高中化学奥林匹克竞赛辅导讲座:第5讲《分子结构》

2023年12月18日发(作者：)

高中化学奥林匹克竞赛辅导讲座

第5讲 分子结构

【竞赛要求】

路易斯结构式（电子式）。价层电子对互斥模型对简单分子（包括离子）几何构型的预测。杂化轨道理论对简单分子（包括离子）几何构型的解释。共价键。键长、键角、键能。σ 键和π 键。离域π 键。共轭（离域）体系的一般性质。等电子体的一般概念。键的极性和分子的极性。相似相溶规律。对称性基础（限旋转和旋转轴、反映和镜面、反演和对称中心）。

【知识梳理】

一、路易斯理论

1、路易斯理论

1916年，美国的 Lewis 提出共价键理论。认为分子中的原子都有形成稀有气体电子结构的趋势（八隅律），求得本身的稳定。而达到这种结构，并非通过电子转移形成离子键来完成，而是通过共用电子对来实现。

通过共用一对电子，每个H均成为 He 的电子构型，形成共价键。

2、路易斯结构式

分子中还存在未用于形成共价键的非键合电子，又称孤对电子。添加了孤对电子的结构式叫路易斯结构式。如：

H∶H 或 H—H ∶N≡N∶ O=C=O C2H2（H—C≡C—H）

有些分子可以写出几个式子（都满足8电子结构），如HOCN，可以写出如下三个式子：

哪一个更合理？可根据结构式中各原子的“形式电荷”进行判断：

q = n

v－n

L－n

b

式中，q为 n

v为价电子数 n

L为孤对电子数 n

b为成键电子数。

判断原则：

q越接近于零，越稳定。

- 1 -

所以，稳定性Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅲ

Lewis的贡献在于提出了一种不同于离子键的新的键型，解释了△X 比较小的元素之间原子的成键事实。但Lewis没有说明这种键的实质，适应性不强。在解释BCl3, PCl5 等未达到稀有气体结构的分子时，遇到困难。

二、价键理论

1927年，Heitler 和 London 用量子力学处理氢气分子H2，解决了两个氢原子之间化学键的本质问题，并将对 H2 的处理结果推广到其它分子中，形成了以量子力学为基础的价键理论(V. B. 法)

1、共价键的形成

A、B 两原子各有一个成单电子，当 A、B 相互接近时，两电子以自旋相反的方式结成电子对，即两个电子所在的原子轨道能相互重叠，则体系能量降低，形成化学键，亦即一对电子则形成一个共价键。

形成的共价键越多，则体系能量越低，形成的分子越稳定。因此，各原子中的未成对电子尽可能多地形成共价键。

例如：H2 中，可形成一个共价键；HCl 分子中，也形成一个共价键。N2 分子怎样呢?

已知N 原子的电子结构为：2s22p3

每个N原子有三个单电子，所以形成 N2 分子时，N 与N 原子之间可形成三个共价键。写成：

:N N:

形成CO分子时，与 N2 相仿，同样用了三对电子，形成三个共价键。不同之处是，其中一对电子在形成共价键时具有特殊性。即C 和 O各出一个 2p 轨道重叠，而其中的电子是由:C O:

O单独提供的。这样的共价键称为共价配位键。于是，CO 可表示成：

配位键形成条件：一种原子中有孤对电子，而另一原子中有可与孤对电子所在轨道相互重叠的空轨道。在配位化合物中，经常见到配位键。

2、共价键的特征——饱和性、方向性

饱和性：几个未成对电子（包括原有的和激发而生成的），最多形成几个共价键。例如：O有两个单电子，H有一个单电子，所以结合成水分子，只能形成2个共价键；C最多能与H 形成4个共价键。

