2023年12月26日发(作者：)
初级药士专业实践能力-2-1
(总分：50.00，做题时间：90分钟)
一、(总题数：50，分数：50.00)
1.最佳服药时间在晚间的药物是
A．赛庚啶
B．洋地黄
C．阿司匹林
D．胰岛素
E．吲哚美辛
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：对胰岛素依赖性的糖尿病的病人，在晚间给予剂量较高的胰岛素，则可保证病人全天有适当的胰岛素水平。
2.具有非线性药动学特征的药物
A．在体内的消除速率常数与剂量无关
B．在体内按一级动力学消除
C．在体内的血药浓度与剂量间呈线性关系
D．剂量稍有增加可能使血药浓度明显上升
E．不需要进行血药浓度监测
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：非线性药动学特征的药物最大的特点就是血药浓度与剂量不呈线性关系，剂量稍有增加可能使血药浓度急剧上升，因此必须进行治疗药物监测。
3.可以反映购药金额与用药人次是否同步的分析方法是
A．金额排序分析
B．购药数量分析
C．处方频数分析
D．用药频度分析
E．药名词频分析
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：用药频度分析需要计算购药金额序号与用药人次序号的比值，该比值是反映购药金额与用药人次是否同步的指标。
4.《雷明登药学大全》属于
A．百科全书
B．药品集
C．专著
D．药品标准
E．工具书
（分数：1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：《雷明登药学大全》涉及内容广泛，全面收集了药学的基本知识和信息，属于百科类书籍。
5.氯沙坦INN命名中含有的词干是
A．nidine
B．dil
C．sartan
D．dipine
E．nicate
（分数：1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：-sartan是沙坦的拉丁名，是氯沙坦的通用名词干。
6.用药咨询包括
A．为病人推荐药品
B．为医师提供合理用药信息
C．给病人介绍某种品牌的新药
D．为病人包装、寄送药品
E．改换医生处方中的药品
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：为医师提供新药信息、合理用药信息等是用药咨询的内容。
7.青霉素类的通用药名词干是
A．-bactam
B．cef-
C．-cidin
D．-cillin
E．-kacin
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：-cillin是西林的拉丁名，是青霉素类的通用名词干。
8.制剂的通用药名命名时
A．药品名称列后，剂型名列前
B．制剂药品名称中说明用途的形容词宜列于药名之后
C．制剂药品名称中说明特点的形容词宜列于药名之前
D．复方制剂一律加“复方”二字
E．复方制剂一律简缩命名
（分数：1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：制剂命名时，药品名称列前，剂型名列后；制剂药品名称中说明用途或特点的形容词宜列于药名之前；复方制剂根据处方组成情况采用不同方法。
9.生物制品注册分类分为
A．5类
B．6类
C．9类
D．15类
E．16类
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：按药品注册管理办法，治疗/预防用生物制品注册分类分为15类。
10.滴眼剂使用正确的是
A．使用滴眼剂时人要站立不动
B．直接用手拉下眼睑
C．滴眼瓶接近但不要触及眼睑
D．在重新将滴眼瓶放回前冲洗或擦拭
E．滴眼剂中出现了颗粒物质后应摇匀使用
（分数：1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：用滴眼剂前先洗干净手，然后坐下或躺下，头向后仰，用拇指和食指轻轻地将下眼睑向下拉，将滴眼瓶接近眼睑但不要触及，挤规定量的药液。在重新将滴眼瓶放回前不要冲洗或擦拭；一旦滴眼剂中出现了颗粒物质后应扔掉它。
11.具有酶诱导作用的药物是
A．酮康唑
B．甲硝唑
C．苯妥英
D．保泰松
E．丙戊酸钠
（分数：1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：苯妥英钠可促进很多药物代谢。
12.氢化可的松注射液保存时最好
A．冷藏保存
B．冷冻保存
C．2～8℃保存
D．单独放置
E．与其他注射液混合放置
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：氢化可的松注射液误用可引起严重反应，一般宜单独放置。
13.不实行特殊管理的药品是
A．麻醉药品
B．精神药品
C．医疗用毒性药品
D．非处方药
E．放射性药品
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品都实行特殊管理。
14.关于脂肪乳剂静脉注射混合液的使用中说法正确的是
A．直接采用同一条通路输注脂肪乳剂静脉注射混合液和其他治疗液
B．配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后，最好立即使用，否则置于4℃冰箱中保存
C．输注时可在Y型管中根据需要加入其他药物
D．使用PVC袋时可在常温日光下操作
