安全〔不良〕事件按事件的严重程度分4个等级：

Ⅰ级事件〔警告事件〕——非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性

功能丧失.

Ⅱ级事件〔不良后果事件〕——在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造

成的病人机体与功能损害.

Ⅲ级事件〔未造成后果事件〕——虽然发生了错误事实,但未给病人机体与功能造

成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复.

Ⅳ级事件〔隐患事件〕——由于与时发现错误,但未形成事实.

四、医疗安全〔不良〕事件报告的原则：

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〔一〕Ⅰ级和Ⅱ级事件属于强制性报告范畴,报告原则应遵照国务院内《医疗事故

处理条例》、卫生部《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定》以与我院内相关

规定执行.

〔二〕Ⅲ、Ⅳ级事件属于自愿报告系统范围,是强制报告系统的补充,具有自愿性、

##性、非处罚性和公开性的特点.

1、自愿性：院内各科室、部门和个人有自愿参与的权利,提供信息报告是报告人〔部

门〕的自愿行为.

2、##性：该制度对报告人以与报告中涉与的其他人和部门的信息完全##.报告人可

通过不良事件报告表、网络、信件等多种形式具名或匿名报告,相关职能部门将严格##.

3、非处罚性：报告内容不作为对报告人或他人违章处罚的依据,也不作为对所涉与

人员和部门处罚的依据.

4、公开性：对医疗安全信息与其结果进行分析,用于院内、部门和科室的质量持续

改进,但对报告人和被报告人的个人信息参照##性原则给予##.

五、医疗安全〔不良〕事件的报告内容

〔一〕报告事件资料〔事件发生时间、地点、受影响的对象、相关人员、事件发生

后的不良后果〕.

〔二〕报告事件类别〔如治疗、护理、药物、跌倒、手术、输血、感染、公共意外、

治安、其它意外事件等〕.

〔三〕事件发生后立即采取的处理措施.

〔四〕上报相关部门立即处置.

六、医疗安全〔不良〕事件的上报

〔一〕报告形式

不良事件应早发现早报告,当发生不良事件后,当事人或当事科室要积极、主动进行

不良事件报告.

1、书面报告,不良事件须填写《医疗安全〔不良〕事件报告表》,记录事件发生的

具体时间、地点、过程、采取的措施等内容报告相关职能部门；其中两类不良事件须填

报特定报表：药品不良反应填写《药品不良反应/事件报告表》,医疗器械不良事件填写

《可疑医疗器械不良事件报告表》.

2、紧急报告,不良事件可能迅速引发严重后果的〔如意外坠楼、术中死亡、住

院内期间意外死亡等〕紧急情况使用.

〔二〕报告部门

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报告部门：发现不良事件,相关科室、人员按照不良事件报告原则、不良事件报告

类别与报告形式,与时向相关职能部门主动报告进行处置.

1、医疗护理感染门诊相关不良事件：报告质量与安全管理科

2、药品相关不良事件、药品不良反应、器械相关不良事件：报告药剂科

3、后勤服务相关不良事件、治安相关不良事件、投诉相关不良事件：办公室

〔三〕报告程序

1、Ⅰ、Ⅱ级不良事件报告流程

主管医护人员或值班人员在发生或发现Ⅰ、Ⅱ级严重不良事件或情况紧急事件时,

应在处理事件的同时先上报相关职能部门进行处置,同时按院内相关部门对差错、事

故报告处理制度的程序进行上报；当事科室需在24小时内填写《医疗安全〔不良〕事

件报告表》并提交.

2、Ⅲ、Ⅳ级不良事件报告流程

报告人在24—72小时内填报《医疗安全〔不良〕事件报告表》,并提交相关职能部

门.

3、如发生或者发现已导致或可能导致医疗事故的医疗安全〔不良〕事件时,医务人

员除了立即采取有效措施,防止损害扩大外,应立即向所在科室负责人报告,科室负责人

应与时向医务科、办公室或护理部等相关职能部门报告,按院内《医疗纠纷〔事故〕

处理办法》相关规定程序处理.

七、职责

〔一〕医务人员和相关科室：

1、识别并主动报告各类医疗〔安全〕不良事件.

2、提出初步的改进建议.

3、相关科室负责落实医疗不良事件的改进措施.

〔二〕各职能部门

1、指派专人负责收集《医疗〔安全〕不良事件报告表》.

2、接到报告后立即进行协调和处理,向主管院内领导汇报,并调查分析事件发生的

原因、影响因素与管理等各个环节,制定对策与整改措施,督促相关科室限期整改,与时

消除不良事件造成的影响.

3、负责对不良事件进行整理分析,向相关质量管理委员会报告,提出系统改进办法,

在一定范围内开展相关教育培训,减少或避免类似事件再次发生.

〔三〕质量管理部门：

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1、指派专人负责汇总各部门、科室报送的《医疗〔安全〕不良事件汇总表》.

2、对全院内医疗不良事件进行汇总和分析.

3、对发生频率较高的或重大的医疗〔安全〕不良事件组织相关职能部门专题讨论,

并提出改进建议,必要时上报院内质量与安全管理委员会加以研究.

4、负责组织对全院内医务人员进行医疗不良事件报告知识的相关培训.

八、奖罚机制

由各职能部门提出,对主动、与时上报不良事件的人员和科室,将根据不良事件的具

体情况给予免责、减轻处罚或奖励处理；凡发生严重不良事件但隐瞒不报的科室和个人,

一经查实,根据事件具体情况给予当事科室和个人相应的行政和经济处罚.

〔一〕鼓励自愿报告,对主动报告Ⅲ、Ⅳ级不良事件且积极整改者,可免于处罚,对

阻止重大安全事故发生的报告者予以200～500元现金奖励,给予相应科室年终院内长责

任目标每件次0.2分的奖励.

〔二〕对于主动报告Ⅰ、Ⅱ级不良事件者,院内将根据事件处理结果酌情减轻或免

于处罚.

〔三〕对于隐瞒不报经查实,视情节轻重给予200－2000元的处罚,同时发生严重医

疗不良事件未主动报告的科室将取消年终评先评优资格；由此引发纠纷或事故的另按院

内《医疗纠纷〔事故〕处理办法》进行处罚.

〔四〕每年由院内质量与安全管理委员会对不良事件报告中的表现突出的个人和集

体提出奖励建议,并报请院内批准后给予奖励.

医疗安全〔不良〕事件报告流程

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不良事件登记报告表

报告科室报告人

发生时间报告时间

当事

医务人员

患者信息

##性别年龄职业

住址

就诊时间入院时间

目前诊断

职能科室〔医务、门诊、护理等〕

重大事件

分管领导

院内领导

组织相关委员会讨论提出

重大实施意见

召开院内会议〔决定实施意见〕

一般意见〔提出处理意见〕

各科室或个人具名或匿名报告不良事件

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不良事件发生

经过

〔简述〕

已采取

处理措施

患者

目前状况

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患方要求

科室意见

科室主任：

质量与安全管

理科处理意见

备注