方向性：各原子轨道在空间分布是固定的，为了满足轨道的最大重叠，原子间成共价键时，当然要具有方向性。 如: HCl

- 2 -

Cl的3pz 和H的1s轨道重叠，要沿着z轴重叠，从而保证最大重叠，而且不改变原有的对称性。再如：Cl2 分子，也要保持对称性和最大重叠

。

3、共价键键型

成键的两个原子间的连线称为键轴。按成键与键轴之间的关系，共价键的键型主要为两种：

（1）键

键特点：将成键轨道，沿着键轴旋转任意角度，图形及符号均保持不变。即键轨道对键轴呈圆柱型对称，或键轴是n重轴。

（2）键

键特点：成键轨道围绕键轴旋转180°时，图形重合，但符号相反。 如：两个2 pz 沿 z

轴方向重叠：

YOZ 平面是成键轨道的节面，通过键轴。则键的对称性为：通过键轴的节面呈现反对称（图形相同，符号相反）。 为“肩并肩”重叠。

N2 分子中： 两个原子沿z轴成键时，pz 与 pz “头碰头”形成键，此时，px和px，py和py以“肩并肩”重叠，形成键。1个键，2个键。

4、共价键的键参数

（1）键能

AB(g) = A(g) + B(g) △H = EAB = DAB

对于双原子分子，解离能DAB等于键能EAB，但对于多原子分子，则要注意解离能与键能

- 3 -

的区别与联系，如NH3：

NH3(g) = H(g) +NH2(g) D1

= 435.1 kJ·mol-1

NH2(g) = H(g) +NH(g) D2

= 397.5 kJ·mol-1

NH(g) = H(g) +N(g) D3

= 338.9 kJ·mol-1

三个D值不同，而且：ENH=（D1+D2+D3）/ 3 =390.5 kJ·mol-1。另外，E可以表示键的强度，E越大，则键越强。

（2）键长

分子中成键两原子之间的距离，叫键长。一般键长越小，键越强。例如：

表5-1 几种碳碳键的键长和键能

C—C

C==C

键长/pm

154

133

120

键能/ kJ·mol-1

345.6

602.0

835.1

另外，相同的键，在不同化合物中，键长和键能不相等。例如：CH3OH中和C2H6 中均有C—H键，而它们的键长和键能不同。

（3）键角

是分子中键与键之间的夹角(在多原子分子中才涉及键角)。如：H2S 分子，H—S—H 的键角为 92°，决定了H2S 分子的构型为“V”字形；又如：CO2中，O—C—O的键角为180°，则CO2分子为直线形。

因而，键角是决定分子几何构型的重要因素。

（4）键的极性

极性分子的电场力以偶极矩表示。偶极矩μ=g（静电单位）×d（距离，cm）即德拜（D）

三、杂化轨道理论

杂化：成键过程是由若干个能量相近的轨道经叠加、混合、重新调整电子云空间伸展方向，分配能量形成新的杂化轨道过程。

1、理论要点：

①成键原子中几个能量相近的轨道杂化成新的杂化轨道；

②参加杂化的原子轨道数 = 杂化后的杂化轨道数。总能量不变；

③杂化时轨道上的成对电子被激发到空轨道上成为单电子，需要的能量可以由成键时释放的能量补偿。

2、杂化轨道的种类

（1）按参加杂化的轨道分类

s－p 型：sp 杂化、sp2杂化和sp3杂化

- 4 -

s－p－d型：sp3d杂化、 sp3d2杂化

（2）按杂化轨道能量是否一致分类

等性杂化， 如C 的sp杂化：

3

4 个sp3杂化轨道能量一致。

形成3个能量相等的sp2杂化轨道，属于等性杂化。

判断是否是等性杂化，要看各条杂化轨道的能量是否相等，不看未参加杂化的轨道的能量。

3、各种杂化轨道在空间的几何分布

杂化类型 sp3 sp2

sp sp3d或dsp3 sp3d2或d2sp3

立体构型 正四面体 正三角形 直线形 三角双锥体 正八面体

4、用杂化轨道理论解释构型

（1）sp 杂化

BeCl2分子，直线形，用杂化轨道理论分析其成键情况，说明直线形的原因。 Be：1s22s22p0

sp 杂化:

2 条sp杂化轨道是直线形分布，分别与 2 个 Cl 的3p轨道成键，故分子为直线形。

sp杂化，sp-1s，sp-sp均为键。C中未杂化的py与另一C中未杂化的py沿纸面方向形

- 5 -

成π键；而pz 与pz沿与纸面垂直的方向形成π键。

二氧化碳，直线形，C发生sp杂化，C 与 O 之间 sp-2px 两个键，所以，O—C—O 成直线形。

C中未杂化的py与两侧 O 的两个py沿纸面方向成大π键，C 中未杂化的pz与两侧 O 的4pz沿垂直于纸面的方向成π键，故 CO2 中，C、O之间有离域π键（两个∏3大π键）。

（2）sp2杂化

BCl3 平面三角形构型，B的 3 个sp2杂化轨道呈三角形分布，分别与 3 个 Cl 的 3p 成σ键，分子构型为三角形。属于sp2杂化。

乙烯 C发生sp2杂化，sp2杂化轨道与sp2杂化轨道形成1个C–C σ键，sp2杂化轨道与H的1s轨道形成4个C–H σ键；未杂化的p轨道之间形成π键，故分子中有碳碳双键存在。

（3）sp3杂化

甲烷 C发生sp3杂化，4个轨道呈正四面体分布，4个sp3杂化轨道分别与4个H的1s轨道形成σ键，因没有未杂化的电子（轨道），故CH4分子中无双键。

（4） s-p-d 杂化

PCl5 三角双锥，P：1s22s22p63s23p33d

0

- 6 -

5个sp3d 杂化轨道呈三角双锥形分布，分别与 5 个Cl 的 3p成σ键。空间图形为：

（5）不等性杂化

H2O O发生sp3不等性杂化：

两个含单电子的sp3杂化轨道与2个H的1s轨道形成σ键，含孤电子对的两个sp3杂化轨道不成键，故水呈V形结构。水分子中的O–H键的夹角本应为109°28’，但由于孤电子对的斥力，键角变小，为104°45’。

NH3 N发生sp不等性杂化：

3

单电子占据的sp3杂化轨道分别与 H 的1s成σ键，孤对电子占据的sp3单独占据四面体的一个顶角。由于孤对电子的影响，H—N—H键的键角小于109°28′，为107°18′。

- 7 -

在等性杂化中由分子构型（与电子对构型一致）可以直接看出杂化方式。但在不等性杂化中，分子结构当然与杂化方式有关，但要知道孤电子对数，方可确定分子构型。关键是电子对构型可以直接标志杂化方式，故电子对构型非常重要。不等性杂化与配体数小于对数是对应的。有未参加杂化的电子，一般形成π键或大π键。