E．氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：脂肪乳剂静脉注射混合液不是稳定体系，配好后最好立即使用，如不立即使用，放于冰箱中保存。脂肪乳剂静脉注射混合液不能随意加入其他药物，并注意避光操作。混合物出现沉淀后不能再加入乳剂。
15.中国法定的药物名称是
A．化学名
B．商品名
C．商标名
D．通用名
E．习用名
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：中国药品通用药名是中国法定的药物名称。
16.需要做皮试的药物是
A．维生素C
B．苯巴比妥
C．链霉素
D．肾上腺素
E．地塞米松
（分数：1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：链霉素是氨基苷类抗生素，有可能发生过敏性休克，使用之前应做皮试。
17.审核处方不包括
A．不同药品是否使用规定的处方笺
B．皮试药物是否做皮试
C．是否有重复给药
D．核对药品后签名
E．是否有药物配伍禁忌
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：核对药品后签名属于调配药品。
18.下列需要进行治疗药物监测的是
A．氨茶碱
B．青霉素G
C．阿奇霉素
D．对乙酰氨基酚
E．维拉帕米
（分数：1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：氨茶碱指数低，毒性大，需要进行治疗药物监测。
19.以下药品的中文译名最正确的是
A．Trypsin 胰蛋白酶
B．Urokinose 蚓激酶
C．Anemisinin 阿米卡星
D．Penicillamine青霉素
E．Bacitracin黏菌素
（分数：1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：Urokinose的中文译名为尿激酶，Artemisinin的中文译名为青蒿素，Peni- cillamine的中文译名为青霉胺，Bacitracin的中文译名为杆菌肽。
是
A．《国际药学文摘》
B．《化学文摘》
C．《生物学文摘》
D．《医学索引》
E．《医学文摘》
（分数：1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：IPA即International Pharma- ceutical Abstracts，全称为《国际药学文摘》。
21.处方的结构中前记部分有
A．药品名称
B．药品规格
C．药品金额
D．临床诊断
E．医师签名
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：临床诊断属于处方的前记部分。
22.药物信息咨询服务中了解提问针对性需要药师
A．明确问题
B．获取附加信息
C．查阅文献
D．回答提问
E．随访咨询者
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：药师获得更多的附加信息才能更好地了解咨询者提问的目的。
23.p．m．的含义是
A．饭前
B．饭后
C．睡前
D．上午
E．下午
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：处方中，p. m是下午的英文缩写。
24.新药Ⅱ期临床试验的最低病例数(试验组)是
A．18～24例
B．20～30例
C．100例
D．300例
E．2 000例
（分数：1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：新药临床试验的不同阶段有不同的要求，Ⅱ期，临床试验是验证性试验，例数较多，一般最低要求100例。
25.关于生物安全柜说法中正确的是
A．生物安全柜应定期进行消毒、清洗
B．移动生物安全柜后不需要验证其可靠性
C．生物安全柜的工作区通常为正压
D．生物安全柜不用时应关掉风机
E．消毒、清洗生物安全柜时，洗涤剂瓶及漂洗容器不会在操作中污染
（分数：1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：生物安全柜应定期消毒、清洗，清洗过程中洗涤剂瓶及漂洗容器一般在操作中污染，通常生物安全柜都保持负压以防止颗粒污染。移动生物安全柜需要验证其可靠性。
26.关于生物利用度的说法中正确的是
A．同一药物的不同剂型生物利用度不同
B．生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的相对数量
C．药物的化学结构决定了药物的生物利用度
D．生物利用度不会影响给药方案的制订
E．药物的晶型不会影响药物的生物利用度
（分数：1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：剂型也会影响药物的生物利用度。
27.药品贮存时挂绿色色标的是
A．待验品
B．过期品
C．不合格品
D．合格品
E．残次品
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：药品贮存时合格晶挂绿色。
28.处方的调配者是
A．执业医师
B．药师
C．护师
D．技师
E．病人
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：执行处方调配任务的必须是药学专业技术人员。
29.药品库房内照明灯具垂直下方与货垛的水平距离应
A．≥30cm