四、价层电子对互斥理论（Valance Shell Electron Pair Repulsion Theory）简称VSEPR

适用AD

m

型分子

1、理论要点：

①AD

m

型分子的空间构型总是采取A的价层电子对相互斥力最小的那种几何构型；

②分子构型与价层电子对数有关（包括成键电子对和孤电子对）；

③分子中若有重键（双、叁键）均视为一个电子对；

④电子对的斥力顺序：

孤对电子对与孤对电子对间斥力＞孤对与键对间＞键对与键对间；

键对电子对间斥力顺序

叁键与叁键＞叁数与双键＞双键与双键＞双键与单键＞单与单键。

2、判断共价分子构型的一般规则——经验总结

第一步：计算中心原子的价层电子对数=1（中心离子电子数+配对原子提供电子总数）

2注意：①氧族元素的氧做中心时：价电子数为 6, 如 H2O，H2S；做配体时:提供电子数为

0，如在 CO2中。

②处理离子体系时，要加减离子价。如PO3（0×4）+3 = 8；NH（1×4）－1 = 8。

4 5+4 5+③结果为单电子时视作有一个电子对。

1[7+（5×1）] = 6对 正八面体（初步判断）

21 N H[5+（4×1）－1] = 4对 正四面体

4 价层电子对数为21PO3[5+（0×4）+3] = 4对 正四面体

4 价层电子对数为213对 平面三角形 NO2

价层电子对数为[5+0] = 2.52例：IF5 价层电子对数为第二步：计算中心原子的孤对电子对数

1(中心离子价层电子数—几个配位原子的未成对电子数)

21四方锥 IF5 Lp=[7－(5×1)] = 1 构型由八面体21NH[（5－1）－（4×1）] = 0 正四面体

4 Lp =21PO3 Lp =[（5+3）－（4×2）] = 0 正四面体

42 Lp =

- 8 -

1[（6+2）－（4×2）] = 0 正四面体

2111 构型由三角形V形 NO2 Lp =[5－（2×2）] =

2212三角锥 SO3 Lp =[（6+2）－（3×2）] = 1 构型由四面体2SO24 Lp =表5-2 价层电子对数与分子空间构型

杂化

类型

键对电

子对数

孤对电

子对数

分子

类型

分子空

间构型

直线形

平面三角

V形

正四面体

三角锥

V形

双三角锥

变形四面体

T形

直线形

正八面体

四方锥

平面四方形

实例

2

3

sp

sp

22

3

2

4

O

O

1

O

1

2

O

1

2

3

0

1

2

AB2

AB3

AB2

AB4

AB3

AB2

AB5

AB4

AB3

AB2

AB6

AB5

AB4

BeCl2，CO2，HgCl2

BF3，BCl3，SO3，CO32‾，NO3‾

SO2，SnCl2，NO2‾

CH4,CHCl3,CCl4,NH4+,SO42‾,PO43‾

NH3，NF3，SO32‾

H2O，SCl2，ClO2‾

PCl5，AsF5

TeCl4，SF4

ClF3

XeF2，I3‾

SF6，[SiF6]2‾

IF5，[SbF5]2‾

XeF4

4 sp3 3

2

5

5 spd

34

3

2

6

6 sp3d2 5

4

价层电子对互斥理论局限性：①对于复杂的多元化合物无法处理；②无法说明键的形成原理和键的相对稳定性。

五、离域π键（大π键）

1、定义：在多原子分子中如有相互平行的p轨道，它们连贯重叠在一起构成一个整体，p电子在多个原子间运动形成π型化学键，这种不局限在两个原子之间的π键称为离域π键，或大π键。以∏mn表示。n为参与大π键的原子数，m为大π键的电子数。

6∏mn 中m = n时，称正常离域π键，如苯分子中含∏6；m＞n时形成多电子离域π键，2如苯胺分子中含∏87；m＜n时，缺电子离域大π键，如乙硼烷分子中含∏3。

2、形成大键的条件

①这些原子都在同一平面上；②这些原子有相互平行的p轨道；③p轨道上的电子总数小于p轨道数的2倍。

3、化合物分子中的离域π键

- 9 -

（1）苯C6H6分子中，每个C原子均采用sp2杂化，在生成的3个sp2杂化轨道中，2个与相邻的C原子形成sp2-sp2

C—C键，生成C的六元环，还有1个sp2杂化轨道与H原子的s轨道生成sp2—s C—H

键，C、H原子都在同一平面上，每个C原子上未杂化的p轨道与分子平面垂直相互重叠，形成一个大键，记作∏66。

2（2）在CO3离子中，中心C原子用sp2杂化轨道与3个O原子结合，四个原子在同一平面上，C的另一个p轨道与分子平面垂直，其余三个O原子也各有一个与分子平面垂直的p2轨道，这四个互相平行的p轨道上共有四个p电子，再加上CO3离子中的两个离子电荷共有6个电子，生成的大键记为∏64。

（3）CO2分子中，C原子用sp杂化轨道与两个氧原子结合，剩下的py和pz轨道分别与两44个氧原子的py和pz轨道形成两个包含三个原子、四个电子的大键，记作∏y3和∏z3。

4其他化合物的分子中，有许多也含有大键，如O3分子中含∏3， ClO2分子中含∏53，

NO3 、SO3 、BF3中都含∏64。还有一些化合物分子中存在多个大π键，如BeCl2和NO2中都42含二个∏3，乙硼烷B2H6分子中含二个∏3。

六、等电子原理—经验总结

早在1919年，人们在研究一些双原子分子时，发现结构相同的分子具有许多相似的物理性质，如CO和N2分子具有14个电子（10个价电子），它们的物理性质比较见下表：

表5-3 CO和N2的物理性质

相对分子质量

熔点/℃ 沸点/℃

T临界/ ℃

P临界/

1.01×10Pa

－199

－209.0

－191.5

－195.8

－140

－46.8

34.5

33.5

V临界/

mL·mol

93

90

1.250

1.251

－1/g·L－1

CO

N2

28

28

我们把像CO和N2分子这种结构相同、物理性质相似的现象称做等电子原理。这种物质如CO和N2互称为等电子体，在等电子体的分子轨道中，电子排布和成键情况是相似的。等电子体的结构虽相同，但物理性质不一定相似，根据等电子原理，我们可以根据已知一些分子结构推测出另一些与它等电子的分子空间构型，如已知O3（18电子）为角形结构，分子中含有一4个∏3，中间的O与相邻两个O以键连结，可以推知与它互为等电子体的SO2、NO2也应是42角形，分子中存在∏3的大键；如前所知CO3（24电子）为平面三角形结构，有一个∏64，

- 10 -

可以推知等电子体的NO3、BO3BF3，SO3也应是平面三角形结构，且都存在一个∏63、4的大键。

七、键的极性和分子的极性。相似相溶规律。（自己补充）

八、对称性基础（限旋转和旋转轴、反映和镜面、反演和对称中心）。

【典型例题】

例1、写出POCl3的路易斯结构式。

分析：应当明确在POCl3里，P是中心原子。一般而言，配位的氧和氯应当满足八偶律。

氧是二价元素，因此，氧原子和磷原子之间的键是双键，氯是1价元素，因此，氯原子和磷原子之间的键是单键。然而使配位原子满足八偶律，即画出它们的孤对电子。

解：

Cl

O==p—Cl

Cl

例2、给出POCl3的立体构型。

分析：应用VSEPR模型，先明确中心原子是磷，然后计算中心原子的孤对电子数：

n = 5 － 2 －3 × 1 = 0

所以，POCl3属于AX4E0 = AY4型。

AY4型的理性模型是正四面体。

由于氧和磷的键是双键，氯和磷的键是单键，所以∠POCl＞109°28’,而∠ClPCl＜109°28’。

解：POCl3，呈三维的四面体构型，而且，∠POCl＞109°28’，而∠ClPCl＜109°28’。

例3、给出POCl3的中心原子的杂化类型。

分析：先根据VSEPR模型确定，POCl3属于AY4型（注意：不能只考虑磷原子周围有四个配位原子，杂化类型的确定必须把中心原子的孤对电子考虑在内。本题恰好AX

n+ m = AY

n（m =

0），如果不写解题经过，可能不会发现未考虑孤对电子的错误。）

AY4的VSEPR模型是正四面体。因此，POCl3属于三维的不正的四面体构型。

解：POCl3是四配位的分子，中心原子上没有孤对电子，所以磷原子取sp3杂化类型，但由于配位原子有两种，是不等性杂化（∠POCl＞109°28’， 而∠ClPCl＜109°28’ ）。