B．≥50cm
C．≥100cm
D．≥150cm
E．≥200cm
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：药品库房内照明灯具垂直下方与货垛的水平距离不小于50厘米。
30.以下贮存药物方法中正确的是
A．不撕掉药瓶外的标签
B．冷藏保存时放入冷冻室
C．将药品放在浴室的药品柜中
D．将硝酸甘油放入冰箱中
E．将药品放在儿童易拿到的地方
（分数：1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：冷藏保存的药物放入冰冻室再解冻，可能造成制剂质量问题；浴室里的湿度及温度变化可能对药物产生不利影响；所有药品必须放在儿童不易拿到的地方；硝酸甘油不能放在冰箱中。
31.属于二次文献的有
A．述评
B．进展报告
C．学术会议报告
D．指南
E．索引
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：索引是对分散的一次文献进行筛选、压缩和组织编排的加工产物，属于二次文献。
32.脂肪乳剂静脉注射液的混合过程中，磷酸盐加人
A．氨基酸溶液
B．维生素溶液
C．电解质溶液
D．葡萄糖液
E．脂肪乳
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：脂肪乳剂混合顺序非常重要，磷酸盐一般加入葡萄糖液中。
33.关于药学信息的说法中正确的是
A．护士不是药物信息的主要使用者
B．药物信息是医药专业人员的专用品
C．患者也是药学信息的利用者
D．医生对药品的意见是客观、公正的
E．药品生产厂家对药品的意见是完整、客观的
（分数：1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：病人、普通消费者与医务人员都是药学信息的使用者，医生与药品生产厂家有时对药品的推荐意见有很大的片面性。
34.不属于特殊调剂的是
A．稀释液体
B．药品外包装上贴标签
C．磨碎片剂
D．分装胶囊
E．制备临时合剂
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：特殊调剂包括稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等。
35.循证医/药学信息的3级证据是
A．证据来自至少1个适当的随机对照试验
B．证据来自至少1个未随机化但设计完善的临床试验
C．证据来自队列病例对照分析研究
D．证据来自多个时间序列的研究
E．证据来自专家委员会的报告
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：循证医学信息证据分为5类3级，第3级包括证据来自以权威的临床经验为基础的意见、描述性研究或专家委员会的报告。
36.急诊处方的颜色是
A．淡红色
B．淡黄色
C．淡绿色
D．淡蓝色
E．白色
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：各类型的处方应按规定的格式印刷，急诊处方用淡黄色纸。
37.属于消化道吸附而影响药物吸收的是
A．抗胆碱药阻碍四环素的吸收
B．考来烯胺减少了地高辛的吸收
C．多潘立酮减少了核黄素的吸收
D．氢氧化钙减少了青霉胺的吸收
E．饭后服用红霉素减少了红霉素的吸收
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：考来烯胺是一种阳离子型树脂，可吸附阴离子型及弱酸类药物。
38.关于药物安全性评价的说法中正确的是
A．临床安全性评价比疗效评价更简单
B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来
C．药物安全性评价主要通过动物实验进行
D．避孕药的安全性评价标准要求高且严格
E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：正常人服用的避孕药，滋补药及各种预防用药的安全性评价标准要求高且严格；药物安全性评价比疗效评价更复杂，主要通过上市后药品的不良反应监测来进行，不能完全通过动物实验进行，也无法在动物身上复制人的全部不良反应。
39.关于医疗用毒性药品的说法中正确的是
A．医疗用毒性药品就是毒品
B．医疗用毒性药品不能随意销毁
C．医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收
D．医疗用毒性药品存放于普通仓库
E．医疗用毒性药品可以随便买卖
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：医疗用毒性药品属于国家特殊管理的药品，不能随意买卖、销毁，应专库专柜存放，验收查看时不能随意拆开内包装。
40.下列药物中目前已被淘汰的是
A．西咪替丁
B．雷尼替丁
C．普拉洛尔(心得宁)
D．普萘洛尔
E．环丙沙星
（分数：1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：普拉洛尔(心得宁)因其疗效比同类品种差，不良反应多而被列入淘汰对象。
41.q.i.d.的含义是
A．每日1次
B．每小时
C．每日4次．
D．每晚
E．每晨
（分数：1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：一日四次的拉丁缩写是q.i.d. 。
42.“急速地”的拉丁缩写是
A．cito. !