例4、BF3分子有没有p–p大键？

分析：先根据VSEPR模型确定BF3分子是立体构型。然后根据立体构型确定BF3分子的B原子的杂化轨道类型。再画出BF3分子里的所有轨道的图形，确定有没有平行的p轨道。最后统计BF3分子里的价电子总数，用价电子总数减去键的电子和孤对电子的电子数，剩下的就是在平行p轨道中有几个电子。

解：BF3分子的B原子取sp2杂化轨道，并用它跟F原子形成3个键，分子的所有原子

- 11 -

处在同一个平面上，B原子有一个2p轨道没有参加杂化，这个轨道是和分子平面垂直的。F原子有7个电子，分居于2s轨道和2p轨道，其中的一个p轨道和B原子的sp2杂化轨道形成键，另外3个轨道是2s，两个2p轨道。这2个p轨道中，只可能有一个轨道取垂直于分子平面的方向。这时，另一个p轨道就位于分子平面，而且，3个F原子的这3个位于分子平面上的p轨道是不平行的。它们和F的2s轨道都是孤对电子的轨道。

BF3分子里的价电子总数为3 + 3 ×7 = 24。 24 － 3 ×2（3个键）－ 4 × 3（每个F原子有2对孤对电子）= 6。所以，BF3分子里有∏64型大键。

例5、以下分子哪些属于等电子体？

32BF3、CO3、BF4、PO4

分析：一般而言，等电子体具有相同的通式和相等的价电子总数。等电子体具有相同的电子结构和空间结构。

2解：BF3和CO3的价电子总数都是24，而且都有AX3的通式，因此，它们是等电子体。3他们的中心原子都取sp2杂化轨道，它们都是一个∏64型大键。BF4和PO4尽管有相同的空间构型、相同的sp3杂化中心原子，但是它们不是等电子体，因此，它们的电子结构是不同的。3BF4里只有键，而PO4里除了有键外，还有d—p大键。

例6、BF3的几何构型为平面正三角形，而NF3却是三角锥形，试用杂化轨道理论加以说明。

分析：用sp2杂化轨道、sp3杂化轨道的空间构型及等性杂化和不等性杂化轨道加以说明。

解：在BF3中B原子以三个sp2杂化轨道分别与三个F原子的2P轨道形成3个sp2

–p键，B原子的三个sp2杂化轨道是等性杂化轨道，其空间构型为平面正三角形，所以BF3的几何构型亦为正三角形。

而在NF3中，N原子形成4个sp3杂化轨道，其中有一个杂化轨道已排布2个电子（孤电子对），能量稍低，另外3个杂化轨道仅排1个电子，能量稍高。N原子用这三个能量相等的、各排布有1个电子的sp3杂化轨道分别与3个F原子的2p轨道形成3个sp3

–p键。由于孤电子对对成键电子对的排斥作用，致使sp3

–p键间的夹角小于109

28’（实为102.5）NF3分子的几何构型为三角锥形。

例7、试用价层电子对互斥理论判断ClF3的分子构型。

分析：Cl原子有7个价电子，3个F原子共提供3个电子，使Cl原子的价电子总数为10，即有5对电子。这5对电子将分别占据一个三角双锥的5个顶角，其中有2个顶角为孤电子对所占据，3个顶角为成键电子对占据，因此配上3个F原子时，共有3种可能的结构，如图所示：



- 12 -

在上述结构中最小角度为90所以把90角的排斥列表，对上述三种结构进行分析如下：

ClF3的结构

90孤电子对一孤电子对排斥作用数

90孤电子对一成键电子对排斥作用数

90成键电子对一成键电子对排斥作用数

a

0

6

0

b

1

3

2

c

0

4

2

从上表中的对比，可见（a）、（c）中没有90孤电子对一孤电子对排斥，其中（c）中又有较少的孤电子对一成键电子对排斥，因而结构（c）中静电斥力最小，它是一种比较稳定的结构。