B．lent!
C．stat.!
D．i.d.
E．s.o.s．
（分数：1.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：clto. ! 表示“急速地”的意思。
43.以下原料药的通用名命名正确的是
A．次硝酸铋
B．碳酸氢钠
C．溴化苄烷铵
D．腺苷三磷酸
E．氢化可的松醋酸酯
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：碱式盐避免用“次”字，季胺类药物命名尽量不用溴化×××，ATP现在译为三磷腺苷，与酸成酯的药品统一采取酸名列前、盐基列后的原则。
44.影响药物利用的药剂学因素包括
A．药物不良反应
B．用药依从性
C．药物剂型
D．给药时间
E．用药疗程
（分数：1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：药物剂型影响药物生物利用度，属于药剂学因素。
45.普萘洛尔的典型不良反应是
A．腹泻
B．气短
C．发烧
D．光敏感
E．昏睡
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：普萘洛尔是日受体阻滞药”心悸、气短是其典型不良反应。
46.关于DDD的正确说法是
A．DDD值包括病程的不同时期的用药剂量
B．不同国家人群的DDD值都是相同的
C．DDD值也适用于儿童的药物利用研究
D．DDD不是推荐给临床的实用剂量
E．DDD方法能反映医生的用药处方习惯
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：DDD即限定日剂量，是某一特定药物为治疗主要适应证而设定的用于成人的平均日剂量，未包括病程的不同时期的用药剂量，其本身不是—种用药剂量，而是一种技术性测量单位。
47.影响药物利用的非药物因素是
A．药物剂型
B．药物的贮存
C．药物不良反应
D．给药方法
E．国家医疗水平
（分数：1.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：影响药物利用的因素有药物因素与非药物因素，其中国家医疗水平属于非药物因素。
48.药品使用正确的是
A．直接吞服考来烯胺干药粉
B．使用喷鼻剂时头部不要后倾
C．局部涂抹软膏时应尽量涂厚—些
D．混悬剂直接服用
E．口服硝酸甘油片
（分数：1.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：考来烯胺干药粉需要用液体混合完全后再吞服；涂抹软膏时应尽可能在皮肤上涂薄，大量使用可能产生不良反应；混悬剂用前要摇匀；硝酸甘油的首过效应极强，口服几乎无吸收。
49.属于电解质盐析作用而产生沉淀的有
A．两性霉素B注射剂与pH值在4.2以上的葡萄糖注射液配伍产生沉淀
B．5%硫喷妥钠10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中产生沉淀
C．两性霉素B注射剂与氯化钠注射液配伍产生沉淀
D．氯霉素注射液加入氯化钠注射液中析出沉淀
E．普鲁卡因注射液与氯丙嗪注射液混合后析出沉淀
（分数：1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：两性霉素B是亲水胶体，可因电解质影响而凝集析出。
50.影响青霉素排泄的药物是
A．红霉素
B．氯霉素
C．丙磺舒
D．克拉维酸
E．甲氧苄啶
（分数：1.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：青霉素与丙磺舒均通过肾排泄，二者在排泄上存在竞争。