解：ClF3的分子构型为T形结构。

【知能训练】

1、写出下列几种物质的Lewis结构：

（1）H2O3（火箭燃料）

（2）NaOCl（漂白剂）

（3）C2H6SiCl2（二甲基二氯硅烷，硅橡胶的原料）

2、NCl5能否稳定存在? 并简述理由。

3、利用价层电子对互斥理论判断下列分子和离子的几何构型（总数、对数、电子对构型和分子构型）

2AlCl3 H2S SO3 NH4 NO2 IF3

4、写出符合下列条件的相应的分子或离子的化学式：

（1）氧原子用sp3杂化轨道形成两个σ键 。

（2）氧原子形成一个三电子π键 ，氧原子形成两个π键 。

（3）硼原子用sp3杂化轨道形成三个σ键 ；硼原子用sp3杂化轨道形成四个σ键 。

（4）氮原子形成两个π键 ；氮原子形成四个σ键 。

5、（1）画出NH3和NF3分子的空间构型，并用σ和σ表示出键的极性。

（2）比较这两个分子极性大小并说明原因。

6、丁二烯是一个平面形分子，试确定它的成键情况。

7、在地球的电离层中，可能存在下列离子：ArCl、OF、NO、PS、SCl。请你预测哪种离子最稳定，哪种离子最不稳定。说明理由。

8、在极性分子中，正电荷重心同负电荷重心间的距离称偶极长，通常用d表示。极性分子的极性强弱同偶极长和正（或负）电荷重心的电量（q）有关，一般用偶极矩（μ）来衡量。分子的偶极矩定义为偶极长和偶极上一端电荷电量的乘积，即μ＝d·q。试回答以下问题：

- 13 -

＋＋＋＋＋＋－

（1）HCl、CS2、H2S、SO2 4种分子中μ＝0的是 ；

（2）对硝基氯苯、邻硝基氯苯、间硝基氯苯，3种分子的偶极矩由大到小的排列顺序是： ；

（3）实验测得：μPF3＝1.03德拜、μBCl3＝0德拜。由此可知，PF3分子是 构型，BC13分子是 构型。

（4）治癌药Pt(NH3)2Cl2具有平面四边形结构，Pt处在四边形中心，NH3和Cl分别处在四边形的4个角上。已知该化合物有两种异构体，棕黄色者μ＞0，淡黄色者μ=0。试画出两种异构体的构型图，并比较在水中的溶解度。

构型图：

淡黄色 ，棕黄色 ；

在水中溶解度较大的是 。

9、填表：

分子或离子

中心原子杂化类型

中心原子孤电子对数

分子中σ键数

分子中π键数

分子形状

NO2

SO3

NH4TeCl4

IF5

2210、已知NO3、CO3互为等电子体，为什么不包括SiO3、PO33？

11、假设有一个分子只含有H、N、B其，中H︰N︰B＝2︰1︰1，它的分子量为80.4，且发现它是非极性分子，抗磁性分子。

（1）此分子有两种可能构型A和B，其中A比B要稳定。请画出它们的结构式，并说明为什么A比B要稳定？

（2）说明A和B分子中化学键的类型；

（3）说明A和B分子为什么是非极性抗磁性分子；

（4）标明A分子中成键骨架原子的形式电荷，并简述理由。

12、请就BF3的有关知识回答下列问题：

（1）几何构型及其成键情况；

（2）分子是否有极性？

（3）如果把BF3与乙醚放在一起，BF3键长从130pm增加到141pm，试问所成新化合物的成键情况及其极性如何？

- 14 -

参考答案：

HClSiClHCHH 1．(1)HOOOH (2)Na+[ O-Cl ] (3)HCH2．NCl5不能稳定存在。因为N属于第二周期元素，其可以稳定存在的化合物的最大配位数是4。

3．解题思路：根据价层电子对互斥理论，计算单电子个数，价层电子对数，孤对电子对数，进而判断分子的构型（注意:必须考虑离子的价态！）

4、（1）H2O或醚 （2）O2，O2 （3）BX3，BX4（X为卤族元素） （4）N2，NH4或季铵盐类

5、（1）3

（2）NF3分子的极性比NH3分子的极性小。在这两个分子中，都有一个sp杂化轨道为N原子的一对孤对电子所占据。对NF3来说，N－F键的极性较大，而且偶极矩指向F原子，而N原子中由于孤对电子产生的偶极矩是指向孤对电子，方向正好与N－F键产生的偶极矩相反，抵消了N－F键产生的偶极矩，所以N－F分子的极性较小；对于NH3来说，N－H键产生的偶极矩指向N原子，与N原子中由孤对电子产生的偶极矩的方向相同，使N－H键的极性加强，所以NH3分子的极性大。

6、丁二烯是一个平面形分子，碳原子均采用sp2杂化，每个sp2杂化轨道中均有一个p电子，四个碳原子用sp杂化以碰头方式形成9个σ键，每个碳原子还剩下一个p轨道形成∏44键，结构为：＋＋2

＋＋＋7、ArCl、OF、NO、PS、SCl分子离子的杂化及成键形式、键级、成键轨道的周期数的关系列于下表中：

杂化态 键的性质 键级 成键轨道的周期数

- 15 -

ArCl

OF

＋＋sp3

sp2

σ

1σ＋1∏22

1σ＋2∏22

1σ＋2∏22

1σ＋1∏22

＋1

2

4～3

2～2

NO

＋sp 3

2～2

PS

＋sp

sp2

＋＋3

3～3

SCl

＋2

＋3～3

由键级可知，NO、PS稳定，AlCl不稳定。由于NO成键轨道为2p和2s，形成的键比PS用3p和3s成键更稳定，所以NO最稳定。

提示：本题主要考查键级对分子或离于稳定性的影响。一般来说，键级越大，分子越稳定。相同键级的分子则看成键轨道的能级大小，能级越低、成键越稳定。

8、（1）CS2

（2）邻＞间＞对

（3）三角锥形

（4）平面三角形

＋＋（5）9、

；

；棕黄色者

分子或离子

中心原子杂化类型

中心原子孤电子对数

分子中σ键数

分子中π键数

分子形状

NO2

sp2

1/2

2

1个∏33

V

SO3

sp2

0

3

1个∏4

平面形

6

NH4TeCl4

sp3d

1

4

0

四方锥

IF5

sp3d2

1

5

0

伞形

sp3

0

4

0

四面体

3210、NO3与PO33的结构不同在于PO3中的P原子有d轨道成键，SiO3是化学式，它是2SiO44以2个氧分别和另外2个SiO2相联成长链或环状物质的化学式，不像CO3那样是一个单独存在的离子单元。

- 16 -

11、（1）A：； B：

从立体几何的角度看，A式为六元环结构，比B式三元环结构稳定，三元环的张力太大；2从纯化学的角度看：A式中的N、B均以sp杂化轨道成键；在A中，3个N原子的pz轨道上3对孤对电子与3个B原子的空pz轨道形成6中心、6电子的离域π键，而B式却不能形成离域π键。所以A式比B式稳定。

（2）A：B、N sp杂化，一个∏6；B：B、N sp杂化

（3）在成键情况下，上面的两个式子中B、N都没有成单电子，所以都是抗磁性分子。

263（4）

由于A式中的离域π键的形成是N原子将孤对电子提供给B原子（B原子是缺电子原子），综合考虑，N原子因而少电子，因此N原子显示正电荷，B原子显示负电荷。

12、（1）B为sp2杂化，平面分子，有大π键∏64；

（2）非极性，因结构对称；

（3）B由sp2杂化变为sp3杂化。因B缺电子，有空轨道，能接受乙醚分子中O的孤对电子，形成新的化学键。

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